SNX16 Aktivatoren
dNT-1 activators, known chemically as compounds influencing NT5C, play a crucial role in modulating the functional activity of dNT-1, a key enzyme in nucleoside metabolism. These activators primarily act by either serving as substrates for dNT-1 or by modifying the cellular nucleotide environment, thereby influencing the enzyme's activity. Substrates like Adenosine, Inosine, Deoxyadenosine, Deoxyinosine, and Guanosine directly enhance dNT-1's enzymatic activity by serving as necessary components for its metabolic processes. These nucleosides, integral to purine and pyrimidine metabolism, are directly acted upon by dNT-1, facilitating effective nucleotide breakdown and recycling. Furthermore, compounds such as Dipyridamole and Ribavirin influence dNT-1's activity indirectly. Dipyridamole, by inhibiting nucleoside transport, increases the intracellular availability of substrates for dNT-1, while Ribavirin, a guanosine analog, may serve as an alternative substrate, affecting dNT-1's substrate specificity and metabolism.
Additional activators like Pentostatin, Mycophenolate Mofetil, and Allopurinol modulate the nucleotide pool within cells, indirectly enhancing the functional role of dNT-1. Pentostatin, an adenosine deaminase inhibitor, increases adenosine levels, thus potentially enhancing dNT-1's role in adenosine metabolism. Mycophenolate Mofetil, by inhibiting inosine monophosphate dehydrogenase, and Allopurinol, a xanthine oxidase inhibitor, alter purine metabolism pathways, impacting dNT-1's activity. Furthermore, Methotrexate and Fludarabine, through their roles as a dihydrofolate reductase inhibitor and a nucleotide analog, respectively, affect purine synthesis and nucleotide metabolism, thereby indirectly influencing dNT-1 activity.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert, die eine Rolle beim Vesikeltransport spielt. Die Aktivierung von PKC kann das Recycling von Endosomen verbessern, in denen SNX16 wirkt, und somit möglicherweise die funktionelle Aktivität von SNX16 erhöhen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3-Kinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K beeinflusst es den Phosphoinositid-abhängigen Signalweg, der die Membrantransportwege verändern kann, an denen SNX16 beteiligt ist, was zu einer Funktionssteigerung führt. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, das endosomale pH-Gradienten unterbricht. SNX16 wurde mit dem endosomalen Membrantransport in Verbindung gebracht; eine Veränderung des endosomalen pH-Werts kann die Funktionalität von SNX16 durch Beeinflussung der endosomalen Sortierungsprozesse verbessern. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase. Wenn die endosomale Ansäuerung gehemmt wird, kann dies aufgrund einer veränderten endosomalen Dynamik zu einer Erhöhung der SNX16-assoziierten endosomalen Sortieraktivität führen. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Chlorpromazin ist dafür bekannt, die Clathrin-vermittelte Endozytose zu hemmen. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte es möglicherweise den Bedarf an alternativen endozytischen Signalwegen erhöhen, bei denen SNX16 aktiv ist, wodurch seine Funktion verbessert wird. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein GTPase-Inhibitor von Dynamin, der die Clathrin-vermittelte Endozytose blockiert. Diese Hemmung kann den Verkehr über Wege umleiten, die SNX16 reguliert, und damit indirekt seine Aktivität verstärken. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol stört Mikrotubuli und beeinträchtigt den Transport zwischen Endosomen und dem Trans-Golgi-Netzwerk, wo SNX16 an der Sortierung und dem Transport beteiligt ist, wodurch seine Funktion potenziell verbessert wird. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Cytochalasin D hemmt die Aktinpolymerisation. Aktin spielt eine entscheidende Rolle im endozytischen Weg und im vesikulären Transport, sodass seine Hemmung indirekt die SNX16-Funktion durch Veränderung der endosomalen Dynamik verbessern kann. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
Pitstop 2 ist ein Inhibitor der terminalen Clathrin-Domäne und beeinträchtigt die Clathrin-vermittelte Endozytose. Diese Hemmung kann zu einer verstärkten funktionellen Rolle von SNX16 in alternativen endozytischen Pfaden führen. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein Cdc42-Inhibitor; da Cdc42 an der Aktinpolymerisation und dem Vesikeltransport beteiligt ist, könnte die Hemmung von Cdc42 zu einer verstärkten Abhängigkeit von SNX16-vermittelten Wegen führen. | ||||||