SgK269 Inhibitoren
Gängige SgK269 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamycin CAS 53123-88-9, SP600125 CAS 129-56-6 und Sorafenib CAS 284461-73-0.
SgK269 ist eine Serin/Threonin-Kinase, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist, unter anderem an solchen, die mit zellulären Stressreaktionen, Migration und der Organisation des Zytoskeletts zusammenhängen. Die Kinase gehört zu einer breiteren Familie von Kinasen, die auf Umwelt- und zelluläre Signale reagieren und eine Rolle bei der Modulation der zellulären Architektur und der Reaktion auf Stress spielen. Ihre Aktivierung und Funktion ist an die Integration von Signalen aus mehreren vorgelagerten Stoffwechselwegen wie dem MAPK- und dem PI3K-AKT-Stoffwechselweg gebunden, die für die Regulierung des Zellwachstums, des Überlebens und der Anpassung an Stress entscheidend sind.
Aufgrund der komplexen Natur der Kinaseregulierung und des Fehlens direkter Hemmstoffe, die spezifisch auf SgK269 abzielen, verlagert sich der Schwerpunkt auf die indirekte Hemmung durch Modulation von vorgelagerten und verwandten Signalwegen. Diese Wege sind reich an potenziellen therapeutischen Zielen, deren Hemmung zu einer verringerten Aktivität von SgK269 führen kann. Bei dem indirekten Ansatz werden Kinase-Inhibitoren verwendet, die gut charakterisiert und umfassend untersucht sind und ein breites Hemmungsspektrum bieten, das sich auf mehrere Signalwege und folglich auf die Aktivität von SgK269 auswirkt. Diese Methode spiegelt einen strategischen Versuch wider, die Aktivität von SgK269 zu kontrollieren, indem die Signalkaskaden, die es aktivieren oder von ihm beeinflusst werden, eingeschränkt werden. Ein solcher Ansatz verdeutlicht nicht nur die Verflechtung zellulärer Signalnetzwerke, sondern zeigt auch, wie schwierig es ist, auf eine einzelne Kinase zu zielen, ohne die breitere zelluläre Umgebung zu beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, Wortmannin, schaltet den PI3K-AKT-Signalweg effektiv aus, was zu einer verminderten Kinaseaktivität führt, einschließlich der von SgK269, die für mehrere zelluläre Signalfunktionen von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Durch die Hemmung von MEK1/2 blockiert PD98059 den MAPK/ERK-Stoffwechselweg, der für die vollständige Aktivierung nachgeschalteter Kinasen, darunter auch SgK269, unerlässlich ist, und beeinträchtigt damit dessen regulatorische Funktionen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege beeinflusst, die mit dem Zellwachstum und -überleben zusammenhängen und auch durch die SgK269-Aktivität beeinflusst werden, insbesondere im Zusammenhang mit seiner Rolle bei zellulären Stressreaktionen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was sich auf den stressaktivierten Proteinkinaseweg auswirkt. Die Hemmung des JNK-Stoffwechselwegs kann andere Kinasen, einschließlich SgK269, modulieren, indem sie die Stressreaktionsmechanismen in den Zellen verändert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF-Inhibitor, der sich auch auf mehrere andere Kinasen und Rezeptoren auswirkt, einschließlich solcher, die an Signalwegen beteiligt sind, in denen SgK269 aktiv ist. Durch diese breit angelegte Hemmung werden die Signalfähigkeiten von SgK269 reduziert. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Zielt auf mTORC1 und mTORC2, die für die AKT-Signalübertragung und nachgeschaltete Effekte, an denen SgK269 beteiligt sein kann, entscheidend sind; durch Hemmung dieser Komplexe verringert PP242 die funktionelle Reichweite von SgK269 in Zellen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Src-Kinase-Inhibitor, wirkt auf mehrere Signalwege, möglicherweise auch auf diejenigen, in denen SgK269 aktiv ist, indem er die kinasegesteuerte Signaltransduktion weitgehend reduziert. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
Der hochselektive PI3Kα-Inhibitor wirkt sich auch auf andere PI3K-Isoformen in geringerem Maße aus, wodurch die AKT-Aktivierung und die nachfolgenden Auswirkungen auf Kinasen wie SgK269, die an ähnlichen Stoffwechselwegen beteiligt sind, verringert werden. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
Potenter PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalübertragung wirksam reduziert und die Gesamtaktivität nachgeschalteter Kinasen, einschließlich SgK269, verringert, insbesondere bei Prozessen wie Zellwachstum und Überleben. | ||||||