SVEP1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf SVEP1 (Sushi, Von Willebrand factor type A, EGF, and Pentraxin domain-containing 1) abzielen und dessen Aktivität hemmen, ein extrazelluläres Matrixprotein mit mehreren Domänen. SVEP1 spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, darunter Zelladhäsion, Gewebeorganisation und Bildung der extrazellulären Matrix. Es wird vorwiegend in Geweben wie der Haut, den Blutgefäßen und dem sich entwickelnden Herz-Kreislauf-System exprimiert, wo es zur strukturellen Integrität und zu den Signalfunktionen beiträgt, die für eine ordnungsgemäße Gewebeentwicklung und -erhaltung erforderlich sind. Inhibitoren von SVEP1 wirken, indem sie dessen Fähigkeit zur Interaktion mit anderen zellulären und Matrixkomponenten, wie Integrinen oder anderen Adhäsionsmolekülen, unterbrechen und dadurch die zelluläre Adhäsion und Kommunikationsprozesse innerhalb der extrazellulären Matrix verändern. Die Mechanismen, durch die SVEP1-Inhibitoren wirken, können je nach den spezifischen Domänen des Proteins, auf das sie abzielen, variieren. Einige Inhibitoren können direkt an die Sushi- oder EGF-ähnlichen Domänen von SVEP1 binden und so dessen Interaktion mit zellulären Rezeptoren oder extrazellulären Matrixkomponenten blockieren. Andere wiederum könnten die Konformation von SVEP1 verändern und so seine Fähigkeit, das strukturelle Gerüst der extrazellulären Matrix zu organisieren oder zu unterstützen, verringern. Durch die Hemmung von SVEP1 stören diese Verbindungen die zelluläre Kommunikation und Adhäsionsprozesse, die für die Gewebearchitektur und -integrität von entscheidender Bedeutung sind. Die Untersuchung von SVEP1-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen, die die Dynamik der extrazellulären Matrix und die Zell-Matrix-Wechselwirkungen steuern. Diese Forschung vertieft das Verständnis dafür, wie Proteine wie SVEP1 die mechanischen und signalgebenden Eigenschaften von Geweben regulieren und so zur Aufrechterhaltung der Gewebehomöostase und -organisation in komplexen biologischen Systemen beitragen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D hemmt die RNA-Polymerase-Aktivität und blockiert dadurch die Transkription des Sushi-, des Von-Willebrand-Faktor-Typ-A-, des EGF- und des Pentraxin-Domain-Containing-1-Gens. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese, was zu einer verminderten Expression der Proteine Sushi, von Willebrand-Faktor Typ A, EGF und Pentraxin-Domäne 1 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt die mTOR-Signalübertragung, was sich auf die Signalwege auswirken kann, die die Expression der Proteine Sushi, von-Willebrand-Faktor Typ A, EGF und Pentraxin-Domäne 1 regulieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K, eine Kinase, die an zellulären Signalwegen beteiligt ist, die die Expression der Proteine Sushi, von Willebrand-Faktor Typ A, EGF und Pentraxin-Domäne 1 regulieren. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die Proteinglykosylierung, was sich möglicherweise auf die Proteinfaltung und -sekretion auswirkt und somit die Expression des sushi, von Willebrand factor type A, EGF und pentraxin domain containing 1-Proteins beeinflusst. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen, wodurch möglicherweise die Chromatinstruktur verändert und die Expression des sushi, von Willebrand factor type A, EGF and pentraxin domain containing 1-Proteins beeinflusst wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der Signalwege modulieren kann und möglicherweise die Expression der Proteine Sushi, von Willebrand-Faktor Typ A, EGF und Pentraxin-Domäne 1 beeinflusst. | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | $133.00 | 1 | |
SB-218078 hemmt GSK-3β, eine Kinase, die an der zellulären Signalübertragung beteiligt ist und sich auf die Signalwege auswirken kann, die die Expression des sushi, von Willebrand-Faktor Typ A, EGF und Pentraxindomäne enthaltenden 1-Proteins regulieren. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 hemmt die vakuoläre ATPase und beeinflusst möglicherweise zelluläre Prozesse, die die Expression des sushi, von Willebrand factor type A, EGF und pentraxin domain containing 1-Proteins regulieren. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
GSK1904529A hemmt PI3K und mTOR, wichtige Kinasen in zellulären Signalwegen, die die Expression des sushi, von Willebrand-Faktor Typ A, EGF und Pentraxin-Domäne enthaltenden 1-Proteins regulieren. |