Date published: 2025-9-12

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Staufen Aktivatoren

Gängige Staufen Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

Staufen-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, von denen bekannt ist, dass sie die funktionelle Aktivität von Staufen über verschiedene Wege verstärken, häufig durch Beeinflussung des Phosphorylierungsstatus. Forskolin könnte durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die Staufen-Aktivität potenziell steigern, indem es die PKA-abhängige Phosphorylierung fördert, die für die mRNA-Bindung und -Lokalisierung in der Zelle entscheidend ist. In ähnlicher Weise könnte PMA als Aktivator von PKC auch Substrate phosphorylieren, die mit der Funktion von Staufen in Verbindung stehen, und so indirekt Staufen aktivieren. Die Erhöhung des intrazellulären Kalziums durch Ionomycin könnte Kinasen wie CaMK aktivieren, was wiederum Auswirkungen auf die Rolle von Staufen bei der RNA-Regulation haben könnte. Die Sphingosin-1-Phosphat-Signalisierung durch GPCRs könnte zelluläre Wege verändern, die Staufen in die posttranskriptionelle Genregulierung einbinden, während der Kinase-Inhibitor Epigallocatechingallat und der PI3K-Inhibitor LY294002 die zelluläre Signalgebung verschieben könnten, um die Staufen-vermittelte mRNA-Lokalisierung zu verbessern.

Darüber hinaus könnten zelluläre Analoga und Inhibitoren, die den Phosphorylierungszustand von Proteinen modulieren, wie z. B. 8-Br-cAMP, Calyculin A und Okadainsäure, indirekt die Aktivität von Staufen beeinflussen, indem sie die Proteine beeinflussen, die mit Staufen interagieren oder es regulieren. Die Aktivierung der MAPK-Signalwege durch Anisomycin könnte die funktionelle Aktivität von Staufen verstärken, indem sie die Phosphorylierung von Proteinen erhöht, die den mRNA-Stoffwechsel steuern, an dem Staufen beteiligt sein könnte. Der paradoxe Einsatz des PKC-Inhibitors Go6976 und des CaMKII-Inhibitors KN-93 könnte ebenfalls dazu dienen, die Aktivität von Staufen zu verstärken, indem der Phosphorylierungszustand wichtiger regulatorischer Proteine verändert wird, die an den komplexen Wegen des RNA-Transports und der RNA-Lokalisierung beteiligt sind, was auf eine raffinierte Regulierung der Aktivität von Staufen durch ein Gleichgewicht von Kinase- und Phosphatase-Aktionen hindeutet. Zusammengenommen dienen diese Staufen-Aktivatoren durch die Beeinflussung verschiedener Signalkaskaden dazu, die spezifischen biochemischen Funktionen von Staufen zu verstärken, die für die posttranskriptionelle Regulierung der Genexpression von zentraler Bedeutung sind.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
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Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht damit den cAMP-Spiegel, was die Staufen-Aktivität durch PKA-abhängige Phosphorylierungsprozesse verstärken kann, die sich auf die Bindung und Lokalisierung der mRNA auswirken könnten.

PMA

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sc-3576A
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Substrate phosphorylieren könnte, die die RNA-Bindungs- oder Lokalisierungsfunktionen von Staufen modulieren.

Ionomycin

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sc-3592A
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Ionomycin erhöht die intrazelluläre Ca2+-Konzentration, wodurch möglicherweise Ca2+/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen (CaMK) aktiviert werden, die die Staufen-Aktivität im Zusammenhang mit der mRNA-Regulierung beeinflussen könnten.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
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Sphingosin-1-Phosphat kann G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) aktivieren, die über Wege signalisieren, die die posttranskriptionelle Genregulation beeinflussen, an der Staufen beteiligt sein könnte.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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Epigallocatechingallat wirkt als Kinaseinhibitor, der Signalwege zugunsten derjenigen verschieben könnte, die die Staufen-vermittelte mRNA-Lokalisierung aktivieren.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
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LY294002 hemmt PI3K und verändert damit den AKT-Signalweg, was indirekt die Staufen-Aktivität durch Modifizierung nachgeschalteter RNA-Verarbeitungs- oder Transportwege verstärken könnte.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

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8-Br-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert und möglicherweise die Staufen-Aktivität beim RNA-Transport und der Lokalisierung durch PKA-abhängige Phosphorylierung beeinflusst.

Calyculin A

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Calyculin A hemmt die Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu einer Nettozunahme der phosphorylierten Zustände von Proteinen führen könnte, was möglicherweise die Aktivität von Staufen bei der mRNA-Bindung oder -Lokalisation beeinflusst.

Okadaic Acid

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sc-3513A
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100 µg
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Okadainsäure ist ein starker Inhibitor von Proteinphosphatasen, der den phosphorylierten Zustand von Proteinen erhöhen könnte, die an Signalwegen beteiligt sind, die die Rolle von Staufen bei der mRNA-Regulierung beeinflussen.

Anisomycin

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5 mg
50 mg
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Anisomycin aktiviert die MAPK-Signalwege, was möglicherweise zu einer verstärkten Phosphorylierung von Proteinen führt, die die Funktion von Staufen im mRNA-Stoffwechsel regulieren.