SRMS-Aktivatoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer Fähigkeit identifiziert wurden, die Aktivität der Src-verwandten Kinase zu modulieren, der C-terminale regulatorische Tyrosin- und N-terminale Myristoylierungsstellen fehlen (SRMS). Als Nicht-Rezeptor-Tyrosin-Kinase gehört SRMS zu einer größeren Familie von Proteinen, die für ihre Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen bekannt sind, einschließlich der Signaltransduktionswege, die Zellteilung, Überleben, Differenzierung und Migration steuern. Die Aktivierung von SRMS durch diese Aktivatoren kann durch direkte Interaktion mit der Kinasedomäne des Proteins erfolgen, was zu einer Konformationsänderung führt, die die katalytische Aktivität des Proteins erhöht. Alternativ dazu können indirekte Mechanismen die Modulation von vorgelagerten Regulatoren oder nachgelagerten Effektoren beinhalten, die wiederum die Aktivität von SRMS beeinflussen.
Auf molekularer Ebene können Aktivatoren mit der ATP-Bindungsstelle von SRMS interagieren und so die Auswirkungen der Phosphorylierung imitieren, oder sie können die aktiven Konformationen des Enzyms stabilisieren. Der genaue Wirkmechanismus der einzelnen SRMS-Aktivatoren kann variieren, wobei einige die Assoziation von SRMS mit spezifischen Substraten oder Gerüstproteinen fördern, die für seine Aktivität wesentlich sind. Die Aktivierung von SRMS durch diese Verbindungen führt häufig zu einer verstärkten Phosphorylierung von Tyrosinresten an einer Vielzahl von nachgeschalteten Substraten, was sich auf Signalnetzwerke innerhalb der Zelle auswirkt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. SRMS ist ein Mitglied der Src-Kinasen, und obwohl Dasatinib ein Inhibitor ist, kann es paradoxerweise über kompensatorische Rückkopplungsmechanismen die Aktivierung von SRMS induzieren. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ebenfalls ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Ähnlich wie Dasatinib könnte PP2 möglicherweise die Aktivierung von SRMS durch kompensatorische Mechanismen nach der Hemmung anderer Kinasen der Src-Familie bewirken. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator. Die Aktivierung von JNK kann die Translokation bestimmter Kernfaktoren stimulieren, was die Expression oder Aktivität von SRMS beeinflussen kann, wenn es ein Ziel dieser Faktoren ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt den AMPK-Signalweg aktivieren kann. Wenn SRMS am AMPK-Stoffwechselweg beteiligt ist oder durch ihn reguliert wird, kann dies seine Aktivität potenziell verstärken. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Wenn SRMS in den AMPK-Signalweg involviert ist oder von diesem reguliert wird, kann AICAR möglicherweise dessen Aktivität verstärken. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der indirekt die Autophagie aktivieren kann. Wenn SRMS an der Autophagie beteiligt ist oder von ihr reguliert wird, kann dies möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol ist ein SIRT1-Aktivator. Wenn SRMS am SIRT1-Stoffwechselweg beteiligt ist oder durch ihn reguliert wird, kann Resveratrol möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
Metformin ist ein AMPK-Aktivator. Wenn SRMS in den AMPK-Signalweg involviert ist oder durch ihn reguliert wird, kann Metformin möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der indirekt den JNK-Signalweg aktivieren kann. Wenn SRMS am JNK-Stoffwechselweg beteiligt ist oder durch ihn reguliert wird, kann dies möglicherweise seine Aktivität verstärken. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist ein NF-kB-Inhibitor, der indirekt den JNK-Signalweg aktivieren kann. Wenn SRMS am JNK-Stoffwechselweg beteiligt ist oder durch ihn reguliert wird, kann Curcumin seine Aktivität möglicherweise verstärken. |