n-Hexadecyl β-D-maltoside (CAS 98064-96-1)
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n-Hexadecyl ∫-D-Maltosid ist ein nichtionisches Detergens, das für Entwicklungsanwendungen eingesetzt wird. Es fungiert als Tensid und unterstützt die Solubilisierung und Stabilisierung von Membranproteinen. N-Hexadecyl ∫-D-Maltosid interagiert mit den hydrophoben Bereichen von Membranproteinen und unterbricht die Lipid-Lipid- und Lipid-Protein-Wechselwirkungen. Auf diese Weise hilft es bei der Extraktion und Isolierung von Membranproteinen für weitere Analysen und Untersuchungen. n-Hexadecyl ∫-D-Maltosid ist in der Lage, die native Struktur und Aktivität von Membranproteinen zu erhalten, was es zu einer nützlichen Funktion bei verschiedenen biochemischen und biophysikalischen Experimenten macht. Sein Wirkmechanismus besteht in der Bildung von Mizellen um die hydrophoben Bereiche von Membranproteinen, wodurch diese wirksam von der wässrigen Umgebung abgeschirmt werden. Dies ermöglicht die Extraktion und Reinigung von Membranproteinen ohne Denaturierung oder Funktionsverlust. n-Hexadecyl ∫-D-Maltosid spielt eine Rolle bei der Untersuchung von Membranproteinen und ihren Funktionen in biologischen Systemen.
n-Hexadecyl β-D-maltoside (CAS 98064-96-1) Literaturhinweise
- Herstellung und Kristallisierung der menschlichen Flap-Endonuklease FEN-1 im Komplex mit dem proliferierenden Zellkernantigen, PCNA. | Sakurai, S., et al. 2003. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 59: 933-5. PMID: 12777816
- Die Struktur der menschlichen Epoxidhydrolase gibt Aufschluss über die bifunktionelle Katalyse bei der Epoxid- und Phosphatesterhydrolyse. | Gomez, GA., et al. 2004. Biochemistry. 43: 4716-23. PMID: 15096040
- Thermotropes Phasenverhalten von langkettigen Alkylmaltosiden. | Ericsson, CA., et al. 2005. Phys Chem Chem Phys. 7: 2970-7. PMID: 16189619
- Humane lösliche Epoxidhydrolase: strukturelle Grundlage der Hemmung durch 4-(3-Cyclohexylureido)-Carbonsäuren. | Gomez, GA., et al. 2006. Protein Sci. 15: 58-64. PMID: 16322563
- Funktionelle und strukturelle Charakterisierung von Rhodopsin-Oligomeren. | Jastrzebska, B., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 11917-22. PMID: 16495215
- Struktur des Rhodopsin-Dimers: ein Arbeitsmodell für G-Protein-gekoppelte Rezeptoren. | Fotiadis, D., et al. 2006. Curr Opin Struct Biol. 16: 252-9. PMID: 16567090
- Die Dimerisierung des G-Protein-gekoppelten Klasse-A-Neurotensinrezeptors NTS1 verändert die G-Protein-Interaktion. | White, JF., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 12199-204. PMID: 17620610
- Kristallstrukturen der Glykosyltransferase UGT78G1 enthüllen die molekulare Grundlage für die Glykosylierung und Deglykosylierung von (Iso)flavonoiden. | Modolo, LV., et al. 2009. J Mol Biol. 392: 1292-302. PMID: 19683002
- Ein fluoreszenzbasierter Assay zur Überwachung der Autopalmitoylierung von zDHHC-Proteinen, der für das Hochdurchsatz-Screening geeignet ist. | Hamel, LD., et al. 2014. Anal Biochem. 460: 1-8. PMID: 24878334
- Biochemische und spektroskopische Charakterisierung von hochstabilen Photosystem-II-Superkomplexen aus Arabidopsis. | Crepin, A., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 19157-71. PMID: 27432883
- Dynamische Thylakoidstapelung reguliert das Gleichgewicht zwischen linearem und zyklischem photosynthetischem Elektronentransfer. | Wood, WHJ., et al. 2018. Nat Plants. 4: 116-127. PMID: 29379151
- Entwicklungsbedingte Anpassung des Thylakoidproteoms an die Lichtintensität in Arabidopsis. | Flannery, SE., et al. 2021. Plant J. 105: 223-244. PMID: 33118270
- Ungesättigte Schwänze verändern die Thermodynamik und Rheologie eines selbstorganisierten Tensids auf Zuckerbasis. | Larsson, J., et al. 2021. J Colloid Interface Sci. 585: 178-183. PMID: 33279700
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
n-Hexadecyl β-D-maltoside, 100 mg | sc-281076 | 100 mg | $68.00 |