SERTAD4 Activateurs

Les activateurs SERTAD4 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le Rolipram CAS 61413-54-5, l'IBMX CAS 28822-58-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

Les activateurs de SERTAD4 sont une gamme variée de composés chimiques qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle de SERTAD4 par le biais d'une multitude de mécanismes de signalisation intracellulaire. La forskoline, le Rolipram et l'IBMX augmentent l'AMPc intracellulaire et activent ensuite la PKA, qui est susceptible de phosphoryler et d'activer des facteurs de transcription qui augmentent la transcription et la fonction de SERTAD4. De même, l'épigallocatéchine gallate, en inhibant les protéines kinases concurrentes, et la sphingosine-1-phosphate, en activant les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, peuvent initier des cascades de signalisation qui entraînent la phosphorylation de molécules impliquées dans la régulation du SERTAD4. L'acide rétinoïque et le chlorure de lithium, en s'engageant respectivement avec les récepteurs nucléaires et la voie de signalisation GSK-3, peuvent conduire à des changements transcriptionnels qui renforcent l'activité de SERTAD4. En outre, les actions de la trichostatine A et de la 5-azacytidine, qui modifient la structure de la chromatine et les schémas de méthylation de l'ADN, pourraient entraîner une augmentation de la transcription des gènes dont les produits sont nécessaires au bon fonctionnement de SERTAD4.

Le large éventail d'influences de la curcumine sur les voies de signalisation pourrait également conduire à un renforcement de l'activité du SERTAD4 en régulant les facteurs de transcription qui interagissent avec le SERTAD4 ou le régulent. En outre, l'activation directe de la PKC par la PMA peut entraîner la phosphorylation de protéines essentielles à l'activation du SERT.