SOLO-Inhibitoren stellen eine eigene Klasse von Verbindungen dar, die auf einen bestimmten biologischen Prozess in Zellen abzielen. SOLO selbst ist ein Akronym, das für Suppressor of lkb1 One steht. Diese Inhibitoren sind darauf ausgelegt, die Aktivität des LKB1-Signalwegs (Liver Kinase B1) zu modulieren, einer entscheidenden Signalkaskade, die an zellulären Prozessen wie Energiehomöostase, Zellpolarität und Zellwachstum beteiligt ist. LKB1, auch bekannt als Serin/Threonin-Kinase 11, ist ein Tumorsuppressorprotein, das eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Zellstoffwechsels und der Zellproliferation spielt. Die Entwicklung von SOLO-Inhibitoren basiert auf der Erkenntnis, dass eine Fehlregulation des LKB1-Signalwegs an verschiedenen Krankheiten, insbesondere Krebs, beteiligt ist. Die chemische Struktur von SOLO-Inhibitoren ist sorgfältig darauf ausgelegt, mit Schlüsselkomponenten des LKB1-Signalwegs zu interagieren, spezifische enzymatische Aktivitäten zu hemmen oder Protein-Protein-Wechselwirkungen zu stören, die für die nachgeschaltete Signalübertragung entscheidend sind. Diese kleinen Moleküle besitzen oft eine einzigartige Kombination aus funktionellen Gruppen und strukturellen Motiven, die es ihnen ermöglichen, selektiv an die Zielproteine zu binden, die mit dem LKB1-Signalweg in Verbindung stehen. Der Grundgedanke hinter den SOLO-Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, zelluläre Prozesse durch Eingriffe auf molekularer Ebene zu modulieren, und bietet damit einen neuen Weg zur Erforschung der zugrunde liegenden Mechanismen von Krankheiten, die mit einer Fehlregulation von LKB1 in Verbindung stehen. Mit fortschreitender Forschung auf diesem Gebiet kann die Entwicklung und Verfeinerung von SOLO-Inhibitoren wertvolle Erkenntnisse über die Feinheiten zellulärer Signalwege liefern und neue Möglichkeiten für das Verständnis und die Behandlung von Krankheiten eröffnen, die mit einer fehlerhaften Aktivität des LKB1-Signalwegs in Verbindung stehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein potenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der sich indirekt auf mit SESTD1 zusammenhängende Signalwege auswirken kann, indem er die Lipidsignaldynamik verändert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Phosphatidylinositol-Signalübertragung verändern könnte, an der SESTD1 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der verschiedene Kinasen innerhalb der SESTD1-bezogenen Signalkaskaden beeinflussen könnte. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Ein Proteinkinase-C-Inhibitor, der Signalwege verändern könnte, die die Funktion oder Lokalisierung von SESTD1 beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der sich auf die Funktion von SESTD1 auswirken könnte, indem er nachgeschaltete Signalwege moduliert, mit denen SESTD1 interagieren könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Stressreaktionswege beeinflussen und möglicherweise die Rolle von SESTD1 bei der Signalübertragung beeinträchtigen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der möglicherweise die Signalwege verändert, an denen SESTD1 beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein Inhibitor des ERK-Signalwegs, der die Rolle von SESTD1 bei der Zellsignalisierung durch Veränderung des MAPK-Signalwegs beeinflussen könnte. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Ein Kalziumchelator, der sich indirekt auf SESTD1 auswirken könnte, indem er die kalziumabhängigen Signalwege unterbricht. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Ein Inositoltrisphosphat-Rezeptor-Antagonist, der die Kalzium-Signalübertragung und damit die Funktion von SESTD1 beeinflussen könnte. | ||||||