ZCL278 (CAS 587841-73-4)
Alternative Namen:
ZCL 278 ZCL-278 2-(4-bromo-2-chlorophenoxy)-N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenylcarbamothioyl)acetamide
CAS Nummer:
587841-73-4
Molekulargewicht:
584.90
Summenformel:
C21H19BrClN5O4S2
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ZCL278 (CAS 587841-73-4) Literaturhinweise
- Kleines Molekül, das auf die Interaktion zwischen Cdc42 und Intersectin abzielt, stört die Organisation der Golgi und unterdrückt die Zellmotilität. | Friesland, A., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 1261-6. PMID: 23284167
- Identifizierung und Charakterisierung eines neuartigen Breitspektrum-Virus-Entry-Inhibitors. | Chou, YY., et al. 2016. J Virol. 90: 4494-4510. PMID: 26912630
- Die Intersectin-Cdc42-Interaktion ist für eine geordnete Meiose in Schweineozyten erforderlich. | Li, X., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 7492-7497. PMID: 30478952
- Die Hemmung der Interaktion zwischen Cdc42 und Intersectin durch das kleine Molekül ZCL367 hemmt die Progression des Krebszellzyklus, die Proliferation, die Migration und das Tumorwachstum. | Aguilar, BJ., et al. 2019. Cancer Biol Ther. 20: 740-749. PMID: 30849276
- Visualisierung von DC-Morphologie und T-Zell-Motilität zur Charakterisierung von DC-T-Zell-Begegnungen in Maus-Lymphknoten unter mTOR-Hemmung. | Lin, Q., et al. 2019. Sci China Life Sci. 62: 1168-1177. PMID: 31016533
- Vav2 verfügt nicht über die für Vav1 typischen, den Ca2+-Eintritt fördernden Gerüstfunktionen und hemmt die Aktivierung von T-Zellen über Cdc42. | Fray, MA., et al. 2020. J Cell Sci. 133: PMID: 31974114
- Das räumlich-zeitliche Modell der Meox1-Expression kontrolliert die Beteiligung von Sca-1-positiven Stammzellen an der Neointimabildung durch den synergistischen Effekt von Rho/CDC42 und SDF-1α/CXCR4. | Wu, Y., et al. 2021. Stem Cell Res Ther. 12: 387. PMID: 34233723
- Syndecan-4 unterstützt das Eindringen von Mycobacterium tuberculosis in Lungenepithelzellen durch Regulierung der Cdc42-, N-WASP- und Arp2/3-Signalwege. | Wen, D., et al. 2022. Microbes Infect. 24: 104931. PMID: 35026388
- Die Überexpression von ARHGEF37 fördert die Extravasation und Metastasierung von Leberzellkarzinomen durch direkte Aktivierung von Cdc42. | Zhang, X., et al. 2022. J Exp Clin Cancer Res. 41: 230. PMID: 35869555
- Der Cdc42-gesteuerte endosomale Cholesterintransport fördert die Kollateralresistenz bei HER2-positivem Magenkrebs. | Liang, B., et al. 2024. Cancer Lett. 587: 216702. PMID: 38336288
Inhibitor von:
β2-chimaerin, 4931406P16Rik, A430078G23Rik, A730069N07Rik, ARHGAP (Rho GTPase activating protein), ARHGAP15, ARHGAP21, ARHGAP23, ARHGAP36, ARHGAP39, ARHGAP40, ARHGEF10, ARHGEF17, ARHGEF19, ARHGEF37, ARHGEF38, ARHGEF5_Arhgef5, ARL14EPL, ARL16, ARL4D, ARL7, ARNO, Atlastin, BC055111, BRAG2, Cdc42EP2, Cdc42EP3, Cdc42EP4, Cdc42EP5, CdGAP, Centaurin γ3, CIP4, DBC-2, DENND2C, DENND5B, DENND6B, DIRAS1, DIRAS2, DOCK 2, DOCK 6, DOCK 7, E130112L23Rik, Elmo1, FAM109A, FGD6, FRMD3, GBP8, GIMAP3, GIMAP9, GIN1, Gm1527, IPCEF1, IQSEC2, KBTBD6, Lamin B receptor, Lbc, Ly-GDI, MCF2L2, MRCKγ, neuroligin X/Y, OTTMUSG00000005723, PAR-6, PARD3A, PIPK III, PLEKHG1, PLEKHG2, PLEKHG3, PLEKHG5, PLEKHG6, Rab 11A, Rab 16, Rab 27b, Rab 35, Rab 38, Rab 3D, Rab 43, Rab 6, Rab 7L1, Rab 9B, RAB3IL1, rabphilin-11, Rac 2, Radixin, RAPGEF5, Repac, RGL3, Rho GAP p190, Rho H, Rho V, RHOBTB1, Rhotekin, Rhotekin 2, RILPL1, RILPL2, RIN3, RIP/Rab, Rnd1, RPGRIP1L, SLIT-ROBO Rho GTPase activating protein (SRGAP), SYDE1, TBC1D13, TBC1D2, TBC1D3, TBC1D30, TC10, Vav3, und WRCH1.Aktivator von:
γPAK, ARAP1, ARHGAP10, ARHGAP11A, ARHGAP6, ARHGEF38, C3orf34_1500031L02Rik, Cdc42, CED-5, DOCK 180, Gm949, MON1B, PARD6B, RAb 19B, Rab 1A, rac1, SNX18, WDR41, und XPLN.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ZCL278, 10 mg | sc-507369 | 10 mg | $115.00 |