Date published: 2025-9-30

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SYT Inhibitoren

Gängige SYT Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Romidepsin CAS 128517-07-7 und Valproic Acid CAS 99-66-1.

SYT-Inhibitoren, kurz für Synaptotagmin-Inhibitoren, stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität von Synaptotagmin-Proteinen modulieren sollen. Synaptotagmine sind eine Familie von Membranproteinen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der synaptischen Vesikelexozytose spielen, einem grundlegenden Prozess der Neurotransmission. Diese Proteine kommen vor allem in Nervenzellen vor und dienen als Kalziumsensoren, die eine präzise zeitliche Abstimmung und Koordinierung der Neurotransmitterfreisetzung ermöglichen. SYT-Inhibitoren wirken, indem sie die Kalziumbindungseigenschaften der Synaptotagmine beeinträchtigen und dadurch ihre Fähigkeit beeinflussen, die Fusion synaptischer Vesikel mit der Zellmembran auszulösen. Diese Modulation der Synaptotagmin-Aktivität kann erhebliche nachgeschaltete Auswirkungen auf die synaptische Übertragung haben und die neuronale Kommunikation in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen beeinträchtigen.

Strukturell können SYT-Inhibitoren verschiedene Formen annehmen, darunter kleine Moleküle, Peptide oder künstlich hergestellte Proteine. Sie sind so konzipiert, dass sie mit spezifischen Domänen der Synaptotagmine interagieren, die an der Kalziumbindung beteiligt sind, und so die normale kalziumabhängige Signalkaskade unterbrechen, die zur Vesikelfusion führt. Durch die Hemmung der Kalzium-Sensorfunktion der Synaptotagmine können diese Wirkstoffe die Freisetzung von Neurotransmittern feinabstimmen, was für die Kontrolle der Stärke und Präzision der synaptischen Übertragung entscheidend sein kann. Während SYT-Inhibitoren in erster Linie in den Neurowissenschaften und der Zellbiologie erforscht werden, versprechen ihre Entwicklung und Anwendung, Licht in die Feinheiten der synaptischen Funktion zu bringen und zu einem tieferen Verständnis der Neurobiologie beizutragen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

5-Azacytidin ist ein Inhibitor der DNA-Methyltransferase. Durch Hemmung der DNA-Methylierung kann es zur Reaktivierung stillgelegter Gene führen, was sich möglicherweise auf die SS18-Expression auswirkt.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

5-Aza-2′-Deoxycytidin ist ein weiterer DNA-Methyltransferase-Inhibitor und kann wie 5-Azacytidin die Genexpressionsmuster verändern, was sich möglicherweise auf den SS18-Spiegel auswirkt.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Natriumbutyrat wirkt als Histondeacetylase-Inhibitor und beeinflusst die Chromatinstruktur und die Genexpression, was sich möglicherweise auf die SS18-Expression auswirkt.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

Romidepsin ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann, was sich möglicherweise auf die SS18-Konzentration auswirkt.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Valproinsäure ist eine kurzkettige Fettsäure und ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der SS18-Expression führt.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Disulfiram kann die Proteasom-Aktivität hemmen und die Wege des Proteinabbaus beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Stabilität und das Expressionsniveau von SS18 auswirken kann.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der die Wege des Proteinabbaus verändern kann, was sich möglicherweise auf die Stabilität und Expression von SS18 auswirkt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise den Abbau und die Stabilität von SS18 verändert und sich dadurch auf dessen Expressionsniveau auswirkt.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese, was im Laufe der Zeit zu einem Rückgang der SS18-Spiegel führen könnte.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was zu einer verringerten RNA-Synthese führt und sich möglicherweise auf die SS18-Expression auswirkt.