TAP26 Aktivatoren
Gängige TAP26 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, IBMX CAS 28822-58-4, A23187 CAS 52665-69-7 und Calyculin A CAS 101932-71-2.
TAP26 kann seine Aktivierung über verschiedene intrazelluläre Signalwege bewirken. Forskolin erhöht durch direkte Stimulierung der Adenylylcyclase den cAMP-Spiegel in der Zelle, was wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. Die aktive PKA kann Zielproteine phosphorylieren, zu denen auch TAP26 gehören kann, wenn es ein Substrat für diese Kinase ist. In ähnlicher Weise dringt Dibutyryl-cAMP, ein synthetisches Analogon von cAMP, in die Zellen ein und aktiviert PKA, was möglicherweise zur Phosphorylierung von TAP26 führt. Eine weitere Chemikalie, IBMX, erhöht den cAMP- und cGMP-Spiegel, indem sie Phosphodiesterasen hemmt, die diese zyklischen Nukleotide normalerweise abbauen. Der daraus resultierende Anstieg von cAMP oder cGMP kann auch die Aktivität von PKA bzw. Proteinkinase G (PKG) verstärken, was zur Aktivierung von TAP26 durch Phosphorylierung führt. Darüber hinaus erhöht der Kalziumionophor A23187 den intrazellulären Kalziumspiegel, der die Calmodulin-abhängige Kinase (CaMK) aktivieren kann, was möglicherweise zur Phosphorylierung von TAP26 führt. Ionomycin, ein weiterer Kalziumionophor, erhöht in ähnlicher Weise den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden, die auf TAP26 einwirken können.
Darüber hinaus aktiviert PMA als Diacylglycerin (DAG)-Analogon die Proteinkinase C (PKC), was zur Phosphorylierung von Proteinen, einschließlich TAP26, führen kann, wenn es ein PKC-Substrat ist. Die Inhibitoren von Proteinphosphatasen, Calyculin A und Okadainsäure, können die Dephosphorylierung von Proteinen verhindern, was zu einem Nettoanstieg des Phosphorylierungsstatus von Proteinen wie TAP26 führt. Durch die Hemmung der Proteinsynthese aktiviert Anisomycin stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK und p38 MAP-Kinase, was möglicherweise zur Phosphorylierung von TAP26 als Teil der zellulären Stressreaktion führen könnte. Andererseits kann LY294002, obwohl ein PI3K-Inhibitor, zur Aktivierung bestimmter Komponenten des PI3K-Akt-Signalwegs führen, zu denen auch TAP26 gehören könnte. Staurosporin schließlich ist zwar als Breitband-Proteinkinaseinhibitor bekannt, doch wurde beobachtet, dass es bestimmte Signalwege durch Rückkopplungsmechanismen aktiviert, wozu auch die Aktivierung von TAP26 gehören kann, wenn es an einem dieser Signalwege beteiligt ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase und erhöht dadurch die zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), was zu einer Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von TAP26 führen kann, vorausgesetzt, TAP26 wird durch PKA-Phosphorylierung reguliert. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ist ein Diacylglycerin (DAG)-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen führen, möglicherweise auch von TAP26, wenn es ein Substrat für PKC ist. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert. Durch die Erhöhung der cAMP/cGMP-Spiegel kann es die PKA- bzw. PKG-Aktivität steigern, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von TAP26 führt, wenn es ein Ziel für diese Kinasen ist. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Das Calciumionophor A23187 erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch die Calmodulin-abhängigen Kinase-Signalwege (CaMK) aktiviert werden können. CaMK kann eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren und so möglicherweise TAP26 aktivieren, wenn es für solche posttranslationalen Modifikationen anfällig ist. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A). Die Hemmung dieser Phosphatasen kann zu einer Erhöhung des Phosphorylierungszustands von Proteinen führen, was möglicherweise zur Aktivierung von TAP26 führt, wenn es normalerweise durch PP1 oder PP2A dephosphoryliert wird. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, ähnlich wie Calyculin A. Ihre Hemmung könnte daher zu einer erhöhten Phosphorylierung und Aktivierung von TAP26 führen, wenn sie ein Substrat für diese Phosphatasen ist. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK und p38 MAP-Kinase aktiviert. Die Aktivierung dieser Kinasen könnte zur Phosphorylierung und Aktivierung von TAP26 führen, wenn dies Teil von Stress- oder Entzündungsreaktionswegen ist. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das dafür bekannt ist, den intrazellulären Calciumspiegel zu erhöhen, wodurch calciumabhängige Signalwege aktiviert werden können, was möglicherweise zur Aktivierung von TAP26 durch nachgeschaltete Effektoren führt, die auf Calcium reagieren. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege aktiviert. Es kann die Wirkung von endogenem cAMP imitieren und PKA aktivieren, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von TAP26 führen kann, wenn PKA direkt darauf abzielt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, aber seine Verwendung kann zu einer Rückkopplungsaktivierung bestimmter PI3K-Akt-Signalkomponenten führen. Wenn TAP26 stromabwärts von PI3K-Akt liegt, könnte diese Rückkopplungsschleife zu seiner Aktivierung führen. | ||||||