SCG10 Aktivatoren
Gängige SCG10 Activators sind unter underem Capsaicin CAS 404-86-4, Nimodipine CAS 66085-59-4, Nocodazole CAS 31430-18-9, PMA CAS 16561-29-8 und Cilnidipine CAS 132203-70-4.
SCG10-Aktivatoren beziehen sich auf eine Gruppe chemischer Substanzen, die die Aktivität des Proteins SCG10, auch bekannt als Stathmin-like 2 (STMN2), modulieren sollen. SCG10 ist für seine Rolle beim neuronalen Wachstum und bei der Regulierung des Mikrotubulus-Zytoskeletts bekannt, das für das ordnungsgemäße Funktionieren und die strukturelle Integrität von Neuronen von zentraler Bedeutung ist. Die Aktivatoren von SCG10 könnten durch direkte oder indirekte Mechanismen die Aktivität des Proteins verstärken.
Direkte Aktivatoren interagieren mit SCG10 an spezifischen Bindungsstellen und bewirken eine Konformationsänderung, die seine Affinität zu Mikrotubuli oder seine Fähigkeit, die Polymerisation und Stabilität von Mikrotubuli zu fördern, erhöht. Dies kann die Stabilisierung der aktiven Form von SCG10 oder die Unterbrechung seiner Interaktion mit Proteinen, die seine Aktivität hemmen, beinhalten. Indem sie an SCG10 binden, erleichtern direkte Aktivatoren dessen Rolle bei der Modulation der Mikrotubuli-Dynamik, die für Prozesse wie Axonalwachstum, -führung und synaptische Plastizität von wesentlicher Bedeutung ist. Indirekte Aktivatoren hingegen könnten die Expression des SCG10-Gens hochregulieren, die Translation seiner mRNA fördern oder die Abbaugeschwindigkeit des Proteins verringern und so seinen zellulären Spiegel erhöhen. Sie könnten auch die Aktivität des Proteins durch die Modulation vorgeschalteter Signalwege oder posttranslationaler Modifikationen beeinflussen, die die Funktion von SCG10 steuern. So könnten beispielsweise Kinasen, die SCG10 phosphorylieren, durch solche Verbindungen aktiviert werden, wodurch sich die Interaktion des Proteins mit Mikrotubuli oder anderen Bindungspartnern verändert.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Capsaicin aktiviert den TRPV1-Kanal, was zu einem Calciumeinstrom führt. Dieser Prozess kann den Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase (CaMK)-Signalweg auslösen, der dafür bekannt ist, SCG10 zu phosphorylieren und seine mikrotubuli-destabilisierende Aktivität zu verstärken. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Nimodipin ist ein L-Typ-Calciumkanalblocker. Durch die Erhöhung der Calciumkonzentration kann es indirekt zur Aktivierung des Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase-Signalwegs (CaMKs) führen, der SCG10 phosphoryliert und seine Aktivität verstärkt. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein bekanntes Mittel zur Depolymerisierung von Mikrotubuli. SCG10 ist ein Mikrotubuli-Destabilisierungsprotein, so dass die Aktivität von Nocodazol die funktionelle Aktivität von SCG10 verstärken könnte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA kann die Proteinkinase C (PKC) aktivieren, eine bekannte Kinase, die SCG10 an bestimmten Resten phosphoryliert und so seine Mikrotubuli-destabilisierende Wirkung verstärkt. | ||||||
Cilnidipine | 132203-70-4 | sc-201485 sc-201485A | 10 mg 50 mg | $74.00 $284.00 | 1 | |
Cilnidipin ist ein dualer Calciumkanalblocker vom L/N-Typ. Durch die Erhöhung der Calciumkonzentration kann es indirekt zur Aktivierung des CaMKs-Signalwegs führen, der die Aktivität von SCG10 phosphoryliert und verstärkt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Proteinkinase-Inhibitor. Es kann andere Kinasen als PKC und CaMK hemmen und dadurch das Gleichgewicht zugunsten dieser beiden Kinasen verschieben, die wiederum SCG10 phosphorylieren und aktivieren können. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
Vinblastin ist ein Mikrotubuli depolymerisierendes Medikament. Angesichts der Rolle von SCG10 bei der Mikrotubuli-Destabilisierung könnte die Aktivität von Vinblastin die funktionelle Aktivität von SCG10 verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin induziert den Kalziumeinstrom aus dem ER durch Hemmung der SERCA-Pumpe, die den CaMK-Signalweg aktivieren kann. Dieser Weg phosphoryliert SCG10, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und schafft damit eine größere Anzahl von Zielen für SCG10. Dies könnte die funktionelle Aktivität von SCG10 erhöhen. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Colchicin ist ein Mittel zur Depolymerisation von Mikrotubuli. Angesichts der Rolle von SCG10 bei der Mikrotubuli-Destabilisierung könnte die Aktivität von Colchicin die funktionelle Aktivität von SCG10 verstärken. | ||||||