SSTR5 Aktivatoren
Gängige SSTR5 Activators sind unter underem L-817,818 CAS 217480-27-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Salmeterol CAS 89365-50-4 und PGE2 CAS 363-24-6.
SSTR5-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die SSTR5, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), der für zahlreiche zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung ist, indirekt beeinflussen können. Mehrere identifizierte Verbindungen können Signalwege und Prozesse im Zusammenhang mit der GPCR-Signalübertragung verändern und dadurch eine Wirkung auf SSTR5 haben. Zum Beispiel können Forskolin, ein bekannter Verstärker des cAMP-Spiegels, und Isoproterenol, ein β-adrenerger Rezeptoragonist, die GPCR-Signalübertragung beeinflussen und sich möglicherweise auf die Aktivität von SSTR5 auswirken. Andere Verbindungen wie Salmeterol und PGE2, die als lang wirkender β2-adrenerger Agonist bzw. Prostaglandin wirken, sind ebenfalls in der Lage, verschiedene Signalwege zu modulieren und so SSTR5 zu beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen wie Iloprost, ein Prostazyklin-Analogon, und Rolipram, ein PDE4-Hemmer, durch Beeinflussung der GPCR-Signalübertragung auch einen Einfluss auf die SSTR5-Aktivität ausüben.
Verbindungen, die die zelluläre Signalübertragung und den Stoffwechsel beeinflussen, wie z. B. Resveratrol, können auch SSTR5 beeinflussen. Ebenso können Verbindungen wie Rosiglitazon und Pioglitazon, die als PPARγ-Agonisten fungieren, die Transkription von Zielgenen modulieren und möglicherweise Auswirkungen auf SSTR5 haben. Darüber hinaus kann Capsaicin, das als TRPV1-Agonist identifiziert wurde, die Aktivität von Ionenkanälen modulieren und bietet somit einen weiteren Weg, über den SSTR5 indirekt beeinflusst werden kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-817,818 | 217480-27-8 | sc-204048 | 10 mg | $279.00 | ||
L-817,818 weist eine einzigartige Affinität für den Somatostatin-Rezeptor-Subtyp 5 (SSTR5) auf und geht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen ein, die Rezeptor-Liganden-Komplexe stabilisieren. Diese Verbindung moduliert die Rezeptordynamik, was zu veränderten intrazellulären Signalkaskaden führt. Seine Reaktionskinetik weist auf eine allmähliche Dissoziationsrate hin, was eine verlängerte Rezeptoraktivierung ermöglicht. Darüber hinaus verbessern die Löslichkeitseigenschaften von L-817,818 seine Verteilung in verschiedenen Umgebungen und beeinflussen so seine biologischen Wechselwirkungen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Kann den cAMP-Spiegel erhöhen, was möglicherweise die GPCR-Signalübertragung beeinflusst und sich indirekt auf die SSTR5-Aktivität auswirkt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
β-adrenerger Rezeptor-Agonist, könnte die GPCR-Signalwege modulieren und möglicherweise eine indirekte Wirkung auf SSTR5 haben. | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
Langwirksamer β2-adrenerger Agonist, könnte indirekt SSTR5 über die Modulation von GPCR-Signalwegen beeinflussen. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 könnte verschiedene Signalwege beeinflussen und sich indirekt auf die Aktivität von SSTR5 auswirken. | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
Prostazyklin-Analogon, könnte die GPCR-Signalübertragung beeinflussen und sich möglicherweise indirekt auf SSTR5 auswirken. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
PDE4-Inhibitor, kann den cAMP-Spiegel erhöhen, was sich möglicherweise auf die GPCR-Signalübertragung und indirekt auf SSTR5 auswirkt. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
PDE3-Inhibitor, kann den cAMP-Spiegel erhöhen, was möglicherweise die GPCR-Signalübertragung beeinflusst und eine indirekte Wirkung auf SSTR5 hat. | ||||||
L-803,087 trifluoroacetate | 217480-26-7 | sc-203619 | 10 mg | $320.00 | 1 | |
Ein selektiver SSTR5-Antagonist, der in der Forschung eingesetzt wurde, um die Rolle von SSTR5 in verschiedenen physiologischen Prozessen zu verstehen. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
PDE3-Inhibitor, könnte den cAMP-Spiegel erhöhen, was sich möglicherweise auf die GPCR-Signalübertragung und indirekt auf SSTR5 auswirkt. | ||||||