SUN3 Aktivatoren
SUN3 activators pertain to a category of chemical agents that modulate the activity of a specific subset of proteins or cellular mechanisms identified as 'SUN3.' The 'SUN' in their name often denotes a specific characteristic or functional domain within the proteins they target, which could be an acronym found in a more technical, scientific nomenclature. These activators are designed to interact precisely with their target sites, initiating a cascade of biochemical interactions. The chemical structure of SUN3 activators typically features molecular moieties that enable them to engage with the active or allosteric sites of SUN3 proteins. This engagement is achieved through non-covalent interactions such as hydrogen bonding, van der Waals forces, and hydrophobic effects, which contribute to the specificity and selectivity of these activators toward their intended targets.
The development and investigation of SUN3 activators involve a rigorous process of chemical synthesis, characterization, and analysis. Researchers utilize various techniques such as X-ray crystallography, nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, and mass spectrometry to elucidate the structural details of these compounds. Such detailed structural information is crucial for understanding the mechanism of action at the molecular level. The molecular framework of SUN3 activators is often optimized through iterative processes of structure-activity relationship (SAR) studies, allowing chemists to refine the efficacy and specificity of these compounds. The physical properties of SUN3 activators, such as solubility, stability, and permeability, are also fine-tuned to ensure that they can effectively reach and interact with their target sites within a given context. Through these comprehensive studies, the precise function and role of SUN3 within the biochemical pathways can be better understood, paving the way for advanced research into the modulation of these specific proteins or processes.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das verschiedene Proteine, möglicherweise auch SUN3, phosphorylieren kann, wodurch seine funktionelle Aktivität innerhalb der Zelle erhöht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung der PKC führt zu nachgeschalteten Phosphorylierungsereignissen, zu denen die Phosphorylierung und die daraus resultierende Aktivierung von SUN3 gehören können. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und zur Aktivierung calciumabhängiger Signalwege führt. Dieser Calciumeinstrom kann die funktionelle Aktivität von SUN3 beeinflussen, indem er seine Bindung an calciumempfindliche Partnerproteine moduliert. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG, ein Polyphenol aus grünem Tee, ist für seine Kinase-hemmende Wirkung bekannt. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen könnte EGCG die kompetitive Phosphorylierung reduzieren, was möglicherweise eine verstärkte Phosphorylierung und Aktivierung von SUN3 durch seine spezifischen Kinasen ermöglicht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg verändert. Eine Herunterregulierung dieses Signalwegs kann zu einem kompensatorischen Anstieg anderer Signalwege führen, zu denen auch die Aktivierung von SUN3 gehören könnte. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert, was zu verschiedenen Signalkaskaden führt, die eine Umstrukturierung des Zytoskeletts und möglicherweise die funktionelle Aktivierung von SUN3 beinhalten können. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt. Dies kann kalziumabhängige Signalmechanismen aktivieren, die die Aktivität von SUN3 verstärken können. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinase-Inhibitor, der jedoch durch die Hemmung überaktiver Kinasen zur selektiven Aktivierung von Signalwegen führen kann, was möglicherweise zu einer erhöhten Aktivität von SUN3 führt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und so möglicherweise die Funktion von SUN3 über kalziumabhängige Wege verstärkt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten innerhalb der Zelle führt, was wiederum zu einer erhöhten Aktivität von SUN3 führen könnte, wenn es durch Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||