Date published: 2025-10-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Fluorouracil (CAS 51-21-8)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (11)

Noms alternatifs:
5-FU; 2,4-dioxo-5-fluoropyrimidine
Application(s):
Fluorouracil est un bloqueur de la synthèse de l'ADN qui arrête le cycle cellulaire en G2.
Numéro CAS:
51-21-8
Masse Moléculaire:
130.08
Formule Moléculaire:
C4H3FN2O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le fluorouracile est un puissant agent antitumoral qui interfère avec la synthèse de l'ADN par le biais d'une inhibition non compétitive de la thymidylate synthase (TS). L'interruption de cette enzyme bloque la synthèse de la pyrimidine-thymidine, un nucléotide nécessaire à la réplication de l'ADN. Le fluorouracile induit l'apoptose dans les lignées cellulaires humaines primaires et métastatiques d'adénocarcinome du côlon in vitro. Il a également été démontré qu'il arrête le cycle cellulaire à la phase G2. Le fluorouracile agit comme un antimétabolite de l'uracile. Des recherches menées sur des souris ont montré que l'administration de fluorouracile peut entraîner une dégénérescence potentielle du SNC en endommageant les oligodendrocytes responsables de la production des gaines de myéline.


Fluorouracil (CAS 51-21-8) Références

  1. Libération durable du 5-fluorouracile à partir de nanoparticules polymériques.  |  McCarron, PA., et al. 2000. J Pharm Pharmacol. 52: 1451-9. PMID: 11197072
  2. Synthèse et cytotoxicité des conjugués 5-fluorouracile/diazéniumdiolate.  |  Cai, TB., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 4971-5. PMID: 14604659
  3. Préparation et évaluation de liposomes chargés en N(3)-O-toluyl-fluorouracile.  |  Sun, W., et al. 2008. Int J Pharm. 353: 243-50. PMID: 18155370
  4. Prodrogues du 5-fluorouracile ciblant sélectivement les os: synthèse et évaluation biologique préliminaire.  |  Ouyang, L., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 3750-6. PMID: 21612935
  5. Développement de nanoparticules de 5-Fluorouracil-hydroxyapatite insérées dans un réseau en tant que système d'administration chimiothérapeutique.  |  Tseng, CL., et al. 2015. J Biomater Appl. 30: 388-97. PMID: 26069284
  6. Chimiothérapie au 5-fluorouracile pour les patients déficients en dihydropyrimidine déshydrogénase: Potentiel de la méthode d'escalade de la dose.  |  Yoshida, Y., et al. 2015. Anticancer Res. 35: 4881-7. PMID: 26254383
  7. Radiolabellisation et évaluation in vitro d'un nouveau dérivé du 5-fluorouracile avec des études de culture cellulaire.  |  Ilem-Ozdemir, D., et al. 2019. J Labelled Comp Radiopharm. 62: 874-884. PMID: 31495966
  8. Leucoencéphalopathie toxique: Une présentation inhabituelle de la perfusion de 5-Fluorouracil.  |  Meena, VK., et al. 2020. Gulf J Oncolog. 1: 84-86. PMID: 32476656
  9. Efficacité scolique in vitro du 5-Fluorouracil et de la radiation contre les protoscoleces d'Echinococcus granulosus Sensu Lato.  |  Lu, P., et al. 2022. Acta Parasitol. 67: 820-826. PMID: 35113338
  10. Les effets reproductifs de l'agent chimiothérapeutique anticancéreux Carmofur sur Daphnia magna sont médiés par son métabolite, le 5-Fluorouracil.  |  Gessner, EE., et al. 2022. Ecotoxicology. 31: 860-872. PMID: 35579761
  11. Le premier cocristal marin de cytarabine et de 5-fluorouracile ayant des effets antitumoraux synergiques présente des caractéristiques biopharmaceutiques supérieures en administration orale.  |  Yu, YM., et al. 2022. Int J Pharm. 629: 122386. PMID: 36372139
  12. Modulation du transporteur équilibré de nucléosides par des inhibiteurs de la synthèse de l'ADN.  |  Pressacco, J., et al. 1995. Br J Cancer. 72: 939-42. PMID: 7547244
  13. Association de la pharmacocinétique intratumorale du fluorouracile avec la réponse clinique.  |  Presant, CA., et al. 1994. Lancet. 343: 1184-7. PMID: 7909867
  14. Apoptose de lignées cellulaires humaines primaires et métastatiques d'adénocarcinome du côlon in vitro induite par le 5-fluorouracile, le vérapamil et l'hyperthermie.  |  Shchepotin, IB., et al. 1994. Anticancer Res. 14: 1027-31. PMID: 8074445
  15. Induction accrue de l'apoptose des cellules de carcinome gastrique humain après un traitement préopératoire au 5-fluorouracile.  |  Sugamura, K., et al. 1997. Cancer. 79: 12-7. PMID: 8988721

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Fluorouracil, 1 g

sc-29060
1 g
$36.00

Fluorouracil, 5 g

sc-29060A
5 g
$149.00