Date published: 2025-10-11

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SERTAD4 Aktivatoren

Gängige SERTAD4 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

SERTAD4-Aktivatoren sind eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von SERTAD4 indirekt durch eine Vielzahl intrazellulärer Signalmechanismen fördern. Forskolin, Rolipram und IBMX erhöhen intrazelluläres cAMP und aktivieren anschließend PKA, das wahrscheinlich Transkriptionsfaktoren phosphoryliert und aktiviert, die die Transkription und Funktion von SERTAD4 erhöhen. In ähnlicher Weise können Epigallocatechingallat durch Hemmung konkurrierender Proteinkinasen und Sphingosin-1-phosphat durch Aktivierung von Sphingosin-1-phosphat-Rezeptoren Signalkaskaden auslösen, die zur Phosphorylierung von Molekülen führen, die an der SERTAD4-Regulierung beteiligt sind. Retinsäure und Lithiumchlorid können durch ihre Interaktion mit Kernrezeptoren bzw. dem GSK-3-Signalweg zu Transkriptionsänderungen führen, die die Aktivität von SERTAD4 verstärken. Darüber hinaus könnten die Wirkungen von Trichostatin A und 5-Azacytidin bei der Veränderung der Chromatinstruktur und der DNA-Methylierungsmuster zu einer verstärkten Transkription von Genen führen, deren Produkte für die ordnungsgemäße Funktion von SERTAD4 erforderlich sind.

Der breite Einfluss von Curcumin auf Signalwege könnte auch zu einer Verstärkung der SERTAD4-Aktivität führen, indem Transkriptionsfaktoren, die mit SERTAD4 interagieren oder es regulieren, hochreguliert werden. Darüber hinaus könnte die direkte Aktivierung von PKC durch PMA zu einer Phosphorylierung von Proteinen führen, die für die Aktivierung von SERT wesentlich sind.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
50 mg
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5 g
$76.00
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Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das Transkriptionsfaktoren phosphorylieren kann, die die Expression und funktionelle Aktivität von SERTAD4 erhöhen.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
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$75.00
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Rolipram hemmt die Phosphodiesterase 4 und verhindert so den Abbau von cAMP, was zu einem Anstieg der PKA-Aktivität und einer nachgeschalteten Verstärkung der SERTAD4-Aktivität führt.

IBMX

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sc-201188B
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200 mg
500 mg
1 g
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IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln in der Zelle führt und dadurch die PKA- und PKG-Aktivität erhöht, was indirekt die SERTAD4-Aktivität steigern kann.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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10 mg
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100 mg
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1 g
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Diese Substanz hemmt mehrere Proteinkinasen und verändert damit möglicherweise Signalwege, die die funktionelle Aktivität von SERTAD4 durch eine Verringerung der konkurrierenden Signalübertragung verstärken.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

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Es wirkt auf seine Rezeptoren, um intrazelluläre Signalwege, einschließlich PI3K/Akt, zu aktivieren und möglicherweise die Aktivität von SERTAD4 durch posttranslationale Modifikationen zu erhöhen.

Retinoic Acid, all trans

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500 mg
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Retinsäure beeinflusst die Genexpression über ihre Rezeptoren, was zu einer Hochregulierung der SERTAD4-Aktivität führen kann, indem die Transkription von Genen verstärkt wird, die für Proteine kodieren, die mit SERTAD4 interagieren oder es modulieren.

Lithium

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50 g
$214.00
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Lithium wirkt auf den GSK-3-Signalweg, was zu einer Erhöhung des Beta-Catenin-Kerns führt, der die SERTAD4-Aktivität durch Transkriptionsregulation hochregulieren kann.

Trichostatin A

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1 mg
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10 mg
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Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor kann zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führen und möglicherweise die Transkription von Genen fördern, die die funktionelle Aktivität von SERTAD4 hochregulieren.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
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Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann zur Demethylierung und anschließenden Aktivierung von Genen führen, die möglicherweise an Wegen beteiligt sind, die die SERTAD4-Aktivität verstärken.

Curcumin

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1 kg
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Curcumin kann zahlreiche Signalwege modulieren, was möglicherweise zur Hochregulierung von Transkriptionsfaktoren führt, die die SERTAD4-Aktivität erhöhen.