Date published: 2025-12-20

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SLMO2 Inhibitoren

Gängige SLMO2 Inhibitors sind unter underem Mdivi-1 CAS 338967-87-6, GW4869 CAS 6823-69-4, Bongkrekic acid CAS 11076-19-0, Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone CAS 555-60-2 und Ritonavir CAS 155213-67-5.

SLMO2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität des SLMO2-Proteins, auch bekannt als slowmo homolog 2, abzielen und diese hemmen. SLMO2 ist ein mitochondriales Protein, von dem angenommen wird, dass es eine Rolle bei der Regulierung der mitochondrialen Dynamik spielt, einschließlich der Prozesse der mitochondrialen Fusion und Spaltung. Diese Dynamik ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der mitochondrialen Integrität, Verteilung und Funktion innerhalb der Zellen. Durch die Beeinflussung der mitochondrialen Morphologie und Bewegung trägt SLMO2 zum zellulären Energiestoffwechsel und zur allgemeinen zellulären Homöostase bei. Inhibitoren von SLMO2 werden eingesetzt, um seine Funktion zu untersuchen, indem sie seine normale Aktivität stören und so Aufschluss darüber geben, wie sich Veränderungen in der mitochondrialen Dynamik auf die Zellphysiologie auswirken.Der Wirkmechanismus von SLMO2-Inhibitoren beinhaltet in der Regel die Bindung an spezifische Domänen des SLMO2-Proteins, wodurch es daran gehindert wird, mit anderen an der mitochondrialen Dynamik beteiligten Proteinen zu interagieren. Diese Störung kann zu Veränderungen der mitochondrialen Form, Verteilung und Funktion führen. Durch die Hemmung von SLMO2 können die Forscher Veränderungen bei Prozessen wie der Energieproduktion, der Apoptose und der Bildung reaktiver Sauerstoffspezies beobachten. Die Untersuchung dieser Inhibitoren verbessert das Verständnis der komplizierten Beziehung zwischen mitochondrialer Dynamik und zellulärer Gesundheit und unterstreicht die wesentliche Rolle, die Proteine wie SLMO2 bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts zellulärer Prozesse spielen.

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Mdivi-1

338967-87-6sc-215291
sc-215291B
sc-215291A
sc-215291C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$66.00
$124.00
$246.00
$456.00
13
(2)

Mdivi-1 hemmt die mitochondriale Teilung und verändert möglicherweise die Lipid-Homöostase und die Funktion von PDC3B.

GW4869

6823-69-4sc-218578
sc-218578A
5 mg
25 mg
$199.00
$599.00
24
(3)

GW4869 unterbricht den Ceramid-Stoffwechsel, was den intrazellulären Transport stören könnte, wodurch PDC3B möglicherweise gehemmt wird.

Bongkrekic acid

11076-19-0sc-205606
100 µg
$418.00
10
(1)

Durch die Blockierung des Adenin-Nukleotid-Translokators kann es die mitochondrialen Prozesse im Zusammenhang mit PDC3B stören.

Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone

555-60-2sc-202984A
sc-202984
sc-202984B
100 mg
250 mg
500 mg
$75.00
$150.00
$235.00
8
(1)

Als Entkoppler der oxidativen Phosphorylierung könnte CCCP indirekt PDC3B hemmen, indem es seinen mitochondrialen Kontext stört.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

Es ist bekannt, dass Ritonavir in den Fettstoffwechsel eingreift, was sich hypothetisch auf PDC3B auswirken könnte.

(+)-Etomoxir sodium salt

828934-41-4sc-215009
sc-215009A
5 mg
25 mg
$148.00
$496.00
3
(2)

Durch die Hemmung der Carnitin-Palmitoyltransferase kann Etomoxir den Fettsäuretransport in die Mitochondrien hemmen und damit PDC3B beeinträchtigen.

U 18666A

3039-71-2sc-203306
sc-203306A
10 mg
50 mg
$140.00
$500.00
2
(1)

Als Inhibitor des intrazellulären Cholesterintransports könnte U18666A die lipidbezogenen Funktionen von PDC3B beeinflussen.

Fenofibrate

49562-28-9sc-204751
5 g
$40.00
9
(1)

Fenofibrat aktiviert PPARα, was zu einem veränderten Lipidstoffwechsel führt und möglicherweise PDC3B hemmt.

Triacsin C Solution in DMSO

76896-80-5sc-200574
sc-200574A
100 µg
1 mg
$149.00
$826.00
14
(1)

Diese Verbindung hemmt die Acyl-CoA-Synthetase, die für den Lipidstoffwechsel von entscheidender Bedeutung ist, und hemmt möglicherweise PDC3B.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Durch die Hemmung der N-gebundenen Glykosylierung kann Tunicamycin die ordnungsgemäße Faltung und Funktion von PDC3B stören.