Silg111-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Silg111-Proteins zu blockieren. Silg111 ist ein Protein, das wahrscheinlich eine Rolle in zellulären Signalwegen spielt, obwohl seine genaue Funktion noch untersucht wird oder sich in der Forschung herauskristallisiert. Proteine wie Silg111 sind oft an der Regulierung der Zellkommunikation, der intrazellulären Signalübertragung oder der Genexpression beteiligt und tragen zu einer Vielzahl von zellulären Prozessen wie Differenzierung, Wachstum oder Immunantwort bei. Silg111-Inhibitoren werden entwickelt, um seine Funktion durch Bindung an kritische Regionen des Proteins zu stören, wodurch es möglicherweise daran gehindert wird, mit anderen Signalmolekülen zu interagieren oder an den von ihm regulierten Signalwegen teilzunehmen. Die Entwicklung von Silg111-Inhibitoren umfasst die Untersuchung der strukturellen Eigenschaften des Proteins, um Schlüsseldomänen oder Bindungsstellen zu identifizieren, die für seine Funktion unerlässlich sind. Strukturbiologische Verfahren, darunter Röntgenkristallographie, molekulares Andocken und Computermodellierung, helfen dabei, Bereiche des Proteins zu identifizieren, an denen Inhibitoren effektiv binden und seine Aktivität blockieren können. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch in diese funktionellen Domänen passen und sicherstellen, dass sie Silg111 daran hindern, mit anderen Proteinen zu interagieren oder nachgeschaltete Signalwege zu modulieren. Nach der Synthese werden diese Inhibitoren durch biochemische Assays bewertet, um ihre Bindungsaffinität, Spezifität und Auswirkungen auf die Funktion des Proteins zu testen. Durch die Hemmung von Silg111 wollen die Forscher Erkenntnisse über die biologische Rolle dieses Proteins und die von ihm beeinflussten Signalwege gewinnen und so zu einem besseren Verständnis der zellulären Signalnetzwerke und der Frage beitragen, wie einzelne Proteine wie Silg111 wesentliche Prozesse in Zellen regulieren. Diese Forschung erweitert das Wissen über die komplexen molekularen Mechanismen, die das Verhalten und die Kommunikation von Zellen steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor, der die Apoptose fördert und damit möglicherweise den durch HAX-1 vermittelten anti-apoptotischen Wirkungen entgegenwirkt. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
BCL-2-Familienprotein-Inhibitor, könnte indirekt die Rolle von HAX-1 beim Zellüberleben beeinflussen, indem er die Apoptosewege moduliert. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
Ein BH3-Mimetikum, das BCL-2, BCL-xL und BCL-w hemmt und damit möglicherweise Apoptosemechanismen beeinflusst, die mit der Aktivität von HAX-1 zusammenhängen. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Ein Breitspektrum-Caspase-Inhibitor könnte indirekt die Apoptosewege beeinflussen, bei denen HAX-1 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCA-Pumpeninhibitor, der ER-Stress und Kalziumfreisetzung auslöst und möglicherweise die HAX-1-bezogene Kalzium-Signalgebung beeinflusst. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Verursacht ER-Stress durch Hemmung der N-gebundenen Glykosylierung, was sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirkt, an denen HAX-1 beteiligt ist. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Hemmt die mitochondriale Permeabilitätsübergangspore und beeinträchtigt möglicherweise mitochondriale Funktionen im Zusammenhang mit HAX-1. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Moduliert IP3-Rezeptoren und den speichergesteuerten Kalziumeintrag, was sich möglicherweise auf die HAX-1-assoziierte Kalzium-Signalgebung auswirkt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, könnte Proteine stabilisieren, die an Apoptose und Zellüberleben beteiligt sind, und damit indirekt die Funktion von HAX-1 beeinflussen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein weiterer Proteasom-Inhibitor, könnte zelluläre Signalwege und die Proteinstabilität im Zusammenhang mit HAX-1 beeinflussen. | ||||||