Date published: 2025-9-9

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TBC1D2 Inhibitoren

Gängige TBC1D2 Inhibitors sind unter underem GGTI 298 CAS 1217457-86-7, Exo2 CAS 304684-77-3, SecinH3 CAS 853625-60-2, Brefeldin A CAS 20350-15-6 und ML 141 CAS 71203-35-5.

TBC1D2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des TBC1D2-Proteins abzielen und diese hemmen. TBC1D2 ist ein Mitglied der TBC1-Domänenfamilie und als GTPase-aktivierendes Protein (GAP) bekannt. TBC1D2 reguliert die Aktivität von Rab-GTPasen, einer Gruppe von Proteinen, die eine entscheidende Rolle bei der Steuerung des intrazellulären Vesikeltransports spielen. Rab-GTPasen fungieren als molekulare Schalter, die zwischen einem aktiven GTP-gebundenen Zustand und einem inaktiven GDP-gebundenen Zustand wechseln. TBC1D2 erleichtert die Inaktivierung von Rab-Proteinen, indem es die Hydrolyse von GTP fördert und so wichtige zelluläre Prozesse wie Endozytose, Exozytose und Frachtsortierung beeinflusst. Durch die Hemmung von TBC1D2 stören diese Verbindungen die normale Regulierung der Rab-GTPase-Aktivität, was den Transport von Vesikeln innerhalb von Zellen verändern und die Bewegung von Proteinen und Lipiden durch das endosomale System beeinflussen kann. Die Verwendung von TBC1D2-Inhibitoren in der Forschung bietet wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen, die den vesikulären Transport und die Membrandynamik steuern. Durch die Blockierung der TBC1D2-Funktion können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Hemmung der Inaktivierung von Rab-GTPasen auf zelluläre Signalwege auswirkt, die mit dem Membranrecycling, der intrazellulären Signalübertragung und der Aufrechterhaltung der zellulären Organisation zusammenhängen. Diese Inhibitoren helfen dabei, die spezifischen Beiträge von TBC1D2 bei der Regulierung der Vesikelbewegung zu analysieren und ein besseres Verständnis dafür zu erlangen, wie Zellen die Verteilung und Sortierung von Fracht in verschiedene Kompartimente steuern. Darüber hinaus sind TBC1D2-Inhibitoren von entscheidender Bedeutung für die Entschlüsselung der umfassenderen Rolle der TBC1-Domänenproteine bei der Regulierung des vesikulären Transports und verdeutlichen das komplexe Netzwerk von Interaktionen zwischen GTPase-Regulatoren und ihren Zielproteinen. Durch diese Studien können Forscher ein tieferes Verständnis der intrazellulären Transportsysteme und ihrer Bedeutung für die Zellfunktion und Homöostase gewinnen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

GGTI 298

1217457-86-7sc-361184
sc-361184A
1 mg
5 mg
$189.00
$822.00
2
(1)

Hemmt Geranylgeranyltransferase I, die die posttranslationale Modifikation von Rabs modulieren kann.

Exo2

304684-77-3sc-215011
sc-215011A
5 mg
25 mg
$87.00
$282.00
1
(0)

Zielt auf mehrere Rabs und kann indirekt TBC1D2-assoziierte Signalwege beeinflussen.

SecinH3

853625-60-2sc-203260
5 mg
$273.00
6
(1)

Unterbricht die Cytohesin-ARF-GEF-Aktivität, was sich auf die ARF-GTPase-Signalgebung auswirkt, die indirekt mit der TBC1D2-Funktion zusammenhängen kann.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Unterbricht die ARF1-Aktivierung und damit die Rab-Funktionen.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

Selektiver Inhibitor der Cdc42-GTPase, die mit der breiteren Familie der Rho-GTPasen verwandt ist.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
$148.00
$597.00
75
(4)

Hemmt Rac1 GTPase, ein weiteres Mitglied der Rho GTPase Familie.

ZCL278

587841-73-4sc-507369
10 mg
$115.00
(0)

Direkter Inhibitor von Cdc42-Protein-Interaktionen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

PI3-Kinase-Inhibitor, der die nachgeschalteten Effektoren der Rab-GTPasen beeinflussen kann.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein weiterer PI3-Kinase-Inhibitor, der die Rab-GTPase-Signalübertragung indirekt beeinflussen kann.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

Farnesyltransferase-Inhibitor, der die posttranslationale Modifikation von Proteinen, einschließlich einiger GTPasen, beeinflusst.