SOLO Activadores
Los activadores SOLO comunes incluyen, entre otros, Olomoucine CAS 101622-51-9, Roscovitine CAS 186692-46-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6, SNS-032 CAS 345627-80-7 y Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Los activadores SOLO son una clase química formada principalmente por compuestos diseñados para actuar sobre procesos celulares específicos, en particular la expresión génica y la regulación transcripcional. Estos activadores están diseñados para interactuar con componentes moleculares clave dentro de las células, modulando así la actividad de genes específicos. Uno de los mecanismos fundamentales de los activadores SOLO es su capacidad para unirse a los factores de transcripción, que son proteínas que controlan la transcripción de la información genética del ADN al ARN. Al interactuar con estos factores de transcripción, los Activadores SOLO pueden potenciar o suprimir la expresión génica, influyendo en última instancia en la producción de proteínas específicas de forma muy controlada.
Estos compuestos químicos se desarrollan a menudo a través de una amplia investigación y diseño molecular, con el objetivo de lograr precisión en sus interacciones celulares. Investigadores y científicos de diversos campos emplean los Activadores SOLO para comprender mejor los fundamentos genéticos de los procesos celulares, las vías de señalización y la regulación génica. Esta clase de sustancias químicas desempeña un papel fundamental en la investigación biológica básica, ya que permite a los científicos diseccionar los intrincados mecanismos que rigen la expresión génica. Mediante el ajuste fino de la actividad de genes específicos, los investigadores pueden explorar las consecuencias funcionales y los efectos secundarios de la manipulación de genes, lo que puede contribuir a nuestra comprensión de la fisiología celular normal y a la comprensión de diversas enfermedades.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Se sabe que la olomoucina, un derivado de la purina, aumenta la activación de la CDK2 al competir con los análogos inhibidores del ATP, lo que conduce a un aumento de la actividad cinasa. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina actúa como inhibidor de CDK, pero puede potenciar la actividad de CDK2 inhibiendo selectivamente otras CDK que regulan negativamente la actividad de CDK2 mediante la formación de complejos. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El purvalanol A es un potente inhibidor de CDK que puede aumentar indirectamente la actividad de CDK2 al inhibir CDKs competidoras, liberando a CDK2 de complejos inhibitorios. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Se sabe que el SNS-032 inhibe selectivamente las CDK y puede provocar un aumento de la actividad de la CDK2 al inhibir las CDK reguladoras que forman complejos inhibitorios con la CDK2. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib inhibe varias CDK y puede activar indirectamente la CDK2 al impedir la formación de complejos inhibidores de CDK2 con otras CDK. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias CDK, y su acción selectiva puede dar lugar a la activación de CDK2 al reducir la competencia de otras CDK. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Este compuesto puede potenciar la actividad de CDK2 mediante la inhibición selectiva de CDKs que regulan negativamente CDK2, aumentando así indirectamente su actividad. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU9516 es un inhibidor selectivo de CDK que puede conducir a un aumento de la actividad de CDK2 mediante la inhibición de CDKs que compiten con o regulan negativamente CDK2. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El PD0332991, aunque es un inhibidor de CDK, puede potenciar la actividad de CDK2 mediante la inhibición selectiva de otras CDK, modulando el ciclo celular y la actividad de CDK2. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 inhibe múltiples CDKs y puede aumentar la actividad de CDK2 inhibiendo CDKs que secuestran CDK2 en complejos inactivos. | ||||||