SMNDC1 Aktivatoren
Gängige SMNDC1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Calyculin A CAS 101932-71-2.
Chemische Aktivatoren von SMNDC1 nutzen verschiedene zelluläre Mechanismen, um die Aktivität des Proteins durch Phosphorylierung zu modulieren. Forskolin greift in diesen Prozess ein, indem es die Adenylatzyklase stimuliert, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Der Anstieg des cAMP-Spiegels aktiviert die Proteinkinase A (PKA), ein zentrales Enzym bei der Phosphorylierungssignalisierung, das SMNDC1 direkt phosphorylieren kann, wodurch seine Aktivität verändert wird. Ionomycin wirkt über einen anderen Mechanismus, indem es als Kalzium-Ionophor wirkt, der die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht. Dieser Anstieg der Kalziumionen kann eine Reihe von kalziumabhängigen Kinasen aktivieren, wie z. B. Calmodulin-abhängige Proteinkinasen, die in der Lage sind, SMNDC1 zu phosphorylieren. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA), ein weiterer chemischer Aktivator, zielt speziell auf die Proteinkinase C (PKC) ab und fördert die Phosphorylierung von Serin- und Threoninresten auf Proteinen, einschließlich SMNDC1.
Weitere Chemikalien wie Okadainsäure und Calyculin A hemmen Proteinphosphatasen wie PP1 und PP2A und verhindern so die Dephosphorylierung von Proteinen in der Zelle. Diese Hemmung trägt zu einem erhöhten Phosphorylierungszustand von Proteinen, einschließlich SMNDC1, bei, wodurch dessen Aktivierungszustand verstärkt wird. In ähnlicher Weise aktiviert Anisomycin stressaktivierte Proteinkinasen, die SMNDC1 phosphorylieren und damit aktivieren können. Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) setzt eine Kaskade von Ereignissen über den MAPK/ERK-Weg in Gang, die möglicherweise in der Aktivierung von SMNDC1 gipfelt. Dibutyryl-cAMP (db-cAMP), ein cAMP-Analogon, aktiviert PKA, das auf SMNDC1 wirken kann. A23187 erhöht wie Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel, der SMNDC1 über kalziumabhängige Kinasen aktivieren kann. Staurosporin und Bisindolylmaleimid I (BIM I) sind Kinaseinhibitoren, die unter bestimmten Bedingungen zur Aktivierung alternativer Kinasen führen können, die SMNDC1 phosphorylieren können. Thapsigargin schließlich stört die Kalziumhomöostase, indem es die SERCA-Pumpe hemmt, was möglicherweise zur Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen und zur anschließenden Phosphorylierung von SMNDC1 führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht dadurch den zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) in den Zellen. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA (Proteinkinase A), die verschiedene Zielproteine phosphorylieren kann, was möglicherweise zur Aktivierung von SMNDC1 durch phosphorylierungsabhängige Veränderungen der Konformation von SMNDC1 oder der Interaktion mit anderen Proteinen führt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calcium-Ionophor und erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch Calmodulin-abhängige Proteinkinasen (CaMKs) aktiviert werden können. Diese Kinasen können Zielproteine, zu denen auch SMNDC1 gehören kann, phosphorylieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung innerhalb der damit verbundenen Signalwege führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an der Phosphorylierung von Serin- und Threoninresten auf verschiedenen Proteinen beteiligt ist. Dieser Aktivierungsweg kann zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von SMNDC1 führen. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 (PP1) und 2A (PP2A), was zu einem erhöhten Phosphorylierungszustand zellulärer Proteine führt, indem deren Dephosphorylierung verhindert wird. Dies kann zu einer verstärkten Phosphorylierung und Aktivierung von SMNDC1 führen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Wie Okadainsäure hemmt Calyculin A PP1 und PP2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten von Proteinen in der Zelle führt. Durch diesen Mechanismus kann Calyculin A zur Aktivierung von SMNDC1 beitragen. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist dafür bekannt, stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK (c-Jun N-terminale Kinase) und p38 MAP-Kinase zu aktivieren, die eine Reihe von Substraten phosphorylieren können, möglicherweise auch SMNDC1, wodurch es aktiviert wird. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. PKA phosphoryliert dann verschiedene Proteine in der Zelle, was zur Aktivierung von SMNDC1 durch Phosphorylierung führen kann. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht, was möglicherweise zur Aktivierung von Calcium-abhängigen Proteinkinasen führt, die SMNDC1 phosphorylieren und aktivieren könnten. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Bei niedrigen Konzentrationen kann es paradoxerweise bestimmte Kinasen aktivieren, bevor es sie hemmt, was zur Aktivierung von SMNDC1 durch Phosphorylierung führen könnte. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
BIM I ist ein spezifischer Inhibitor von PKC, aber durch seine selektive Hemmung kann es zu kompensatorischen Aktionen innerhalb der Zelle führen, die zur Aktivierung alternativer Signalwege oder Kinasen führen können, die SMNDC1 phosphorylieren und aktivieren könnten. | ||||||