S2P Aktivatoren

Gängige S2P Activators sind unter underem Thapsigargin CAS 67526-95-8, Tunicamycin CAS 11089-65-9, Brefeldin A CAS 20350-15-6, A23187 CAS 52665-69-7 und Phenylarsine oxide CAS 637-03-6.

Die Klasse der Chemikalien, die als S2P-Aktivatoren bekannt sind, umfasst eine Reihe von Verbindungen, die die Aktivität von MBTPS2, auch S2P genannt, einer membrangebundenen Zinkmetalloprotease, beeinflussen können.

Thapsigargin und A23187 sind Verbindungen, die den intrazellulären Kalziumspiegel anheben. Die Verschiebungen in der Kalziumdynamik innerhalb der Zelle können anschließend Signalwege beeinflussen, bei denen S2P eine Rolle spielt. Tunicamycin hemmt die N-gebundene Glykosylierung, ein Prozess, der die Aktivität oder Stabilität von S2P durch Beeinflussung seiner posttranslationalen Modifikationen modulieren könnte. Brefeldin A hingegen stört die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats, einem zellulären Ort, an dem die Verarbeitung oder Aktivität von S2P von Bedeutung sein könnte. Eine andere Chemikalie, Phenylarsinoxid, behindert den Proteintransport zwischen dem endoplasmatischen Retikulum und dem Golgi, was Auswirkungen auf die Aktivität und Funktion von S2P haben kann. Die Fähigkeit von Cerulenin, die Lipidsynthese zu hemmen, und die Ionophore wie Monensin und Nigericin, die das zelluläre Ionengleichgewicht stören, stellen eine weitere Ebene der Einflussnahme auf die mit S2P verbundenen Prozesse dar. FCCP verändert durch die Entkopplung der mitochondrialen oxidativen Phosphorylierung die zelluläre Energetik, was indirekt die Rolle von S2P in der Zelle beeinflussen kann. Progesteron schließlich, ein Steroidhormon, hat die Fähigkeit, ein breites Spektrum an zellulären Stoffwechselwegen zu regulieren und kann indirekt die mit S2P verbundenen Funktionen oder Regulierungsmechanismen beeinflussen.