Fingolimod (CAS 162359-55-9)
Alternative Namen:
Fingolimodum; 2-Amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol
CAS Nummer:
162359-55-9
Molekulargewicht:
307.50
Summenformel:
C19H33NO2
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Fingolimod (CAS 162359-55-9) Literaturhinweise
- Fingolimod bietet langfristigen Schutz bei Nagetiermodellen für zerebrale Ischämie. | Wei, Y., et al. 2011. Ann Neurol. 69: 119-29. PMID: 21280082
- Die Verabreichung von Fingolimod verbessert die neurologischen Funktionen von Mäusen mit Subarachnoidalblutung. | Wang, Y., et al. 2020. Neurosci Lett. 736: 135250. PMID: 32673690
- Fingolimod reduziert Speichelinfiltrate und erhöht die Speichelsekretion in einem Mausmodell für Sjögren-Syndrom. | Cohen, PL. and McCulloch, A. 2020. J Autoimmun. 115: 102549. PMID: 33059968
- Die Wirkung von Fingolimod auf regulatorische T-Zellen in einem Mausmodell der Hirnischämie. | Malone, K., et al. 2021. J Neuroinflammation. 18: 37. PMID: 33516262
- Fingolimod mildert Gangstörungen bei Mäusen, die einer experimentellen autoimmunen Enzephalomyelitis ausgesetzt sind. | Kasheke, GDS., et al. 2022. J Neuroimmunol. 370: 577926. PMID: 35863299
- Fingolimod reduziert nicht den Infarkt nach fokaler zerebraler Ischämie bei Mäusen während aktiver oder inaktiver zirkadianer Phasen. | Mandeville, ET., et al. 2022. Stroke. 53: 3741-3750. PMID: 36252110
- Fingolimod dämpft die Ovalbumin-induzierte Atemwegsentzündung durch Hemmung der MAPK/ERK-Signalübertragung bei Mäusen. | Makled, MN. and El-Sheakh, AR. 2023. J Biochem Mol Toxicol. 37: e23266. PMID: 36468814
- CDX-modifizierte Chitosan-Nanopartikel reduzieren die therapeutische Dosis von Fingolimod im EAE-Modell bei Mäusen erheblich. | Sepasi, T., et al. 2023. Int J Pharm. 636: 122815. PMID: 36907279
- Fingolimod mildert Gedächtnisverlust in einem Mausmodell der Golfkriegskrankheit, indem es die Aktivierung von Mikroglia, Proteinkinase R und NFκB verringert. | Carreras, I., et al. 2023. Neurotoxicology. 96: 197-206. PMID: 37160207
- Verbessernde Wirkung von Fingolimod (FTY720) auf die Aktivierung von Mikroglia und psychose-bedingtes Verhalten bei kurzzeitig Cuprizon-exponierten Mäusen. | Li, S., et al. 2023. Mol Brain. 16: 59. PMID: 37438826
Inhibitor von:
BBS9, BTN3A1, C11orf51, C18orf19, C2, Cd1d2, Cd59b, Ceramide Kinase, DRP2, IgG, IgG κ light chain, IL-2, LRCH4, MS4A4A, NFATc1, NG2, Olfr608, Olfr610, OLIG2, PMP22, saposin, SGS3, Skint11, SMPD5, SPT1, T-cell receptor Vδ 1, TAFA2, Trav12-1, WC1, und XCR1 (X-C motif chemokine receptor 1).Aktivator von:
ASAH3, BSMAP, CD3-ε, DIRAS1, Gα i-2, GIMAP9, IFI-203, IgG λ light chain, IgM, Influenza A m1, Lingo-1, MAP-1A, MFSD2B, MORN4, MOSPD2, NKG2-B, NKG2-D, periaxin, PSAPL1, SMS1, SphK2, Syntaxin 1, TMEM49, TREM-2b, und Trp53i11.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Fingolimod, 10 mg | sc-507334 | 10 mg | $160.00 |