SmarcAL1-Inhibitoren stellen eine besondere Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf den SWI/SNF (switch/sucrose non-fermentable) Chromatinumbaukomplex abzielen. Der SWI/SNF-Komplex spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression durch Modulation der Chromatinstruktur und ist damit ein entscheidender Faktor für zelluläre Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und DNA-Reparatur. SmarcAL1, eine spezifische Untereinheit des SWI/SNF-Komplexes, hat aufgrund seiner Beteiligung an der Aufrechterhaltung der Chromatinarchitektur und der Gentranskription als potenzielles Ziel für Interventionen Aufmerksamkeit erregt.
SmarcAL1-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an die SmarcAL1-Untereinheit zu binden und deren Funktion innerhalb des SWI/SNF-Komplexes zu beeinträchtigen. Diese Hemmung führt zu einer Modulation der Chromatinumbauaktivitäten und beeinflusst letztlich die Expression von Genen, die mit verschiedenen Zellfunktionen in Verbindung stehen. Die Entwicklung von SmarcAL1-Inhibitoren erfordert einen sorgfältigen Designprozess, der darauf abzielt, eine hohe Spezifität und Affinität für die Zieluntereinheit zu erreichen und gleichzeitig die Off-Target-Effekte zu minimieren. Die Forscher nutzen strukturbiologische Techniken, Prinzipien der medizinischen Chemie und computergestützte Modellierung, um die chemischen Strukturen dieser Inhibitoren zu optimieren und ihre Wirksamkeit bei der Unterbrechung der SmarcAL1-vermittelten Chromatinumstrukturierung zu gewährleisten. Als ein aufstrebendes Gebiet innerhalb der chemischen Biologie verspricht die Untersuchung von SmarcAL1-Inhibitoren, die Feinheiten der Chromatindynamik zu entschlüsseln und könnte den Weg für innovative Strategien zur Modulation der Genexpression für zukünftige wissenschaftliche Untersuchungen ebnen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738 hemmt die ATR-Kinase, die an der DNA-Schadensreaktion beteiligt ist und die Aktivität von Proteinen modulieren kann, die mit der DNA-Reparatur zusammenhängen, darunter SmarcAL1. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 ist ein weiterer ATR-Inhibitor, der den DNA-Schadensreaktionsweg stören und dadurch den funktionellen Kontext von SmarcAL1 beeinflussen kann. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 ist ein Inhibitor der DNA-abhängigen Proteinkinase (DNA-PK), der die DNA-Reparaturmechanismen stören kann, bei denen SmarcAL1 aktiv ist. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Dieser ATM-Kinase-Inhibitor wirkt sich auf den DNA-Schadensbehebungspfad aus und verändert möglicherweise die zelluläre Umgebung von SmarcAL1. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Mirin hemmt den Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN)-Komplex, der an DNA-Reparaturprozessen beteiligt ist und daher die Funktionslandschaft von SmarcAL1 beeinflussen kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der auch die DNA-PK und ATM hemmt, die alle zu den Wegen gehören, mit denen SmarcAL1 verbunden ist. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
ETP-46464 ist ein niedermolekularer Inhibitor des MRN-Komplexes, ähnlich wie Mirin, und kann indirekt die Aktivitäten von SmarcAL1 verändern, indem er die damit verbundenen DNA-Reparaturwege beeinträchtigt. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
CGK733 hemmt sowohl die ATM- als auch die ATR-Kinasen, wodurch sich möglicherweise die Bedingungen ändern, die die Aktivität von SmarcAL1 beeinflussen. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Dieser Wirkstoff ist ein Checkpoint-Kinase-Inhibitor, der die Maschinerie des Zellzyklus-Checkpoints und möglicherweise die Rolle von SmarcAL1 innerhalb dieser Maschinerie beeinträchtigt. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
Durch die Hemmung von Chk2 kann diese Chemikalie die DNA-Schadenssignalkaskade beeinflussen, die möglicherweise die Funktion von SmarcAL1 moduliert. |