Date published: 2025-12-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SOLO Inhibitoren

Gängige SOLO Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, Gö 6983 CAS 133053-19-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

SOLO-Inhibitoren stellen eine eigene Klasse von Verbindungen dar, die auf einen bestimmten biologischen Prozess in Zellen abzielen. SOLO selbst ist ein Akronym, das für Suppressor of lkb1 One steht. Diese Inhibitoren sind darauf ausgelegt, die Aktivität des LKB1-Signalwegs (Liver Kinase B1) zu modulieren, einer entscheidenden Signalkaskade, die an zellulären Prozessen wie Energiehomöostase, Zellpolarität und Zellwachstum beteiligt ist. LKB1, auch bekannt als Serin/Threonin-Kinase 11, ist ein Tumorsuppressorprotein, das eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Zellstoffwechsels und der Zellproliferation spielt. Die Entwicklung von SOLO-Inhibitoren basiert auf der Erkenntnis, dass eine Fehlregulation des LKB1-Signalwegs an verschiedenen Krankheiten, insbesondere Krebs, beteiligt ist. Die chemische Struktur von SOLO-Inhibitoren ist sorgfältig darauf ausgelegt, mit Schlüsselkomponenten des LKB1-Signalwegs zu interagieren, spezifische enzymatische Aktivitäten zu hemmen oder Protein-Protein-Wechselwirkungen zu stören, die für die nachgeschaltete Signalübertragung entscheidend sind. Diese kleinen Moleküle besitzen oft eine einzigartige Kombination aus funktionellen Gruppen und strukturellen Motiven, die es ihnen ermöglichen, selektiv an die Zielproteine zu binden, die mit dem LKB1-Signalweg in Verbindung stehen. Der Grundgedanke hinter den SOLO-Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, zelluläre Prozesse durch Eingriffe auf molekularer Ebene zu modulieren, und bietet damit einen neuen Weg zur Erforschung der zugrunde liegenden Mechanismen von Krankheiten, die mit einer Fehlregulation von LKB1 in Verbindung stehen. Mit fortschreitender Forschung auf diesem Gebiet kann die Entwicklung und Verfeinerung von SOLO-Inhibitoren wertvolle Erkenntnisse über die Feinheiten zellulärer Signalwege liefern und neue Möglichkeiten für das Verständnis und die Behandlung von Krankheiten eröffnen, die mit einer fehlerhaften Aktivität des LKB1-Signalwegs in Verbindung stehen.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 11

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der sich indirekt auf mit SESTD1 zusammenhängende Signalwege auswirken kann, indem er die Lipidsignaldynamik verändert.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Phosphatidylinositol-Signalübertragung verändern könnte, an der SESTD1 möglicherweise beteiligt ist.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der verschiedene Kinasen innerhalb der SESTD1-bezogenen Signalkaskaden beeinflussen könnte.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Ein Proteinkinase-C-Inhibitor, der Signalwege verändern könnte, die die Funktion oder Lokalisierung von SESTD1 beeinflussen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der sich auf die Funktion von SESTD1 auswirken könnte, indem er nachgeschaltete Signalwege moduliert, mit denen SESTD1 interagieren könnte.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Stressreaktionswege beeinflussen und möglicherweise die Rolle von SESTD1 bei der Signalübertragung beeinträchtigen könnte.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der möglicherweise die Signalwege verändert, an denen SESTD1 beteiligt ist.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Ein Inhibitor des ERK-Signalwegs, der die Rolle von SESTD1 bei der Zellsignalisierung durch Veränderung des MAPK-Signalwegs beeinflussen könnte.

BAPTA, Free Acid

85233-19-8sc-201508
sc-201508A
100 mg
500 mg
$67.00
$262.00
10
(1)

Ein Kalziumchelator, der sich indirekt auf SESTD1 auswirken könnte, indem er die kalziumabhängigen Signalwege unterbricht.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$27.00
$52.00
37
(1)

Ein Inositoltrisphosphat-Rezeptor-Antagonist, der die Kalzium-Signalübertragung und damit die Funktion von SESTD1 beeinflussen könnte.