SA-2活性化剤は、SA-2と相互作用し、その活性を調節するように設計された化合物の特定の化学的クラスであり、その正確な機能は分子生物学の分野で大きな関心を集めている。SA-2はStructural Maintenance of Chromosomes 2の略で、染色体の構造維持(SMC)タンパク質ファミリーのメンバーである。これらのタンパク質は、真核細胞の核内で染色体の構造的完全性と組織化を維持する上で極めて重要な役割を果たすことで知られている。特にSA-2は、有糸分裂や減数分裂のような様々な細胞過程における染色体の凝縮、分離、組織化において重要な役割を果たしている。
SA-2活性化剤は、分子レベルでSA-2と相互作用することによってその影響力を発揮する。これらの化合物はSA-2の活性を増強または阻害することができ、染色体の構造や構成に変化をもたらす。SA-2活性の調節は、染色体分離の忠実性、遺伝子発現、ゲノムの全体的な安定性に重大な結果をもたらす可能性がある。SA-2活性化因子を研究している研究者たちは、細胞内でのSA-2の機能の複雑な詳細を解明し、染色体動態を支配する分子メカニズムに光を当てることを目指している。染色体維持におけるSA-2の役割と制御を理解することは、細胞分裂やゲノムの安定性といった基本的な細胞内プロセスの知識を深めるために不可欠であり、また、様々な生物学的背景に対するそれらの意味を理解するためにも重要である。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
選択的なヒストン脱アセチル化酵素阻害剤で、クロマチン構造に影響を与え、コヒーシン複合体の動態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
p300/CBPヒストンアセチルトランスフェラーゼを強力かつ選択的に阻害し、クロマチンリモデリングとおそらくコヒーシン機能に影響を及ぼす。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BETブロモドメイン阻害剤で、クロマチン構造と遺伝子発現に影響を与え、コヒーシン複合体の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
選択的CBP/p300ブロモドメイン阻害剤であり、クロマチン構造およびコヒーシン機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
選択的なヒストン脱アセチル化酵素3(HDAC3)阻害剤で、間接的にクロマチン構造とおそらくコヒーシン機能に影響を及ぼす。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
選択的なp300/CBPヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤は、クロマチンリモデリングとコヒーシンダイナミクスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
強力な汎ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤で、クロマチン構造とコヒーシンの動態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
BETブロモドメイン阻害剤で、コヒーシン機能に関連する遺伝子発現やクロマチン構造に影響を与える可能性がある。 |