Structure moléculaire de Ceralasertib, Numéro CAS: 1352226-88-0
Ceralasertib (CAS 1352226-88-0)
Noms alternatifs:
AZD6738 AZD 6738 AZD-6738 CHEMBL4285417
Numéro CAS:
1352226-88-0
Masse Moléculaire:
412.50
Formule Moléculaire:
C20H24N6O2S
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Ceralasertib (CAS 1352226-88-0) Références
- Un modèle mathématique pour étudier les effets du ceralasertib et de l'olaparib en ciblant la voie de réponse aux dommages de l'ADN cellulaire. | Pugh, K., et al. 2023. J Pharmacol Exp Ther. 387: 55-65. PMID: 37391224
- Le traitement chronique avec des inhibiteurs d'ATR et de CHK1 n'augmente pas substantiellement la charge mutationnelle des cellules humaines. | Casimir, L., et al. 2023. Mutat Res. 827: 111834. PMID: 37531716
- Essai umbrella de phase 2 piloté par des biomarqueurs: Efficacité clinique de l'olaparib en monothérapie et en association avec le ceralasertib (AZD6738) dans le cancer du poumon à petites cellules. | Park, S., et al. 2024. Cancer. 130: 541-552. PMID: 37843249
- L'analyse protéomique et phosphoprotéomique des réponses à l'infection par l'entérovirus A71 révèle de nouvelles cibles pour les antiviraux et la réplication virale. | Lin, D., et al. 2023. Antiviral Res. 220: 105761. PMID: 37992763
- L'elimusertib, inhibiteur de l'ATR, présente une activité anti-lymphome et une synergie avec le copanlisib, inhibiteur de la PI3K. | Sartori, G., et al. 2024. Br J Haematol. 204: 191-205. PMID: 38011941
- L'inhibition ciblée de la voie ATR/CHK1 permet de surmonter la résistance à l'olaparib et de réguler l'expression de la protéine de réponse aux dommages de l'ADN dans les cellules cancéreuses ovariennes BRCA2MUT. | Biegała, Ł., et al. 2023. Sci Rep. 13: 22659. PMID: 38114660
- La fonction MGMT détermine la réponse différentielle des inhibiteurs de l'ATR avec les agents endommageant l'ADN dans les cellules souches de gliome pour la thérapie du GBM. | Leong, VWS., et al. 2024. Neurooncol Adv. 6: vdad165. PMID: 38213834
- Le ceralasertib, inhibiteur de l'ATR, potentialise l'immunothérapie des points de contrôle du cancer en régulant le microenvironnement tumoral. | Hardaker, EL., et al. 2024. Nat Commun. 15: 1700. PMID: 38402224
- Le nouvel inhibiteur d'ATR M1774 induit une surexpression de la protéine de réplication et une large synergie avec les médicaments anticancéreux ciblant l'ADN. | Jo, U., et al. 2024. Mol Cancer Ther. 23: 911-923. PMID: 38466804
- Les transporteurs de résistance aux médicaments multiples P-gp et BCRP limitent l'efficacité de l'inhibiteur de l'ATR, le ceralasertib, dans les cellules cancéreuses. | Chen, XY., et al. 2024. Front Pharmacol. 15: 1400699. PMID: 38756373
Inhibiteur de:
4931417G12Rik, AK7, APLF, Aprataxin, ATR, BABAM1, BRCAA1, C12orf12, C20orf196, C20orf43, DCAR, Dclre1c, DNA Ligase I, EG546272, EG546282, Etaa1, FAAP24, GBDR1, IL-11, Las17, Mec1, MUS81, PALB2, PAR4, PARP-7, PIERCE 1, Rad17, Rad24, Rad3, RECA-1, REV1, RFWD3, RNase HII-A, SmarcAL1, SMC1β, TdTIF1 (DNTTIP1), TEX38, TGIF2LX1, TopBP1, TRABID, TRF2, VPRBP, et ZRANB3.Activateur de:
ATDC, DNA pol θ, DNAH5, Etaa1, FAM111A, FANCD2, FANCM, ORC2_Orc2, PRIM2A, Rad1, Rad18, et ZSWIM7.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ceralasertib, 10 mg | sc-507439 | 10 mg | $573.00 |