SGK2 Inhibitoren
Gängige SGK2 Inhibitors sind unter underem GSK 650394 CAS 890842-28-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 und Torin 1 CAS 1222998-36-8.
SGK2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von SGK2 (Serum- und Glucocorticoid-regulierte Kinase 2) abzielen und diese hemmen. SGK2 ist eine Proteinkinase, die eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen spielt, darunter das Überleben von Zellen, die Proliferation und der Ionentransport. Die Hemmung von SGK2 ist für die wissenschaftliche Forschung von großem Interesse, da sie Einblicke in die Regulationsmechanismen wichtiger zellulärer Signalwege bietet. Diese Hemmstoffe sind sorgfältig darauf ausgelegt, mit spezifischen Bindungsstellen des SGK2-Enzyms zu interagieren und so dessen normale Funktion und Aktivität zu hemmen. Durch diese gezielte Interaktion modulieren SGK2-Hemmstoffe zelluläre Signalkaskaden, was zu Veränderungen in der nachgeschalteten Genexpression und im Zellverhalten führen kann. Es wird angenommen, dass die Hemmung von SGK2 eine Vielzahl von zellulären Funktionen beeinflusst, was sie zu einem wertvollen Instrument für das Verständnis der zellulären Physiologie und Pathologie macht.
Die Entwicklung von SGK2-Inhibitoren ist ein komplexer Prozess, der den Einsatz verschiedener rechnergestützter und experimenteller Techniken umfasst. Forscher nutzen molekulare Modellierung und Strukturbiologie, um Bindungsstellen auf dem SGK2-Enzym zu identifizieren, an denen Inhibitoren mit hoher Affinität binden können. Darüber hinaus umfasst die Klasse der SGK2-Inhibitoren mehrere verschiedene Verbindungen, die jeweils eine einzigartige chemische Struktur und einzigartige Eigenschaften aufweisen. Die Selektivität dieser Inhibitoren ist ein entscheidender Faktor, da Forscher versuchen, Nebenwirkungen auf andere Kinasen und zelluläre Prozesse zu minimieren. Selektive SGK2-Inhibitoren liefern präzisere und zuverlässigere Daten in Studien, die darauf abzielen, die spezifischen Beiträge von SGK2 in verschiedenen biologischen Kontexten zu entschlüsseln.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
GSK 650394 (CAS 890842-28-1) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von SGK2, einer Proteinkinase, die an zellulären Prozessen beteiligt ist. Es übt eine hemmende Wirkung auf die SGK2-Funktion aus und ist somit ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der Rolle von SGK2 in verschiedenen zellulären Signalwegen und Funktionen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert und damit die SGK2-Aktivierung unterdrückt. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase-Kinase (CaMKK), der die CaMKK-vermittelte SGK2-Aktivierung unterdrückt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibitor von PI3K, der den PI3K/Akt-Signalweg herunterreguliert, was zu einer verringerten Aktivierung von SGK2 führt. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Hemmt GSK-3β und wirkt sich indirekt auf die Aktivierung von SGK2 aus, indem es die hemmende Phosphorylierung von SGK2 unterbricht. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
mTOR-Inhibitor, der die mTORC2-vermittelte Phosphorylierung und Aktivierung von SGK2 unterdrückt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt mTORC1, was zu einer geringeren mTORC2-vermittelten Phosphorylierung und Aktivierung von SGK2 führt. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Unterdrückt TBK1, das SGK2 phosphoryliert und aktiviert, wodurch die Aktivierung von SGK2 verhindert wird. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
AMPK-Inhibitor, der die AMPK-vermittelte Phosphorylierung und Aktivierung von SGK2 unterbricht. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Hemmt Akt, eine Kinase, die der SGK2 vorgeschaltet ist, und dämpft so die Aktivierung der SGK2 durch Hemmung ihrer Phosphorylierung. | ||||||