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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Sodium deoxycholate monohydrate | 145224-92-6 | sc-253579 sc-253579A | 5 g 500 g | $162.00 $413.00 | ||
Natriumdeoxycholat-Monohydrat ist ein natürliches Tensid, das für seine außergewöhnliche Fähigkeit bekannt ist, Lipiddoppelschichten aufzubrechen und die Solubilisierung von Membranproteinen zu erleichtern. Aufgrund seiner amphipathischen Natur kann es sowohl mit polaren als auch mit unpolaren Molekülen interagieren und die Bildung von Mischmizellen fördern. Diese Verbindung weist ein einzigartiges Aggregationsverhalten auf, das von der Konzentration und der Temperatur abhängt und die Stabilität von Emulsionen und die Abgabe von hydrophoben Verbindungen in verschiedenen Systemen verbessern kann. | ||||||
Hexadecyltrimethylammonium chloride | 112-02-7 | sc-235291 sc-235291A | 25 g 100 g | $80.00 $130.00 | ||
Hexadecyltrimethylammoniumchlorid ist ein kationisches Tensid, das sich durch eine lange hydrophobe Alkylkette und eine positiv geladene quaternäre Ammoniumgruppe auszeichnet. Diese Struktur ermöglicht starke elektrostatische Wechselwirkungen mit negativ geladenen Oberflächen und verbessert die Adsorption und Stabilität in Formulierungen. Seine Fähigkeit, stabile Mizellen zu bilden und die Oberflächenspannung zu verringern, macht es zu einem wirksamen Mittel zur Veränderung der Grenzflächeneigenschaften, zur Förderung der Emulgierung und zur Verbesserung der Löslichkeit hydrophober Substanzen in verschiedenen Umgebungen. | ||||||
Sorbitan monolaurate | 1338-39-2 | sc-281151 sc-281151A | 250 g 1 kg | $50.00 $138.00 | 1 | |
Sorbitanmonolaurat, ein nichtionisches Tensid, besitzt eine einzigartige Struktur, die die Bildung von Wasserstoffbrücken und hydrophoben Wechselwirkungen erleichtert. Durch seine amphiphile Natur kann es die Oberflächenspannung wirksam verringern und die Stabilisierung von Emulsionen fördern. Die Fähigkeit des Moleküls, sich selbst zu Mizellen zu organisieren, verbessert seine Leistung bei der Solubilisierung lipophiler Verbindungen, während seine geringe Toxizität und Kompatibilität mit verschiedenen Formulierungen es zu einer vielseitigen Wahl in verschiedenen Anwendungen machen. | ||||||
Chenodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 2646-38-0 | sc-280637 sc-280637A sc-280637B sc-280637C | 5 g 25 g 100 g 250 g | $66.00 $148.00 $418.00 $969.00 | 2 | |
Chenodeoxycholsäure, Natriumsalz, ist ein Gallensäurederivat, das aufgrund seiner amphipathischen Struktur oberflächenaktive Eigenschaften aufweist und eine wirksame Interaktion mit Lipidmembranen ermöglicht. Seine einzigartige Molekülkonfiguration fördert die Bildung von Mizellen, wodurch die Solubilisierung von hydrophoben Substanzen verbessert wird. Die Fähigkeit der Verbindung, die Grenzflächenspannung zu modulieren und die molekulare Aggregation zu erleichtern, ist bei verschiedenen biochemischen Prozessen von zentraler Bedeutung, was ihre dynamische Rolle im Verhalten von Tensiden verdeutlicht. | ||||||
Nonaethylene glycol monododecyl ether | 3055-99-0 | sc-281106 sc-281106A | 50 g 100 g | $180.00 $315.00 | ||
Nonaethylenglykolmonododecylether ist ein nichtionisches Tensid, das durch seinen hydrophilen Ethylenglykolkopf und seinen hydrophoben Dodecylschwanz gekennzeichnet ist. Diese einzigartige Struktur ermöglicht eine starke Wasserstoffbindung mit Wassermolekülen und verringert gleichzeitig die Oberflächenspannung. Seine Fähigkeit, stabile Emulsionen und Mizellen zu bilden, verbessert die Solubilisierung verschiedener Verbindungen und fördert effiziente Phasenwechselwirkungen. Die geringe Toxizität und die hervorragenden Benetzungseigenschaften der Verbindung machen sie für verschiedene Anwendungen in Formulierungen geeignet. | ||||||
