Molekülstruktur von Cilnidipine, CAS-Nummer: 132203-70-4
Cilnidipine (CAS 132203-70-4)
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Alternative Namen:
FRC 8653
Anwendungen:
Cilnidipine ist ein Calciumkanalprotein-Hemmer und -Blocker vom Typ L-/N
CAS Nummer:
132203-70-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
492.5
Summenformel:
C27H28N2O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cilnidipin ist ein Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, der den Einstrom von Kalziumionen in glatte Muskelzellen und Herzmuskelzellen hemmt. Diese Hemmung führt zu einer Entspannung der glatten Gefäßmuskulatur und zu einer Verringerung des systemischen Gefäßwiderstands. Cilnidipin entfaltet seine Wirkung durch die selektive Blockade von Kalziumkanälen des L-Typs, die vorwiegend in der glatten Gefäßmuskulatur und im Herzen vorkommen. Durch die Blockade dieser Kanäle verhindert Cilnidipin den Zufluss von Kalziumionen, wodurch die Muskelkontraktion gehemmt und die Gefäßerweiterung gefördert wird. Dieser Wirkmechanismus führt zu einer Senkung des Blutdrucks und einer Verbesserung des Blutflusses zum Herzen und zu anderen Organen. Cilnidipin verfügt möglicherweise über antioxidative Eigenschaften, die zu seiner Wirkung beitragen können.
Cilnidipine (CAS 132203-70-4) Literaturhinweise
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- Die Rolle von P-Glykoprotein bei der Regulierung der Verteilung von Cilnidipin im intakten und ischämischen Gehirn. | Yano, K., et al. 2014. Drug Metab Pharmacokinet. 29: 254-8. PMID: 24366438
- Der Kalziumkanalblocker der vierten Generation: Cilnidipin. | Chandra, KS. and Ramesh, G. 2013. Indian Heart J. 65: 691-5. PMID: 24407539
- Die Vorbehandlung mit Cilnidipin mildert die durch Hypoxie/Reoxygenierung verursachte Schädigung von HL-1-Kardiomyozyten durch erhöhte NO-Produktion und Verkürzung des Aktionspotenzials. | Minato, H., et al. 2020. Hypertens Res. 43: 380-388. PMID: 31942044
- Der Zusatz von Cilnidipin und Magnesiumsulfat verbessert Hyperglykämie und Dyslipidämie und hemmt den oxidativen Stress bei fructose-induzierten diabetischen Ratten. | Khatun Kali, MS., et al. 2022. Heliyon. 8: e08671. PMID: 35028456
Inhibitor von:
ABC-1, CA XI, Calcium Channel Protein, CAPS-2, FOXP1, L-type Ca++ CP α1S, Olr1413, Olr424, und ZO-1.Aktivator von:
L-type Ca++ CP β2, L-type Ca++ CP γ2, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ5, L-type Ca++ CP γ7, N-type calcium channel α1B, S-100A3, und SCG10.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Cilnidipine, 10 mg | sc-201485 | 10 mg | $74.00 | |||
Cilnidipine, 50 mg | sc-201485A | 50 mg | $284.00 |