Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SCFD2 Aktivatoren

Gängige SCFD2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4 und Rolipram CAS 61413-54-5.

SCFD2-Aktivatoren gehören zu einer Nischenkategorie chemischer Wirkstoffe, die speziell auf SCFD2 abzielen, was als Abkürzung für eine Komponente innerhalb der zellulären Maschinerie steht. Die genaue Natur von SCFD2 ist nach wie vor Gegenstand wissenschaftlicher Forschung, aber es wird angenommen, dass es bei einer Vielzahl von zellulären Prozessen eine Rolle spielt. Aktivatoren dieser Komponente sind Verbindungen, die an SCFD2 binden oder mit ihm interagieren können und dadurch seine Aktivität modulieren. Die chemische Struktur dieser Aktivatoren kann vielfältig sein und spiegelt die Spezifität und Komplexität der biologischen Wege wider, an denen sie beteiligt sind. Diese Moleküle können so konzipiert werden, dass sie eine hohe Affinität und Selektivität für SCFD2 aufweisen, um sicherzustellen, dass ihre Aktivität so gezielt wie möglich ist. Ihre Wechselwirkung mit SCFD2 kann eine Konformationsänderung des Proteins bewirken, die wiederum nachgelagerte Auswirkungen auf die Funktion des Proteins haben kann, wodurch verschiedene intrazelluläre Signalwege und zelluläre Funktionen beeinflusst werden können.

Die Erforschung von SCFD2-Aktivatoren ist ein komplexes Gebiet, das Elemente der Biochemie, Molekularbiologie und Chemie vereint. Die Forscher in diesem Bereich arbeiten daran, die genauen molekularen Wechselwirkungen zwischen diesen Aktivatoren und SCFD2 zu verstehen, einschließlich der Bindungskinetik und -dynamik. Dazu gehören detaillierte Charakterisierungen mit Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und computergestützte Modellierung, um die Bindungsmodi und die Affinität dieser Moleküle zu visualisieren und vorherzusagen. Die Rolle von SCFD2 in zellulären Prozessen bedeutet, dass Aktivatoren die intrinsische Aktivität des Proteins beeinflussen können, was wiederum den Gesamtzustand der Zelle beeinflussen kann. Diese Modulation ist sehr spezifisch und hängt von der genauen Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) ab, die in der chemischen Zusammensetzung der Aktivatoren enthalten ist. Die Entwicklung und Untersuchung von SCFD2-Aktivatoren beruht daher auf einem vertieften Verständnis der Protein-Ligand-Interaktionen und der subtilen Nuancen der Proteinregulierung innerhalb der Zelle.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin moduliert den intrazellulären cAMP-Spiegel, was indirekt die Aktivität von SCFD2 erhöhen kann, indem es Protein-Protein-Interaktionen fördert, die für seine Gerüstfunktionen erforderlich sind.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhtes cAMP könnte die Rolle von SCFD2 im vesikulären Transport durch Stabilisierung der beteiligten Proteinkomplexe verstärken.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Dieses Polyphenol hemmt Kinasen, die möglicherweise mit Signalwegen konkurrieren, an denen SCFD2 beteiligt ist, und verstärkt dadurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von SCFD2 bei Membranfusionsvorgängen.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

Als PDE5-Inhibitor erhöht Zaprinast den cGMP-Spiegel, was die Aktivität von SCFD2 beim vesikulären Transport über die cGMP-abhängigen Signalwege verstärken könnte.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Rolipram hemmt PDE4, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Dadurch könnte SCFD2 indirekt aktiviert werden, indem ein günstiges Umfeld für seine Rolle im Sekretionsweg geschaffen wird.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK), was die Aktivität von SCFD2 durch Modulation des Aktin-Zytoskeletts verstärken und damit den vesikulären Transport beeinflussen könnte.

(S)-(−)-Blebbistatin

856925-71-8sc-204253
sc-204253A
sc-204253B
sc-204253C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$71.00
$260.00
$485.00
$949.00
(2)

Blebbistatin ist ein Myosin-II-Inhibitor. Durch die Veränderung der Zytoskelettdynamik kann er indirekt die Rolle von SCFD2 beim vesikulären Transport und der Beförderung von Gütern stärken.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK). Seine Hemmung könnte günstige Bedingungen für den SCFD2-vermittelten vesikulären Transport schaffen, indem die Spannung des Zytoskeletts verringert wird.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3). Die Hemmung von GSK-3 könnte indirekt die Aktivität von SCFD2 im Sekretionsweg durch Modifizierung der vesikulären Andock- und Fusionsprozesse verstärken.

Calmidazolium chloride

57265-65-3sc-201494
sc-201494A
10 mg
50 mg
$153.00
$600.00
27
(1)

Calmidazoliumchlorid ist ein Calmodulin-Antagonist. Es kann die Funktion von SCFD2 verstärken, indem es die Calcium-vermittelten Signalwege beeinflusst, die am vesikulären Transport und an Fusionsereignissen beteiligt sind, die SCFD2 möglicherweise erleichtert.