Date published: 2025-9-6

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2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine (CAS 95058-81-4)

5.0(1)
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Noms alternatifs:
Gemcitabine
Application(s):
2'-Deoxy-2',2'-difluorocytidine est un inactivateur irréversible de la ribonucléoside diphosphate réductase bactérienne.
Numéro CAS:
95058-81-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
263.199
Formule Moléculaire:
C9H11F2N3O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2'-déoxy-2',2'-difluorocytidine est un composé qui attire l'attention dans le domaine de la chimie des nucléosides et de son incorporation dans les acides nucléiques. Les chercheurs se concentrent sur son rôle en tant qu'analogue de nucléoside, où les atomes de fluor en position 2' de la fraction de sucre sont particulièrement intéressants en raison de leur capacité à modifier la stabilité chimique et les propriétés de liaison hydrogène des structures d'acide nucléique. Ce composé est utilisé dans des études visant à comprendre les mécanismes de la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ainsi que dans l'exploration des effets de ces modifications sur la structure et la fonction des acides nucléiques. En enzymologie, la 2'-déoxy-2',2'-difluorocytidine sert de substrat ou d'inhibiteur dans les recherches sur les enzymes impliquées dans le métabolisme des nucléotides.


2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine (CAS 95058-81-4) Références

  1. 2'-Désoxy-2'-méthylénécytidine et 2'-Désoxy-2',2'-difluorocytidine 5'-diphosphates: inhibiteurs puissants de la ribonucléotide réductase basés sur le mécanisme.  |  Baker, CH., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1879-84. PMID: 2061926
  2. La dissection systématique de l'interface métabolique-apoptotique dans la LAM révèle que la biosynthèse de l'hème est un régulateur de la sensibilité aux médicaments.  |  Lin, KH., et al. 2019. Cell Metab. 29: 1217-1231.e7. PMID: 30773463
  3. La régulation à la baisse du miR-183 inhibe la croissance des cellules cancéreuses pancréatiques PANC-1 in vitro et in vivo, et augmente la chimiosensibilité au 5-fluorouracile et à la gemcitabine.  |  Yang, X., et al. 2019. Exp Ther Med. 17: 1697-1705. PMID: 30783438
  4. La caractérisation moléculaire complète identifie des caractéristiques génomiques et immunitaires distinctes du carcinome médullaire rénal.  |  Msaouel, P., et al. 2020. Cancer Cell. 37: 720-734.e13. PMID: 32359397
  5. MiR-9-3p régule les fonctions biologiques et la résistance aux médicaments des cellules cancéreuses du sein traitées à la gemcitabine et affecte la croissance tumorale en ciblant MTDH.  |  Wang, Y., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 861. PMID: 34552061
  6. Les nanoparticules de combinaison de médicaments ciblant l'ICAM-1 améliorent l'exposition à la gemcitabine et au paclitaxel et la suppression du cancer du sein dans les modèles de souris.  |  Zhu, L., et al. 2021. Pharmaceutics. 14: PMID: 35056985

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine, 1 g

sc-275523
1 g
$56.00

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine, 5 g

sc-275523A
5 g
$128.00