syntenin-1 Inhibitoren
Gängige syntenin-1 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 169316 CAS 152121-53-4, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Syntenin-1-Inhibitoren bilden eine vielseitige Klasse von Chemikalien, die auf bestimmte zelluläre Signalwege abzielen und indirekt die Expression und Funktion von Syntenin-1 beeinflussen. Diese Verbindungen wirken auf wichtige Signalkaskaden und stören die komplexen regulatorischen Netzwerke, die die durch Syntenin-1 vermittelten zellulären Prozesse steuern. Ein Beispiel innerhalb dieser Klasse ist Brefeldin A, das den vesikulären Transport stört und dadurch indirekt Syntenin-1 beeinflusst, indem es dessen intrazellulären Transport stört. Diese Störung kann zu Veränderungen der Syntenin-1-Lokalisierung und -Funktion innerhalb der Zelle führen. Wortmannin und LY294002, beides PI3K-Inhibitoren, beeinflussen Syntenin-1, indem sie den PI3K/AKT-Signalweg stören, der für Syntenin-1-vermittelte Ereignisse unerlässlich ist. Durch die Hemmung von PI3K modulieren diese Verbindungen indirekt die Funktion von Syntenin-1, was die Vernetzung der an der Syntenin-1-Regulation beteiligten zellulären Signalwege verdeutlicht.
Der MAPK-Signalweg dient als zentraler Punkt für mehrere Syntenin-1-Inhibitoren, darunter SB 203580, U0126 und SP600125, die auf p38 MAPK, MEK1/2 bzw. JNK abzielen. Chemikalien wie Rapamycin und Trametinib zielen auf mTOR bzw. MEK1/2 ab und beeinflussen Syntenin-1 über diese miteinander verbundenen Signalwege. Durch die Modulation dieser Signalkaskaden bieten diese Inhibitoren einen differenzierten Ansatz, um die Funktion von Syntenin-1 indirekt zu beeinflussen. DNA-schädigende Wirkstoffe, darunter 5-Fluorouracil und Cisplatin, hemmen Syntenin-1 indirekt, indem sie DNA-Reparaturmechanismen stören, an denen Syntenin-1 beteiligt ist. Die epigenetische Regulation wird durch VX-11e, einen HDAC-Inhibitor, der die Histonacetylierung verändert und die Syntenin-1-Expression beeinflusst, adressiert. Diese Verbindung führt eine epigenetische Ebene in die Syntenin-1-Regulation ein und erweitert das Repertoire potenzieller modulatorischer Strategien. A769662, ein AMPK-Aktivator, hemmt Syntenin-1 indirekt, indem er den zellulären Energiestatus moduliert und sich mit der Beteiligung von Syntenin-1 an energiebezogenen Signalwegen überschneidet. Dies unterstreicht die Rolle der zellulären Energetik bei der Syntenin-1-Regulation und führt die Stoffwechselmodulation als einen potenziellen Weg zur Beeinflussung der Syntenin-1-Funktion ein.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den vesikulären Transport vom endoplasmatischen Retikulum (ER) zum Golgi-Apparat, indem es ADP-Ribosylierungsfaktoren (ARFs) hemmt. Diese Störung wirkt sich indirekt auf Syntenin-1 aus, da sein intrazellulärer Transport und seine Interaktionen von einem intakten vesikulären Transport abhängen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, behindert den PI3K/AKT-Signalweg. Diese Störung wirkt sich auf nachgeschaltete Prozesse aus und beeinflusst die Expression und Funktion von Syntenin-1. Der PI3K/AKT-Signalweg ist an Syntenin-1-vermittelten zellulären Ereignissen beteiligt, was Wortmannin zu einem indirekten Inhibitor macht. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
SB 203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK). Da Syntenin-1 durch den MAPK-Signalweg, insbesondere p38 MAPK, moduliert wird, wirkt sich dieser Inhibitor indirekt auf Syntenin-1 aus, indem er die Signalkaskade unterbricht, die seine Expression und zellulären Aktivitäten beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein weiterer PI3K-Inhibitor, beeinflusst Syntenin-1, indem er den PI3K-Signalweg behindert. Da Syntenin-1 mit Proteinen interagiert, die an diesem Signalweg beteiligt sind, hemmt LY294002 Syntenin-1 indirekt, indem es dessen regulatorisches Netzwerk und die nachgeschaltete Signalübertragung unterbricht. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht den mTOR-Signalweg. Da mTOR mit Syntenin-1 interagiert und dessen Stabilität reguliert, hemmt Rapamycin Syntenin-1 indirekt, indem es in mTOR-vermittelte Prozesse eingreift, die die Syntenin-1-Expression und die zellulären Funktionen beeinflussen. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-FU, ein Thymidylatsynthase-Inhibitor, beeinflusst die DNA-Synthese. Da Syntenin-1 an DNA-Reparaturprozessen beteiligt ist, hemmt 5-FU Syntenin-1 indirekt, indem es die mit der DNA-Reparatur verbundenen Zellfunktionen stört und somit die von Syntenin-1 vermittelten Aktivitäten beeinträchtigt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin, ein DNA-Vernetzungsmittel, verursacht DNA-Schäden. Da Syntenin-1 an DNA-Reparaturmechanismen beteiligt ist, hemmt Cisplatin indirekt Syntenin-1, indem es DNA-Schäden fördert und die zellulären Prozesse stört, bei denen Syntenin-1 eine Rolle spielt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib hemmt MEK1 und MEK2, entscheidende Komponenten des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs wirkt sich Trametinib indirekt auf Syntenin-1 aus, da die Syntenin-1-Expression und -Funktion durch MAPK-Signalkaskaden moduliert werden. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11e, ein HDAC-Inhibitor, beeinflusst die Histonacetylierung. Da die Syntenin-1-Expression epigenetisch reguliert wird, hemmt VX-11e Syntenin-1 indirekt, indem es den Acetylierungsstatus von Histonen verändert und so die transkriptionelle Kontrolle der Syntenin-1-Genexpression moduliert. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662, ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), hemmt indirekt Syntenin-1, indem er den zellulären Energiestatus moduliert. Da Syntenin-1 an energiebezogenen Signalwegen beteiligt ist, beeinflusst A769662 indirekt die Syntenin-1-Expression und -Funktionen durch AMPK-Aktivierung. | ||||||