SGTA Aktivatoren

Gängige SGTA Activators sind unter underem 17-AAG CAS 75747-14-7, Curcumin CAS 458-37-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Lithium CAS 7439-93-2.

Die chemische Klasse der SGTA-Aktivatoren umfasst eine Reihe von Verbindungen, die indirekt die Aktivität von SGTA, einem an der Proteinfaltung und dem Proteinverkehr beteiligten Protein, modulieren könnten. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, zelluläre Stressreaktionen, Proteinqualitätskontrollmechanismen und intrazelluläre Transportwege zu beeinflussen und damit potenziell die Funktionslandschaft von SGTA zu verändern. Hsp90-Inhibitoren wie Geldanamycin und 17-AAG (Tanespimycin) spielen eine wichtige Rolle in dieser Klasse. Durch die Hemmung von Hsp90 können diese Verbindungen das zelluläre Umfeld im Zusammenhang mit der Proteinfaltung und dem Proteinverkehr verändern, was möglicherweise zu einem erhöhten Bedarf an der Rolle von SGTA bei diesen Prozessen führt. In ähnlicher Weise tragen Proteasom-Inhibitoren wie MG132 und lysosomale Inhibitoren wie Chloroquin zu dieser Klasse bei, indem sie die Wege des Proteinabbaus beeinflussen und damit möglicherweise die Beteiligung von SGTA an der Qualitätskontrolle von Proteinen beeinträchtigen.

Naturstoffe wie Curcumin und pharmakologische Wirkstoffe wie Rapamycin und Lithiumcarbonat gehören ebenfalls zu dieser Klasse. Diese Verbindungen, die für ihre weitreichenden Auswirkungen auf Signal- und Stressreaktionswege bekannt sind, könnten die SGTA-Aktivität indirekt modulieren, indem sie den zellulären Kontext verändern, in dem SGTA wirkt. Darüber hinaus könnten Verbindungen, die die Funktion von Organellen stören, wie Brefeldin A und Tunicamycin, die den Golgi-Apparat bzw. das ER beeinflussen, die SGTA-Aktivität indirekt beeinflussen, indem sie die Wege des Proteinhandels und der Proteinfaltung verändern.