Structure moléculaire de ATM/ATR Kinase Inhibitor, Numéro CAS: 905973-89-9
Inhibiteur ATM/ATR Kinase Inhibitor (CAS 905973-89-9)
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Noms alternatifs:
CGK733
Application(s):
ATM/ATR Kinase Inhibitor est un composé perméable aux cellules qui inhibe l'activité kinase de ATM / ATR.
Numéro CAS:
905973-89-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
555.84
Formule Moléculaire:
C23H18Cl3FN4O3S
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L'inhibiteur de la kinase ATM/ATR est largement utilisé dans la recherche sur les voies de réponse aux dommages de l'ADN. Ce composé sert d'outil pour étudier les rôles des kinases ATM et ATR, qui sont des régulateurs clés des réponses cellulaires aux dommages de l'ADN, y compris l'activation des mécanismes de réparation et des points de contrôle du cycle cellulaire. Les chercheurs utilisent l'inhibiteur de kinases ATM/ATR pour étudier comment l'inhibition de ces kinases affecte la survie cellulaire, les processus de réparation de l'ADN et le maintien de la stabilité génomique. En outre, le composé est utilisé dans des études explorant les conséquences de l'inhibition d'ATM et d'ATR sur les cellules cancéreuses, en particulier en termes de sensibilité aux agents endommageant l'ADN.
Inhibiteur ATM/ATR Kinase Inhibitor (CAS 905973-89-9) Références
- Reprogrammation réversible de la durée de vie cellulaire à l'aide de petites molécules. | Won, J., et al. 2006. Nat Chem Biol. 2: 369-74. PMID: 16767085
- Mort apoptotique induite par le mafosfamide, analogue du cyclophosphamide, dans les cellules lymphoblastoïdes humaines: contribution de la réplication de l'ADN, de l'inhibition de la transcription et de la signalisation Chk/p53. | Goldstein, M., et al. 2008. Toxicol Appl Pharmacol. 229: 20-32. PMID: 18289623
- Augmentation de l'hyperphosphorylation de RPA2 médiée par la DNA-PK dans les cellules humaines déficientes en ADN polymérase eta traitées au cisplatine et à l'oxaliplatine. | Cruet-Hennequart, S., et al. 2008. DNA Repair (Amst). 7: 582-96. PMID: 18289945
- Ataxia telangiectasia mutated et p21CIP1 modulent la survie cellulaire des cellules tumorales sénescentes induites par les médicaments: implications pour la chimiothérapie. | Crescenzi, E., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 1877-87. PMID: 18347191
- Les inhibiteurs d'ATM et d'ATR CGK733 et la caféine suppriment les niveaux de cycline D1 et inhibent la prolifération cellulaire. | Alao, JP. and Sunnerhagen, P. 2009. Radiat Oncol. 4: 51. PMID: 19903334
- ATM est la kinase prédominante impliquée dans la phosphorylation de l'histone H2AX après chauffage. | Takahashi, A., et al. 2010. J Radiat Res. 51: 417-22. PMID: 20448412
- CGK733 n'inhibe pas l'activité kinase ATM ou ATR dans les cellules cancéreuses pulmonaires humaines H460. | Choi, S., et al. 2011. DNA Repair (Amst). 10: 1000-1; author reply 1002. PMID: 21865098
- Ataxie-télangiectasie mutée et complexe Mre11-Rad50-NBS1: cibles prometteuses pour la radiosensibilisation. | Kuroda, S., et al. 2012. Acta Med Okayama. 66: 83-92. PMID: 22525466
- CGK733 renforce la formation de cellules multinucléées et la cytotoxicité induite par le taxol dans les cellules de carcinome hépatocellulaire positives pour le VHB et déficientes en Chk1. | Wang, H., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 422: 103-8. PMID: 22564734
- PERK/CHOP contribue à la séquestration vésiculaire du calcium induite par CGK733, qui s'accompagne d'une mort cellulaire non apoptotique. | Wang, Y., et al. 2015. Oncotarget. 6: 25252-65. PMID: 26259235
- La formation de LC3 II induite par le CGK733 est positivement associée à l'expression de l'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante p21Waf1/Cip1 par la modulation des voies de signalisation AMPK et PERK/CHOP. | Wang, Y., et al. 2015. Oncotarget. 6: 39692-701. PMID: 26486079
- L'inhibition de la DNA-PKcs renforce la radiosensibilité et augmente les niveaux d'ATM et d'ATR dans les cellules NSCLC exposées à une irradiation par ions carbone. | Yang, L., et al. 2015. Oncol Lett. 10: 2856-2864. PMID: 26722253
- La cantharidine surmonte la résistance à l'imatinib en éliminant BCR-ABL dans la leucémie myéloïde chronique. | Sun, X., et al. 2016. Mol Cells. 39: 869-876. PMID: 27989101
- Rôle de l'inhibition de la voie Chk1-p53 dans l'hépatotoxicité causée par l'exposition chronique à l'arsenic provenant de la combustion du charbon. | Yang, Y., et al. 2021. Hum Exp Toxicol. 40: 1141-1152. PMID: 33501840
Inhibiteur de:
δ-tubulin, 1600012F09Rik, 53BP1, 9930039A11Rik, APLF, Aprataxin, Atm, ATMIN, ATR, C10orf104, C1orf115, C7orf27, DNA pol θ, ELOF1, Etaa1, FAAP24, FILIA, GBDR1, HEI10, HELB, Histone H2AX, KIAA1370, MDC1, Mec1, NBS1, NSE1, NSE2, PALB2, PIERCE 1, Rab GAP1, Rab GAP1L, Rad50, RAD54L2, Rif1, RNF113A2, RNF148, RNF168, RNF8, Ruvbl2, SmarcAL1, SMC1β, Supervillin, TBL2, translin, TRIM64B, UBTD1, Vmn1r160, VPRBP, et XRCC3.Activateur de:
ACP6, ASB-13, Axotrophin, Claspin, Etaa1, FBL12, FBL13, FGD1, FIGNL1, Hus1, Microcephalin, MND1, PHLDB1, Profilin-3, RAO, SNM1A, TIP120A, TopBP1, et UBE2S.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
ATM/ATR Kinase Inhibitor, 5 mg | sc-202964 | 5 mg | $104.00 |