SSTR5 Attivatori

Gli attivatori SSTR5 comuni includono, ma non solo, L-817,818 CAS 217480-27-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, Salmeterolo CAS 89365-50-4 e PGE2 CAS 363-24-6.

Gli attivatori di SSTR5 sono sostanze chimiche in grado di influenzare indirettamente SSTR5, un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) fondamentale per numerosi processi cellulari. Diversi composti identificati possono modificare le vie e i processi legati alla segnalazione del GPCR, avendo così un effetto su SSTR5. Ad esempio, la forskolina, un noto stimolatore dei livelli di cAMP, e l'isoproterenolo, un agonista del recettore β-adrenergico, possono influenzare la segnalazione del GPCR, potenzialmente influendo sull'attività di SSTR5. Altri composti come il salmeterolo e la PGE2, che funzionano rispettivamente come agonista β2-adrenergico a lunga durata d'azione e prostaglandina, sono anch'essi in grado di modulare varie vie di segnalazione, influenzando di conseguenza SSTR5. Inoltre, composti come l'iloprost, un analogo della prostaciclina, e il Rolipram, un inibitore della PDE4, influenzando la segnalazione dei GPCR, possono esercitare un'influenza sull'attività di SSTR5.

Composti che influenzano la segnalazione cellulare e il metabolismo, come il resveratrolo, hanno anche la capacità di influenzare SSTR5. Allo stesso modo, composti come il rosiglitazone e il pioglitazone, che funzionano come agonisti PPARγ, possono modulare la trascrizione di geni bersaglio, con possibili ripercussioni su SSTR5. Inoltre, la capsaicina, identificata come agonista TRPV1, può modulare l'attività dei canali ionici, offrendo un'altra via attraverso cui SSTR5 può essere indirettamente influenzato.