T-cell receptor Vδ 1 Inhibitoren
Gängige T-cell receptor Vδ 1 Inhibitors sind unter underem Cortisone CAS 53-06-5, Cyclophosphamide CAS 50-18-0, Hydroxychloroquine CAS 118-42-3, Sulfasalazine CAS 599-79-1 und Methotrexate CAS 59-05-2.
T-Zell-Rezeptor-Vδ1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Vδ1-Kette des T-Zell-Rezeptors (TCR) abzielen und diese hemmen. Der T-Zell-Rezeptor (TCR) ist eine Schlüsselkomponente einer Untergruppe von T-Zellen, die als γδ-T-Zellen bekannt sind. Der T-Zell-Rezeptor (TCR) ist für die Erkennung von Antigenen und die Auslösung von Immunreaktionen unerlässlich und besteht aus verschiedenen Ketten, darunter die Alpha- (α), Beta- (β), Gamma- (γ) und Delta- (δ) Ketten. Die Vδ1-Kette ist eine der variablen Regionen der Delta-Kette, die insbesondere in γδ-T-Zellen exprimiert wird. Diese Zellen erkennen im Gegensatz zu den häufigeren αβ-T-Zellen über ihre TCRs eine breitere Palette von Antigenen, einschließlich Nicht-Peptid-Molekülen. Vδ1-exprimierende γδ-T-Zellen kommen hauptsächlich in Epithelgeweben wie Haut und Darm vor, wo sie eine einzigartige Rolle bei der Immunüberwachung und der Gewebehomöostase spielen. Inhibitoren der TCR-Vδ1-Kette blockieren deren Interaktion mit spezifischen Liganden oder Antigenen und modulieren so die Signalübertragung und Funktion dieser γδ-T-Zellen. Die chemische Beschaffenheit von TCR-Vδ1-Inhibitoren kann variieren, je nachdem, wie sie mit dem Rezeptor interagieren. Einige Inhibitoren können durch direkte Bindung an die Vδ1-Kette wirken und verhindern, dass diese ihre spezifischen Antigene erkennt und an sie bindet. Andere wirken möglicherweise allosterisch, indem sie sich an verschiedene Regionen des TCR-Komplexes binden und Konformationsänderungen verursachen, die die durch die Vδ1-Bindung ausgelösten Signalwege unterbrechen. Die Hemmung der Vδ1-Kette des TCR beeinträchtigt die Aktivierung und Funktion von Vδ1-exprimierenden γδ-T-Zellen, was erhebliche Auswirkungen auf die Immunreaktionen haben kann, insbesondere in Geweben, in denen diese Zellen reichlich vorhanden sind. Die Erforschung von TCR-Vδ1-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die Mechanismen, mit denen γδ-T-Zellen Antigene erkennen und an der Immunregulation beteiligt sind. Sie gibt auch Aufschluss über die umfassendere Rolle der Vδ1-Kette in der T-Zell-Rezeptor-Diversität und die spezialisierten Funktionen von γδ-T-Zellen im Vergleich zu herkömmlichen αβ-T-Zellen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cortisone | 53-06-5 | sc-207455 | 5 g | $230.00 | ||
Kortison könnte die Immunreaktion herunterregulieren, was möglicherweise zu einer Unterdrückung der Transkriptionsfaktoren führt, die für die Expression von TCR Vδ1 erforderlich sind, und damit dessen Präsenz auf T-Zellen verringert. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
Cyclophosphamid kann DNA-Vernetzungen und anschließende Zellschäden in T-Zellen hervorrufen, die die TCR Vδ1-Expression durch Störung des Gentranskriptionsprozesses verringern könnten. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Durch die Veränderung des endosomalen pH-Werts und die mögliche Beeinträchtigung zellulärer Prozesse innerhalb der T-Zellen könnte Hydroxychloroquin zu einer Verringerung der TCR Vδ1-Gentranskription führen. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
Sulfasalazin könnte NF-κB hemmen, einen Transkriptionsfaktor, der bei der Transkriptionsaktivierung von Genen im Zusammenhang mit TCR Vδ1 eine Rolle spielen könnte, was zu einer geringeren Expression führt. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat kann die Purinbiosynthese stören, die für die Proliferation von T-Zellen unerlässlich ist, und gleichzeitig die TCR Vδ1-Expression verringern, indem es die Expansion von TCR Vδ1-exprimierenden T-Zellen einschränkt. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
6-Thioguanin könnte während der Replikation falsch in die T-Zell-DNA eingebaut werden, was zu Fehlern in der Genexpression führen und dadurch die TCR-Vδ1-Konzentration verringern könnte. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Durch die Hemmung der Pyrimidin-Synthese mittels Dihydroorotat-Dehydrogenase-Hemmung konnte Leflunomid die T-Zell-Proliferation abschwächen und gleichzeitig die TCR Vδ1-Expression verringern. | ||||||
Apremilast | 608141-41-9 | sc-480062 | 5 mg | $444.00 | ||
Apremilast kann den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, was möglicherweise zu einer Verringerung der Expression von Genen führt, die mit der T-Zell-Aktivierung zusammenhängen, einschließlich TCR Vδ1. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
Die Sequestrierung von T-Zellen in den Lymphknoten durch Fingolimod könnte dazu führen, dass weniger zirkulierende T-Zellen vorhanden sind, die in der Lage sind, TCR Vδ1 zu exprimieren, wodurch dessen Expression in der Peripherie verringert wird. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
A77 1726 kann die Proliferation von T-Zellen unterdrücken, indem es die Dihydroorotat-Dehydrogenase hemmt, was zu einer Verringerung der TCR-Vδ1-Expression und damit zu einer geringeren Anzahl von T-Zellen führt. | ||||||