SSXB1 Inhibitoren
Gängige SSXB1 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
SSXB1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv mit einem bestimmten biologischen Ziel, SSXB1, interagieren, einem Protein oder Enzym, das bei einem bestimmten biologischen Prozess in den Zellen eine Rolle spielt. Die genaue Beschaffenheit und Funktion von SSXB1 wird durch umfassende biochemische und molekularbiologische Forschung aufgeklärt, die seine Beteiligung an einem zellulären Weg oder Prozess offenbart. Die Inhibitoren werden auf der Grundlage eines detaillierten Verständnisses der Struktur und des Wirkmechanismus von SSXB1 entwickelt, was den Entwurf von Molekülen ermöglicht, die an das aktive Zentrum oder eine andere kritische Region des Proteins binden und so seine Aktivität modulieren können. Bei der Entwicklung eines SSXB1-Inhibitors werden verschiedene Technologien eingesetzt, darunter Computermodellierung, medizinische Chemie und Hochdurchsatz-Screening, um Verbindungen zu identifizieren, die die gewünschte Wechselwirkung mit SSXB1 aufweisen.
Inhibitoren, wie diejenigen, die auf SSXB1 abzielen, zeichnen sich in der Regel durch ihre Spezifität und Affinität für ihr beabsichtigtes Ziel aus. Die Spezifität bezieht sich auf die Fähigkeit des Inhibitors, mit SSXB1 im Gegensatz zu anderen Proteinen zu interagieren, was für die Modulation des jeweiligen biologischen Prozesses entscheidend ist, ohne andere zu beeinträchtigen. Die Affinität hingegen misst die Stärke der Wechselwirkung zwischen dem Hemmstoff und SSXB1. Verbindungen mit höherer Affinität sind oft wünschenswert, da sie geringere Konzentrationen benötigen, um die Modulation des Zielproteins zu erreichen. Bei der Entwicklung von SSXB1-Inhibitoren werden auch die Stabilität, Löslichkeit und Zellpermeabilität des Wirkstoffs berücksichtigt, um sicherzustellen, dass er wirksame Konzentrationen am Wirkort in der Zelle erreichen und aufrechterhalten kann. Die Forscher verwenden eine Kombination aus experimentellen Tests und Vorhersagemodellen, um die Eigenschaften der Inhibitoren zu verfeinern und diese Faktoren auszugleichen, um die Interaktion mit SSXB1 zu optimieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K und führt zur Blockade des PI3K/Akt-Signalwegs. Da SSXB1 möglicherweise stromabwärts des Akt-Signalwegs liegt, würde eine Hemmung von PI3K die Akt-Aktivierung verhindern und dadurch die SSXB1-Aktivität infolge einer verminderten Phosphorylierung durch Akt reduzieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK agiert. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK und die anschließende Phosphorylierung von Zielen, möglicherweise einschließlich SSXB1, wenn es durch ERK-vermittelte Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. SB203580 unterbricht den p38 MAPK-Signalweg, der an der Regulation von SSXB1 beteiligt sein könnte, insbesondere wenn die SSXB1-Aktivität durch stressaktivierte Proteinkinase-Signalwege moduliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, würde den JNK-Signalweg stören. Wenn SSXB1-Funktionen durch JNK-Phosphorylierungsereignisse moduliert werden, würde diese Hemmung zu einer verminderten SSXB1-Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als weiterer PI3K-Inhibitor verhindert Wortmannin die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs. Dies würde zu einer geringeren Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen führen, einschließlich SSXB1, wenn es ein Ziel von Akt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das Teil der mTORC1- und mTORC2-Komplexe ist, die die Proteinsynthese und andere zelluläre Prozesse regulieren können. Wenn SSXB1 an diesen Prozessen beteiligt ist, könnte seine Aktivität durch mTOR-Hemmung behindert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor wie PD98059, U0126, verhindert die Aktivierung der nachgeschalteten ERK. Wenn SSXB1 ein Substrat für ERK ist oder durch ERK-Signale reguliert wird, dann würde U0126 indirekt die Aktivität von SSXB1 hemmen. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
Diese Verbindung ist ein ERK1/2-Inhibitor, der speziell auf die Aktivität dieser MAPK-Signalweg-Kinasen abzielt und diese hemmt. Wenn SSXB1 durch ERK1/2-vermittelte Phosphorylierung beeinflusst wird, würde LY3214996 die SSXB1-Aktivität verringern. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 ist ein selektiver Inhibitor der mTOR-Kinaseaktivität. Durch die Hemmung von mTORC1 und mTORC2 würde PP242 die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, die die Funktion von SSXB1 beeinträchtigen könnte, wenn es an Signalwegen beteiligt ist, die durch mTOR reguliert werden. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Dies ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege beeinflussen könnte, wie z. B. die JAK/STAT-Signalübertragung. Wenn die funktionelle Aktivität von SSXB1 über Tyrosinphosphorylierung durch solche Kinasen moduliert wird, würde Lestaurtinib zu einer verminderten SSXB1-Aktivität führen. | ||||||