Date published: 2025-10-10

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SRMS Aktivatoren

Gängige SRMS Activators sind unter underem Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, Anisomycin CAS 22862-76-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und AICAR CAS 2627-69-2.

SRMS-Aktivatoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer Fähigkeit identifiziert wurden, die Aktivität der Src-verwandten Kinase zu modulieren, der C-terminale regulatorische Tyrosin- und N-terminale Myristoylierungsstellen fehlen (SRMS). Als Nicht-Rezeptor-Tyrosin-Kinase gehört SRMS zu einer größeren Familie von Proteinen, die für ihre Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen bekannt sind, einschließlich der Signaltransduktionswege, die Zellteilung, Überleben, Differenzierung und Migration steuern. Die Aktivierung von SRMS durch diese Aktivatoren kann durch direkte Interaktion mit der Kinasedomäne des Proteins erfolgen, was zu einer Konformationsänderung führt, die die katalytische Aktivität des Proteins erhöht. Alternativ dazu können indirekte Mechanismen die Modulation von vorgelagerten Regulatoren oder nachgelagerten Effektoren beinhalten, die wiederum die Aktivität von SRMS beeinflussen.

Auf molekularer Ebene können Aktivatoren mit der ATP-Bindungsstelle von SRMS interagieren und so die Auswirkungen der Phosphorylierung imitieren, oder sie können die aktiven Konformationen des Enzyms stabilisieren. Der genaue Wirkmechanismus der einzelnen SRMS-Aktivatoren kann variieren, wobei einige die Assoziation von SRMS mit spezifischen Substraten oder Gerüstproteinen fördern, die für seine Aktivität wesentlich sind. Die Aktivierung von SRMS durch diese Verbindungen führt häufig zu einer verstärkten Phosphorylierung von Tyrosinresten an einer Vielzahl von nachgeschalteten Substraten, was sich auf Signalnetzwerke innerhalb der Zelle auswirkt.

Siehe auch...

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Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. SRMS ist ein Mitglied der Src-Kinasen, und obwohl Dasatinib ein Inhibitor ist, kann es paradoxerweise über kompensatorische Rückkopplungsmechanismen die Aktivierung von SRMS induzieren.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 ist ebenfalls ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Ähnlich wie Dasatinib könnte PP2 möglicherweise die Aktivierung von SRMS durch kompensatorische Mechanismen nach der Hemmung anderer Kinasen der Src-Familie bewirken.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

Anisomycin ist ein JNK-Aktivator. Die Aktivierung von JNK kann die Translokation bestimmter Kernfaktoren stimulieren, was die Expression oder Aktivität von SRMS beeinflussen kann, wenn es ein Ziel dieser Faktoren ist.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt den AMPK-Signalweg aktivieren kann. Wenn SRMS am AMPK-Stoffwechselweg beteiligt ist oder durch ihn reguliert wird, kann dies seine Aktivität potenziell verstärken.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

AICAR ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Wenn SRMS in den AMPK-Signalweg involviert ist oder von diesem reguliert wird, kann AICAR möglicherweise dessen Aktivität verstärken.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt die Autophagie aktivieren kann. Wenn SRMS an der Autophagie beteiligt ist oder von ihr reguliert wird, kann dies möglicherweise seine Aktivität verstärken.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Resveratrol ist ein SIRT1-Aktivator. Wenn SRMS am SIRT1-Stoffwechselweg beteiligt ist oder durch ihn reguliert wird, kann Resveratrol möglicherweise seine Aktivität verstärken.

Metformin-d6, Hydrochloride

1185166-01-1sc-218701
sc-218701A
sc-218701B
1 mg
5 mg
10 mg
$286.00
$806.00
$1510.00
1
(1)

Metformin ist ein AMPK-Aktivator. Wenn SRMS in den AMPK-Signalweg involviert ist oder durch ihn reguliert wird, kann Metformin möglicherweise seine Aktivität verstärken.

SB202190 hydrochloride

350228-36-3sc-222294
sc-222294A
1 mg
5 mg
$128.00
$495.00
13
(1)

SB202190 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der indirekt den JNK-Signalweg aktivieren kann. Wenn SRMS am JNK-Stoffwechselweg beteiligt ist oder durch ihn reguliert wird, kann dies möglicherweise seine Aktivität verstärken.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Curcumin ist ein NF-kB-Inhibitor, der indirekt den JNK-Signalweg aktivieren kann. Wenn SRMS am JNK-Stoffwechselweg beteiligt ist oder durch ihn reguliert wird, kann Curcumin seine Aktivität möglicherweise verstärken.