Date published: 2025-9-7

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MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin (CAS 299953-00-7)

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Noms alternatifs:
5-(4-Hydroxybenzylidene)-2-iminothiazolidin-4-on
Application(s):
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin est un inhibiteur de Mre-11 et un composé d'arrêt du cycle cellulaire
Numéro CAS:
299953-00-7
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
220.35
Formule Moléculaire:
C10H8N2O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur de la voie MRN-ATM, Mirin, peut agir pour empêcher l'activation dépendante de Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) de l'ataxie-télangiectasie mutée (ATM) sans affecter l'activité de la protéine kinase ATM. La mirine inhibe la MRN en bloquant l'activité nucléasique de Mre11, ce qui empêche la phosphorylation de l'histone H2AX dépendante de la MRN (IC50 = 66 μM). D'autres expériences ont noté que l'inhibition de Mre11 entraîne également une réduction de l'efficacité de la jonction non homologue. La voie MRN-ATM a été signalée comme étant essentielle pour la détection des dommages à l'ADN et le maintien de la stabilité du génome pendant la réplication de l'ADN. Cette voie favorise également la réparation de l'ADN dépendante de l'homologie, active ATM et est essentielle à la viabilité cellulaire. In vitro, la mirine peut induire l'arrêt du cycle cellulaire en phase G2, outrepasser le point de contrôle G2/M et inhiber la réparation de l'ADN dépendante de l'homologie.


MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin (CAS 299953-00-7) Références

  1. Un criblage génétique chimique prospectif révèle un inhibiteur du complexe Mre11-Rad50-Nbs1.  |  Dupré, A., et al. 2008. Nat Chem Biol. 4: 119-25. PMID: 18176557
  2. Structure corrigée de la mirine, une petite molécule inhibitrice du complexe Mre11-Rad50-Nbs1.  |  Garner, KM., et al. 2009. Nat Chem Biol. 5: 129-30; author reply 130. PMID: 19219009
  3. MRE11-RAD50-NBS1 est un régulateur essentiel de la stabilité et de la fonction de FANCD2 pendant la réparation des cassures double-brin de l'ADN.  |  Roques, C., et al. 2009. EMBO J. 28: 2400-13. PMID: 19609304
  4. Rôle de Mre11 dans la jonction chromosomique non homologue dans les cellules de mammifères.  |  Rass, E., et al. 2009. Nat Struct Mol Biol. 16: 819-24. PMID: 19633668
  5. ATM régule la dégradation des extrémités de l'ADN dépendante de Mre11 et la jonction des extrémités médiée par la microhomologie.  |  Rahal, EA., et al. 2010. Cell Cycle. 9: 2866-77. PMID: 20647759
  6. BRCA1 est nécessaire à la fidélité de la réparation des cassures double brin de l'ADN plasmidique dans les cellules épithéliales mammaires cultivées.  |  Thompson, EG., et al. 2012. Environ Mol Mutagen. 53: 32-43. PMID: 22170030
  7. Gènes de réparation des dommages à l'ADN contrôlant les niveaux de l'épisome du papillomavirus humain (HPV) dans des conditions de stabilité et d'instabilité extrême.  |  Edwards, TG., et al. 2013. PLoS One. 8: e75406. PMID: 24098381
  8. Mirin: identification des modules de régulation des microARN dans les réseaux d'interaction protéine-protéine.  |  Yang, KC., et al. 2014. Bioinformatics. 30: 2527-8. PMID: 24794934
  9. Expression du complexe Mre11-Rad50-Nbs1 dans la néphrotoxicité du cisplatine.  |  Kim, YJ., et al. 2015. Environ Toxicol Pharmacol. 40: 12-7. PMID: 26056972
  10. Les fourches de réplication bloquées à l'intérieur de l'hétérochromatine doivent être protégées par ATRX.  |  Huh, MS., et al. 2016. Cell Death Dis. 7: e2220. PMID: 27171262
  11. Le ciblage de la recombinaison homologue par des inhibiteurs pharmacologiques renforce la réponse de destruction des cellules de glioblastome traitées par des médicaments alkylants.  |  Berte, N., et al. 2016. Mol Cancer Ther. 15: 2665-2678. PMID: 27474153
  12. La fonction de protection de la fourche AND-1 empêche la résection de la fourche et est essentielle à la prolifération.  |  Abe, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 3091. PMID: 30082684
  13. Rôles de XRCC4 et de MRE11 et réponse transcriptionnelle à la réparation des cassures double brin de l'ADN induites par TALEN.  |  Benjamin, R., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35054780
  14. Le ciblage de Mre11 permet de surmonter la résistance au platine et d'induire une létalité synthétique dans les cancers épithéliaux de l'ovaire déficients en XRCC1.  |  Alblihy, A., et al. 2022. NPJ Precis Oncol. 6: 51. PMID: 35853939
  15. Giardia duodenalis effectue une recombinaison homologue canonique et un recuit simple brin.  |  García-Lepe, UO., et al. 2022. Res Microbiol. 173: 103984. PMID: 35944795

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MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin, 10 mg

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10 mg
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