Date published: 2025-9-11

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Seach Input

SA-2 Inhibitoren

Gängige SA-2 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und Romidepsin CAS 128517-07-7.

SA-2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Stroma-Antigen 2 (SA-2) abzielen, ein Schlüsselprotein, das an der Regulation der Schwesterchromatidkohäsion während der Zellteilung beteiligt ist. SA-2 ist Teil des Kohäsin-Komplexes, der für das Zusammenhalten der Schwesterchromatiden nach der DNA-Replikation und die Sicherstellung ihrer korrekten Trennung während der Mitose unerlässlich ist. Diese Kohäsion ist für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität von entscheidender Bedeutung, da sie eine vorzeitige Trennung der Chromatiden verhindert und sicherstellt, dass sie gleichmäßig auf die Tochterzellen verteilt werden. SA-2 spielt eine besondere Rolle bei der Stabilisierung des Kohäsin-Komplexes in bestimmten Genomregionen, wie Zentromeren und Telomeren, und erleichtert so die korrekte Ausrichtung und Trennung der Chromosomen. Inhibitoren von SA-2 stören diesen Prozess, indem sie die Interaktion mit anderen Komponenten des Kohäsin-Komplexes unterbrechen, was zu Fehlern bei der chromosomalen Kohäsion und Segregation führen kann. Der Wirkmechanismus von SA-2-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an bestimmte Domänen des SA-2-Proteins binden und so verhindern, dass es mit anderen Kohäsin-Untereinheiten interagiert oder an die chromosomale DNA bindet. Diese Hemmung kann den Kohäsin-Komplex destabilisieren und zu einem vorzeitigen Verlust der Chromatidkohäsion oder zu einem Versagen bei der korrekten Ausrichtung der Chromosomen während der Mitose führen. Durch die gezielte Beeinflussung von SA-2 stellen diese Inhibitoren ein nützliches Werkzeug für die Untersuchung der molekularen Mechanismen der Chromatidkohäsion und des umfassenderen Kohäsin-Komplexes dar, der für die Aufrechterhaltung der genomischen Integrität während der Zellteilung von entscheidender Bedeutung ist. Forscher verwenden SA-2-Inhibitoren, um zu erforschen, wie Cohesin-bezogene Prozesse zum Fortschreiten des Zellzyklus und zur Chromosomendynamik beitragen, und um Erkenntnisse über die Rolle zu gewinnen, die Proteine wie SA-2 bei der Gewährleistung der zuverlässigen Übertragung von genetischem Material spielen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Diese Verbindung ist dafür bekannt, dass sie eine DNA-Demethylierung auslöst, die möglicherweise die Expression von Genen wie STAG2 verändert.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

5-Aza-2′-Deoxycytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu Veränderungen der Genexpression führen kann.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die STAG2-Expression beeinflussen kann.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Als Histon-Deacetylase-Hemmer kann Suberoylanilid-Hydroxamsäure die Zugänglichkeit von Chromatin und die Genexpression verändern, was sich möglicherweise auf STAG2 auswirkt.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

Romidepsin ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändern und die Genexpression beeinflussen kann.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Valproinsäure hat bekanntermaßen eine hemmende Wirkung auf die Histon-Deacetylase, was sich möglicherweise auf die STAG2-Expression auswirkt.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Olaparib ist ein PARP-Inhibitor, der zwar hauptsächlich für seine Auswirkungen auf die DNA-Reparatur bekannt ist, aber auch die Genexpression, einschließlich der von STAG2, beeinflussen könnte.

Talazoparib

1207456-01-6sc-507440
10 mg
$795.00
(0)

Talazoparib ist ein weiterer PARP-Inhibitor mit potenziellen Auswirkungen auf die Chromatinstruktur und die Genexpression.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Camptothecin hemmt die Topoisomerase I, was sich möglicherweise auf die DNA-Replikation und die Transkription auswirkt, mit möglichen nachgelagerten Auswirkungen auf die STAG2-Expression.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
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Etoposid hemmt Topoisomerase II, was die STAG2-Expression durch Auswirkungen auf die DNA-Replikation und Chromosomentrennung beeinflussen könnte.