Chemische Inhibitoren des Proteins SLIC1 umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die auf verschiedene Kinasen und Signalwege abzielen, an denen das Protein beteiligt ist. Genistein kann als Inhibitor von Tyrosinkinasen dienen, die an den Phosphorylierungsprozessen in Zellen beteiligt sind. Die Hemmung dieser Kinasen durch Genistein kann zu einer Verringerung der Phosphorylierungsvorgänge führen, die für die ordnungsgemäße Funktion von SLIC1 erforderlich sind. In ähnlicher Weise kann Staurosporin, ein nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen, ein breites Spektrum von phosphorylierungsabhängigen Signalwegen stören und damit möglicherweise die Aktivität von SLIC1 beeinträchtigen. Die Breitspektrumhemmung von Staurosporin kann die Aktivität von SLIC1 beeinträchtigen, indem sie die wesentliche Phosphorylierung entweder am Protein selbst oder an seinen Interaktionspartnern verhindert.
Wirkstoffe wie Wortmannin und LY294002, die spezifische Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Inhibitoren sind, können den PI3K/Akt-Signalweg unterdrücken. Wenn SLIC1 mit diesem Stoffwechselweg verbunden ist, kann die Hemmung durch diese Chemikalien seine Aktivität verringern. In ähnlicher Weise können PD98059, ein MEK-Inhibitor, und U0126, das auf MEK1/2 abzielt, die Aktivität von SLIC1 verringern, wenn es in den MAPK/ERK-Signalweg eingebunden ist. SP600125 und SB203580, die Inhibitoren der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) bzw. der p38 MAP-Kinase sind, können die Aktivität von SLIC1 verringern, wenn es mit den JNK- oder p38 MAPK-Signalwegen verbunden ist. Schließlich können Go6983, GF109203X, Chelerythrinchlorid und LY333531, die die Proteinkinase C (PKC) und ihre spezifischen Isoenzyme hemmen, zu einer verringerten SLIC1-Aktivität führen, indem sie PKC-vermittelte Regulationsmechanismen behindern. Die Hemmung von PKC, sei sie nun breit gefächert oder isozymspezifisch, kann den Funktionszustand von SLIC1 verändern, je nachdem, ob es für eine ordnungsgemäße Aktivität auf PKC angewiesen ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Isoflavon, das Tyrosinkinasen hemmt. Da SLIC1 ein Membranprotein ist, das möglicherweise an der Signalübertragung beteiligt ist, kann die Hemmung von Tyrosinkinasen zu einer Verringerung der Phosphorylierungsereignisse führen, an denen SLIC1 beteiligt sein könnte, wodurch seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die breitgefächerte Hemmung von Kinasen kann Staurosporin die Phosphorylierung von Proteinen, einschließlich SLIC1 oder seiner Interaktionspartner, beeinträchtigen, was für die Aktivität von SLIC1 von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Wenn die Funktion von SLIC1 mit dem PI3K/Akt-Signalweg verbunden ist, könnte die Hemmung dieses Signalwegs durch Wortmannin zu einer Verringerung der Aktivität von SLIC1 führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Ähnlich wie Wortmannin kann LY294002, wenn SLIC1 am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist, diesen Weg hemmen und folglich die Aktivität von SLIC1 hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK). Wenn SLIC1 am MAPK/ERK-Weg beteiligt ist, kann die Hemmung der MEK durch PD98059 zu einer verringerten Aktivität von SLIC1 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Wenn SLIC1 funktionell mit dem JNK-Signalweg verbunden ist, könnte die Hemmung von JNK mit SP600125 zu einem Rückgang der SLIC1-Aktivität führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Wenn SLIC1 innerhalb des p38-MAPK-Wegs arbeitet, würde die Hemmung dieser Kinase mit SB203580 zu einer verringerten Aktivität von SLIC1 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2. Wenn SLIC1 Teil des ERK/MAPK-Wegs ist, kann U0126 diesen Weg hemmen und somit die Aktivität von SLIC1 hemmen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Breitspektrum-Inhibitor der Proteinkinase C. Wenn SLIC1 durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird, könnte die Verwendung von Go6983 zur Hemmung von PKC die SLIC1-Aktivität verringern. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X, auch bekannt als Bisindolylmaleimid I, ist ein weiterer PKC-Inhibitor. Wenn PKC die Aktivität von SLIC1 beeinflusst, könnte die Hemmung von PKC durch GF109203X zu einer funktionellen Hemmung von SLIC1 führen. |