Methoxypolyethylene glycol 350 | 9004-74-4 | sc-255268 | 250 g | $110.00 | ||
Methoxypolyethylenglykol 350 ist ein nichtionisches Tensid, das sich durch seine einzigartige amphiphile Struktur auszeichnet, die eine hydrophile Methoxygruppe und ein Polyethylenglykol-Grundgerüst aufweist. Diese Konfiguration erleichtert die effektive Solubilisierung und Stabilisierung von Emulsionen durch verstärkte molekulare Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen und van der Waals-Kräfte. Die niedrige kritische Mizellenkonzentration ermöglicht eine effiziente Oberflächenaktivität und ist somit ideal für die Optimierung von Formulierungen in unterschiedlichen Umgebungen. | ||||||
n-Octyl-β-D-thioglucopyranoside | 85618-21-9 | sc-281090A sc-281090 sc-281090B sc-281090C sc-281090D | 2 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $98.00 $177.00 $322.00 $760.00 $1332.00 | 1 | |
n-Octyl-β-D-thioglucopyranosid ist ein nichtionisches Tensid, das sich durch eine lange hydrophobe Octylkette und einen hydrophilen Thioglucopyranosid-Anteil auszeichnet. Diese einzigartige Struktur führt zu einer starken Reduzierung der Grenzflächenspannung, fördert die Bildung von Mizellen und verbessert die Solubilisierung von hydrophoben Verbindungen. Seine Fähigkeit, durch hydrophobe Wechselwirkungen und Wasserstoffbrückenbindungen stabile Aggregate zu bilden, trägt zu seiner Wirksamkeit in verschiedenen Anwendungen bei und zeigt eine bemerkenswerte Vielseitigkeit im Tensidverhalten. | ||||||
n-Hexadecyl β-D-maltoside | 98064-96-1 | sc-281076 | 100 mg | $68.00 | ||
n-Hexadecyl β-D-Maltosid ist ein nichtionisches Tensid, das sich durch seine lange Hexadecylkette und die doppelten Maltosideinheiten auszeichnet, die einzigartige molekulare Wechselwirkungen ermöglichen. Diese Struktur verbessert seine Fähigkeit, die Oberflächenspannung zu senken und Emulsionen zu stabilisieren, und fördert die effektive Solubilisierung hydrophober Substanzen. Die Fähigkeit des Tensids, durch hydrophobe Wechselwirkungen und glykosidische Bindungen robuste mizellare Strukturen zu bilden, unterstreicht sein dynamisches Verhalten in unterschiedlichen Umgebungen. | ||||||
Cyclohexyl-n-hexyl-β-D-maltoside | 228579-27-9 | sc-280651 | 1 g | $430.00 | ||
Cyclohexyl-n-hexyl-β-D-maltosid ist ein nichtionisches Tensid, das durch seine Cyclohexyl- und Hexylgruppen gekennzeichnet ist, die zu seiner amphiphilen Natur beitragen. Diese einzigartige Struktur ermöglicht eine wirksame Solubilisierung von hydrophoben Verbindungen durch die Bildung von Mizellen. Seine Fähigkeit, die Grenzflächenspannung zu modulieren und die Stabilität in kolloidalen Systemen zu erhöhen, ist auf spezifische hydrophobe Wechselwirkungen und die Flexibilität seiner Alkylketten zurückzuführen, was es vielseitig einsetzbar macht. | ||||||
Methylbenzethonium chloride | 25155-18-4 | sc-280989 | 10 g | $338.00 | ||
Methylbenzethoniumchlorid ist ein kationisches Tensid, das sich durch seine quaternäre Ammoniumstruktur auszeichnet, die ihm eine starke Oberflächenaktivität verleiht. Seine einzigartigen molekularen Wechselwirkungen erleichtern die Verringerung der Oberflächenspannung und fördern eine effektive Benetzung und Verteilung. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Affinität zu negativ geladenen Oberflächen auf, was die Haftung und Stabilität von Formulierungen verbessert. Darüber hinaus trägt ihr hydrophober aromatischer Ring zur Bildung stabiler Emulsionen bei, was ihre Vielseitigkeit bei der Modifizierung von Grenzflächeneigenschaften unterstreicht. |