SmarcAL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SmarcAL1 incluyen, entre otros, Ceralasertib CAS 1352226-88-0, VE 821 CAS 1232410-49-9, NU 7441 CAS 503468-95-9, Inhibidor de la cinasa ATM CAS 587871-26-9 e Inhibidor de la vía MRN-ATM, Mirin CAS 299953-00-7.
Los inhibidores de SmarcAL1 representan una clase distintiva de compuestos químicos diseñados para actuar sobre el complejo de remodelación de la cromatina SWI/SNF (interruptor/sucrosa no fermentable). El complejo SWI/SNF desempeña un papel fundamental en la regulación de la expresión génica mediante la modulación de la estructura de la cromatina, lo que lo convierte en un determinante crítico en procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la reparación del ADN. SmarcAL1, una subunidad específica del complejo SWI/SNF, ha llamado la atención como posible diana de intervención debido a su implicación en el mantenimiento de la arquitectura de la cromatina y la transcripción génica.
Los inhibidores de SmarcAL1 se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente a la subunidad SmarcAL1, impidiendo su función dentro del complejo SWI/SNF. Esta inhibición resulta en la modulación de las actividades de remodelación de la cromatina, influyendo en última instancia en la expresión de genes asociados a diversas funciones celulares. El desarrollo de inhibidores de SmarcAL1 implica un meticuloso proceso de diseño, con el objetivo de lograr una alta especificidad y afinidad por la subunidad diana, minimizando al mismo tiempo los efectos no diana. Los investigadores utilizan técnicas de biología estructural, principios de química médica y modelización computacional para optimizar las estructuras químicas de estos inhibidores y garantizar su eficacia en la alteración de la remodelación de la cromatina mediada por SmarcAL1. Como campo floreciente dentro de la biología química, el estudio de los inhibidores de SmarcAL1 es prometedor para desentrañar los entresijos de la dinámica de la cromatina y puede allanar el camino a estrategias innovadoras en la modulación de la expresión génica para futuras investigaciones científicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738 inhibe la quinasa ATR, que interviene en la respuesta al daño del ADN y puede modular la actividad de proteínas relacionadas con la reparación del ADN, incluida SmarcAL1. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 es otro inhibidor de ATR que puede perturbar la vía de respuesta al daño del ADN, influyendo así en el contexto funcional de SmarcAL1. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 es un inhibidor de la proteína quinasa dependiente del ADN (DNA-PK), que puede alterar los mecanismos de reparación del ADN en los que opera SmarcAL1. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Este inhibidor de la cinasa ATM afecta a la vía de reparación de daños en el ADN, alterando potencialmente el entorno celular de SmarcAL1. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Mirin inhibe el complejo Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN), que participa en los procesos de reparación del ADN y, por tanto, puede afectar al panorama funcional de SmarcAL1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K que también inhibe DNA-PK y ATM, todos los cuales forman parte integral de las vías a las que está asociada SmarcAL1. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
ETP-46464 es una pequeña molécula inhibidora del complejo MRN, similar a Mirin, y puede alterar indirectamente las actividades de SmarcAL1 al afectar a sus vías de reparación del ADN asociadas. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibidor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
El CGK733 inhibe las quinasas ATM y ATR, lo que posiblemente modifica las condiciones que influyen en la actividad de SmarcAL1. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Este compuesto es un inhibidor de la quinasa de punto de control, que afecta a la maquinaria del punto de control del ciclo celular y potencialmente al papel de SmarcAL1 dentro de ella. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
Al inhibir Chk2, esta sustancia química puede afectar a la cascada de señalización del daño en el ADN que puede modular la función de SmarcAL1. | ||||||