Inhibiteurs DNA Ligase I
Les inhibiteurs courants de l'ADN ligase I comprennent, sans s'y limiter, L189 CAS 64232-83-3, Hydroxyurée CAS 127-07-1, Aphidicoline CAS 38966-21-1, Camptothécine CAS 7689-03-4 et Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
La classe des inhibiteurs de l'ADN ligase I englobe une gamme variée de composés chimiques qui affectent indirectement la fonction de l'ADN ligase I en ciblant divers aspects des processus de réplication et de réparation de l'ADN. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement l'ADN Ligase I; ils modulent plutôt les processus cellulaires qui sont des conditions préalables à l'activité de l'enzyme ou qui y sont liés. Le principal mode d'action de ces inhibiteurs consiste à perturber la progression normale de la réplication ou de la réparation de l'ADN, créant ainsi des conditions dans lesquelles la fonction de l'ADN Ligase I est indirectement inhibée ou devient moins efficace.
Des composés tels que l'hydroxyurée et l'aphidicoline interfèrent avec les étapes précurseurs de la synthèse de l'ADN, affectant la disponibilité des substrats nécessaires à l'activité de l'ADN Ligase I. Les agents interagissant avec l'ADN tels que le Campanile et l'Aphidicoline sont des inhibiteurs de l'ADN Ligase. Les agents interagissant avec l'ADN comme la camptothécine, l'étoposide et la doxorubicine posent des problèmes supplémentaires aux mécanismes de réparation de l'ADN, augmentant indirectement la pression sur la fonction de l'ADN Ligase I. Les analogues des nucléosides comme la gemcitabine et les antimétabolites comme le 5-fluorouracile perturbent l'incorporation des nucléotides au cours de la synthèse de l'ADN, ce qui risque d'entraver le processus de ligature. D'autres composés, dont le cisplatine et la mitomycine C, provoquent des lésions de l'ADN qui peuvent compliquer le processus de réplication, affectant indirectement le rôle de l'ADN ligase I dans la réparation de l'ADN. En outre, les inhibiteurs des protéines de réponse aux dommages de l'ADN comme l'Olaparib (inhibiteur de PARP) et l'AZD6738 (inhibiteur d'ATR) peuvent influencer le contexte plus large dans lequel l'ADN Ligase I opère, affectant son rôle dans la réparation et la réplication de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
L189 | 64232-83-3 | sc-295349 sc-295349A | 10 mg 50 mg | $220.00 $750.00 | 1 | |
L189 fonctionne comme une ADN Ligase I, faisant preuve d'une efficacité remarquable en catalysant l'assemblage de fragments d'ADN. L'architecture unique de son site actif permet une reconnaissance précise du substrat, facilitant la formation de liaisons phosphodiester. Le composé présente une cinétique de réaction rapide, entraînée par une série de changements de conformation qui optimisent les interactions entre l'enzyme et le substrat. En outre, la stabilité de L189 dans diverses conditions ioniques améliore ses performances dans divers environnements biochimiques, ce qui en fait un outil polyvalent en biologie moléculaire. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inhibe la ribonucléotide réductase, affectant potentiellement la synthèse de l'ADN et indirectement la fonction de l'ADN Ligase I. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Inhibe l'ADN polymérase, ce qui peut perturber les processus qui nécessitent l'ADN Ligase I. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibe la topoisomérase I, augmentant potentiellement les cassures de l'ADN et influençant l'activité de l'ADN Ligase I. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibe la topoisomérase II, ce qui pourrait augmenter la demande en ADN Ligase I et affecter sa fonction. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forme des adduits à l'ADN, ce qui peut perturber la réplication de l'ADN et avoir un impact sur l'activité de l'ADN Ligase I. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Un analogue de nucléoside peut être incorporé dans l'ADN, ce qui peut perturber l'activité de l'ADN Ligase I. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
S'intercale dans l'ADN, affectant potentiellement la réplication de l'ADN et la fonction de l'ADN Ligase I. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Inhibiteur de la thymidylate synthase, affectant potentiellement la synthèse de l'ADN et la fonction de l'ADN ligase I. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
Provoque des ruptures de brins d'ADN, augmentant potentiellement la charge de travail de l'ADN Ligase I. | ||||||