SNRK Inhibitoren
Gängige SNRK Inhibitors sind unter underem Sorafenib CAS 284461-73-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 und SP600125 CAS 129-56-6.
SNRK-Inhibitoren (Sucrose Non-Fermenting Related Kinase) stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die selektiv die Aktivität des SNRK-Enzyms hemmen, das Teil der größeren Familie der AMP-aktivierten Proteinkinasen (AMPK)-verwandten Kinasen ist. SNRK ist hauptsächlich an der Regulierung der Energiehomöostase und des Stoffwechsels auf zellulärer Ebene beteiligt. Es ist eng mit zellulären Prozessen wie Glukoseaufnahme, Fettsäureoxidation und mitochondrialer Biogenese verbunden. Die Hemmung von SNRK stört diese Stoffwechselwege und kann das Gleichgewicht zwischen Energieerzeugung und -verbrauch in der Zelle verändern. Auf molekularer Ebene weist SNRK strukturelle Ähnlichkeiten mit anderen Kinasen auf, darunter eine konservierte ATP-Bindungsdomäne, die für seine Phosphorylierungsaktivitäten unerlässlich ist. Durch Bindung an diese Domäne verhindern SNRK-Inhibitoren, dass die Kinase Phosphatgruppen auf ihre Substrate überträgt, und stoppen so die von der SNRK-Aktivität abhängigen Signalkaskaden. Die strukturelle Vielfalt der SNRK-Inhibitoren spiegelt die zahlreichen Mechanismen wider, durch die die Kinaseaktivität moduliert werden kann. Einige Inhibitoren wirken als ATP-kompetitive Moleküle, die direkt an das aktive Zentrum der Kinase binden und die Interaktion mit dem Substrat verhindern. Andere modulieren das Enzym allosterisch, indem sie an Regionen außerhalb des aktiven Zentrums binden und so Konformationsänderungen verursachen, die seine Aktivität beeinflussen. SNRK-Inhibitoren können in ihrer Selektivität variieren, wobei einige Verbindungen eine Spezifität für SNRK aufweisen, während andere aufgrund struktureller Homologie mit verwandten Kinasen kreuzreagieren können. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren werden häufig die Bindungsaffinitäten, die molekulare Stabilität und die Interaktion mit zellulären Komponenten sorgfältig berücksichtigt. Das Verständnis der genauen molekularen Wechselwirkungen und Wirkungen von SNRK-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für die Untersuchung ihrer Rolle in verschiedenen biochemischen Signalwegen sowie der umfassenderen Auswirkungen der Modulation der Kinaseaktivität in grundlegenden zellulären Prozessen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib, ein Tyrosin-Proteinkinase-Inhibitor, kann SNRK indirekt hemmen, indem er auf RAF-Kinasen abzielt, die mehreren Signalwegen, darunter AMPK, vorgeschaltet sind, und so möglicherweise die Rolle von SNRK in diesen Signalwegen beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, könnte SNRK indirekt beeinflussen, indem er den PI3K/AKT-Signalweg verändert, der mit der zellulären Energieregulierung und Stressreaktionen verbunden ist, bei denen SNRK eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, hemmt möglicherweise indirekt SNRK, indem es mTOR-Signalwege beeinflusst, die für den Zellstoffwechsel und das Zellwachstum entscheidend sind - Wege, an denen SNRK beteiligt sein könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, könnte theoretisch die SNRK-Aktivität beeinflussen, indem er die Signalübertragung über den PI3K/AKT-Signalweg unterbricht und damit indirekt die mit SNRK verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, könnte SNRK indirekt hemmen, indem er die JNK-Signalwege beeinflusst, die an der Stressreaktion und der Apoptose beteiligt sind und möglicherweise mit der Funktion von SNRK zusammenhängen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, könnte SNRK indirekt hemmen, indem er die MAPK-Signalwege beeinflusst, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt sind, bei denen SNRK ebenfalls eine Rolle spielen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK-Inhibitor, könnte SNRK indirekt hemmen, indem er auf den MEK/ERK-Signalweg abzielt und damit möglicherweise die Rolle von SNRK in diesem Signalweg beeinträchtigt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, ein weiterer MEK-Inhibitor, könnte SNRK indirekt hemmen, indem er den MEK/ERK-Signalweg unterbricht und möglicherweise die Funktion von SNRK innerhalb dieses Weges beeinflusst. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö6983, ein PKC-Inhibitor, könnte sich indirekt auf SNRK auswirken, indem er PKC hemmt, das an zahlreichen Signalwegen beteiligt ist, die sich mit den Aktivitäten von SNRK überschneiden könnten. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin, ein PKC-Inhibitor, könnte möglicherweise indirekt SNRK hemmen, indem es PKC-abhängige Signalwege beeinflusst, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, einschließlich derer, an denen SNRK beteiligt sein könnte. | ||||||