SmarcAL1 Aktivatoren
Gängige SmarcAL1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Atrazine CAS 1912-24-9 und Camptothecin CAS 7689-03-4.
SmarcAL1-Aktivatoren gehören zu einer speziellen chemischen Klasse, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression in Zellen spielt. Diese Aktivatoren sind in erster Linie mit der Modulation der Aktivität eines spezifischen Proteins verbunden, das als SWI/SNF-verwandtes Matrix-assoziiertes Aktin-abhängiges Regulatorprotein der Chromatin-Unterfamilie A-ähnliches Protein 1 (SmarcAL1) bekannt ist und eine entscheidende Komponente von Chromatin-Remodellierungskomplexen darstellt. Chromatin-Remodellierung bezieht sich auf die dynamische Veränderung der Struktur und Zugänglichkeit der DNA im Zellkern, wodurch Zellen die Gentranskription und Genexpression streng kontrollieren können. SmarcAL1-Aktivatoren üben ihren Einfluss aus, indem sie direkt mit SmarcAL1 interagieren und dadurch dessen Aktivität und letztlich die Genregulation beeinflussen. Auf molekularer Ebene sind SmarcAL1-Aktivatoren so konzipiert, dass sie an SmarcAL1 binden und dadurch Konformationsänderungen im Protein verursachen, die dessen Funktion entweder verstärken oder hemmen können. Diese Interaktion kann zur Neupositionierung von Nukleosomen (den Struktureinheiten des Chromatins) führen, wodurch bestimmte Regionen der DNA für die Transkriptionsmaschinerie mehr oder weniger zugänglich werden. Durch die Veränderung der Zugänglichkeit der DNA können SmarcAL1-Aktivatoren die Expression von Genen feinabstimmen und sie möglicherweise als Reaktion auf zelluläre Signale und Umwelthinweise ein- oder ausschalten. Diese dynamische Regulation der Genexpression ist für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, darunter Entwicklung, Differenzierung und Reaktion auf externe Reize. SmarcAL1-Aktivatoren sind daher wichtige Hilfsmittel bei der Erforschung von Genregulationsmechanismen und ermöglichen es Forschern, Einblicke in die grundlegenden Prozesse zu gewinnen, die das Zellverhalten steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylzyklase und erhöht den cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP steigert die Aktivität von SMARCAL1 durch PKA-vermittelte Phosphorylierung, was seine Rolle bei der DNA-Reparatur und -Replikation beeinflussen kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Indem es die Chromatinstruktur verändert, kann es indirekt die Zugänglichkeit von SMARCAL1 zu DNA-Substraten verbessern, die an Reparaturprozessen beteiligt sind. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von SMARCAL1 verhindern kann, was zu erhöhter Proteinstabilität und verstärkter Aktivität in DNA-Reparaturwegen führt. | ||||||
Atrazine | 1912-24-9 | sc-210846 | 5 g | $165.00 | 1 | |
Atrazin ist dafür bekannt, dass es hormonelle und Stressreaktionen auslöst. Es kann indirekt die Aktivität von SMARCAL1 verstärken, indem es die DNA-Reparaturmechanismen stimuliert, bei denen SMARCAL1 eine Rolle spielt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der DNA-Schäden verursacht, die in der Folge die Aktivität von SMARCAL1 in DNA-Reparaturwegen als Stressreaktion erhöhen können. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin wirkt sich auf den lysosomalen Säuregehalt und die Autophagie aus, was indirekt die Aktivität von SMARCAL1 erhöhen könnte, indem es die zellulären Stressreaktionen verändert, an denen SMARCAL1 beteiligt ist. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein ist ein ATM- und ATR-Kinase-Inhibitor, der die DNA-Schadensreaktionswege beeinflussen kann und damit möglicherweise die Rolle von SMARCAL1 bei der homologen Rekombination und Reparatur stärkt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der DNA-Strangbrüche induziert. Dieses Medikament steigert indirekt die Aktivität von SMARCAL1, indem es die Prozesse der DNA-Schadensreaktion aktiviert. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, was zu DNA-Replikationsstress führt. Dies kann die Aktivität von SMARCAL1 verstärken, da es unter solchem Stress an Replikationsgabeln rekrutiert wird. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Olaparib ist ein PARP-Inhibitor, der die Reaktion auf DNA-Schäden stimuliert. Er kann indirekt die Aktivität von SMARCAL1 erhöhen, indem er dessen Rolle bei der Reparatur von DNA-Einzelstrangbrüchen stärkt. | ||||||