Semaphorin-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die die Aktivität von Semaphorinen modulieren oder blockieren. Semaphorine sind eine große Familie von Proteinen, die für ihre Rolle bei der Signalübertragung in Zellen bekannt sind, insbesondere bei Prozessen, die die Zellmigration, die axonale Führung und die Regulierung der Zellarchitektur betreffen. Semaphorine, die ursprünglich im Nervensystem identifiziert wurden, spielen eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Erhaltung verschiedener Gewebe, indem sie als Signale fungieren, die die Zellbewegung und Musterbildung steuern. Diese Proteine binden an ihre Rezeptoren, hauptsächlich Plexine und Neuropiline, um nachgeschaltete Signalkaskaden auszulösen, die die Zellmotilität, Adhäsion und Dynamik des Zytoskeletts beeinflussen. Die Hemmung der Semaphorin-Aktivität kann diese Signalwege stören und zu Veränderungen im Zellverhalten führen, wie z. B. zu Veränderungen in den Migrationsmustern oder zur Umstrukturierung zellulärer Gerüste. Auf molekularer Ebene können Semaphorin-Inhibitoren die Interaktion zwischen Semaphorinen und ihren Rezeptoren beeinflussen oder nachgeschaltete Signalwege stören, die durch die Bindung von Semaphorin-Rezeptoren ausgelöst werden. Diese Inhibitoren können so konzipiert werden, dass sie auf spezifische Semaphorin-Rezeptor-Interaktionen abzielen und so eine Möglichkeit bieten, bestimmte Signalergebnisse zu modulieren. Beispielsweise können Semaphorin-Inhibitoren die Fähigkeit von Semaphorinen blockieren, Plexin-vermittelte Rho-GTPase-Signalwege zu aktivieren, die für die Regulierung von Zytoskelett-Umstrukturierungen und der Zellmorphologie von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus kann die Hemmung der Semaphorinfunktion umfassendere Auswirkungen auf die Regulierung der Zell-zu-Zell-Kommunikation, der Interaktionen mit der extrazellulären Matrix und sogar auf die Modulation des Gefäß- und Immunsystems haben, da Semaphorine bekanntermaßen eine Vielzahl biologischer Prozesse über die neuronale Entwicklung hinaus beeinflussen. Die selektive Hemmung der Semaphorin-Signalübertragung bietet somit ein ausgeklügeltes Werkzeug zur Untersuchung des komplexen Signalnetzwerks, das die zelluläre Architektur und Migration steuert.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin könnte Semaphorin herunterregulieren, indem es die Komponenten des Hedgehog-Signalwegs direkt hemmt, was möglicherweise zu einer geringeren Transkription von Genen führt, die unter der Kontrolle dieses Signalwegs stehen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 könnte die Semaphorin-Expression durch direkte Hemmung von PI3K verringern, was zu einer verminderten Aktivierung von AKT und einer anschließenden transkriptionellen Repression wachstumsbezogener Gene, einschließlich der für Semaphorin, führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Durch die spezifische Hemmung von mTOR könnte Rapamycin die mRNA-Translationsrate von Semaphorin verringern, indem es den Aufbau des eukaryotischen Initiationsfaktorkomplexes beeinträchtigt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 könnte die Semaphorin-Expression durch selektive Hemmung von MEK1 verringern, wodurch die ERK-Signalübertragung reduziert und die transkriptionelle Aktivierung der zugehörigen Gene verringert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 kann zu einer Verringerung der Semaphorin-Expression führen, indem es selektiv p38 MAPK hemmt, was zu einer Verringerung der Transkription nachgeschalteter Zielgene führt, einschließlich der Gene, die an der Zelldifferenzierung und Apoptose beteiligt sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Diese Verbindung könnte die Semaphorin-Expression hemmen, indem sie spezifisch JNK hemmt und dadurch die Transkription von Stressreaktionsgenen reduziert, von denen einige möglicherweise Upstream-Regulatoren von Semaphorin sind. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 kann die Semaphorin-Spiegel durch Hemmung von ROCK senken, was zu Veränderungen in der Organisation des Aktin-Zytoskeletts führen und in der Folge die Expression von Genen senken könnte, die an der neuronalen Steuerung beteiligt sind. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte die Semaphorin-Expression durch Hemmung von Histon-Deacetylasen reduzieren, was zu Veränderungen der Genexpressionsprofile aufgrund von Veränderungen der Chromatinstruktur und des Histon-Acetylierungsstatus führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte 5-Azacytidin die Semaphorin-Expression verringern, indem es die Demethylierung von Genpromotorregionen fördert, was zu einer Unterdrückung der Genaktivität führen könnte. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Durch die Hemmung der Produktion von Wnt-Proteinen könnte Wnt-C59 zu einer Verringerung der Transkriptionsaktivität von Wnt/β-Catenin-Zielgenen führen, möglicherweise auch derjenigen für Semaphorin. |