Molekülstruktur von Cerulenin (synthetic), CAS-Nummer: 17397-89-6
Cerulenin (synthetic) (CAS 17397-89-6)
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Alternative Namen:
Cerulenin (synthetic) is also known as Helicocerin.
Anwendungen:
Cerulenin (synthetic) ist ein potenter und spezifischer Antibiotikum-Fettsäure-Synthase (FAS)-Hemmer, der die Fettsäuresynthese in Mikrosomen blockiert.
CAS Nummer:
17397-89-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
223.27
Summenformel:
C12H17NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cerulenin (synthetisch) ist ein starker Hemmstoff der Fettsäure- und Polyketidbiosynthese sowohl in prokaryotischen als auch in eukaryotischen Zellen. Cerulenin (synthetisch) hemmt irreversibel das Enzym Beta-Ketoacyl-ACP-Synthase, das an der Biosynthese von Fettsäuren beteiligt ist. Diese Hemmung führt zu einem Rückgang der Fettsäureproduktion und letztlich zu einer Störung des Aufbaus der Zellmembranen. Cerulenin (synthetisch) kann verwendet werden, um die Rolle der Fettsäuren in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen.
Cerulenin (synthetic) (CAS 17397-89-6) Literaturhinweise
- Cerulenin ahmt die Wirkungen von Leptin auf die Stoffwechselrate, die Nahrungsaufnahme und das Körpergewicht unabhängig vom Melanocortin-System nach, aber im Gegensatz zu Leptin blockiert Cerulenin nicht die neuroendokrinen Wirkungen des Fastens. | Makimura, H., et al. 2001. Diabetes. 50: 733-9. PMID: 11289036
- Schlüsselrolle der Mitochondrien bei der Cerulenin-vermittelten Apoptose. | Heiligtag, SJ., et al. 2002. Cell Death Differ. 9: 1017-25. PMID: 12181752
- Die Fettsäure-Synthase-Inhibitoren Cerulenin und C75 hemmen das Wachstum und induzieren die Caspase-abhängige Apoptose in menschlichen Melanomzellen A-375. | Ho, TS., et al. 2007. Biomed Pharmacother. 61: 578-87. PMID: 17904792
- Der Fettsäure-Synthase-Inhibitor Cerulenin unterdrückt die Lebermetastasierung von Dickdarmkrebs bei Mäusen. | Murata, S., et al. 2010. Cancer Sci. 101: 1861-5. PMID: 20491775
- Optimierung der Lipidproduktion durch die ölhaltige Hefe Lipomyces starkeyi durch Zufallsmutagenese in Verbindung mit Cerulenin-Screening. | Tapia V, E., et al. 2012. AMB Express. 2: 64. PMID: 23217098
- Cerulenin reguliert die Expression des Hitzeschockproteins 70 im Hühnermuskel. | Dridi, S., et al. 2013. Poult Sci. 92: 2745-53. PMID: 24046423
- Die Cerulenin-Blockade der Fettsäuresynthase kehrt die Lebersteatose bei adipösen Mäusen um. | Cheng, G., et al. 2013. PLoS One. 8: e75980. PMID: 24086674
- Cerulenin hemmt die Synthese ungesättigter Fettsäuren in Bacillus subtilis durch Modifizierung des Eingangssignals des DesK-Thermosensors. | Porrini, L., et al. 2014. Microbiologyopen. 3: 213-24. PMID: 24574048
- Strukturelle Einblicke in die bakterielle Resistenz gegen Cerulenin. | Trajtenberg, F., et al. 2014. FEBS J. 281: 2324-38. PMID: 24641521
- Klickbares Analogon von Cerulenin als chemische Sonde zur Erforschung der Palmitoylierung von Proteinen. | Zheng, B., et al. 2015. ACS Chem Biol. 10: 115-21. PMID: 25322207
- Isolierung einer spontanen Cerulenin-resistenten Sake-Hefe mit hoher Ethylcaproat-Produktionskapazität und normaler Checkpoint-Integrität. | Tamura, H., et al. 2015. Biosci Biotechnol Biochem. 79: 1191-9. PMID: 25787154
- Cerulenin-resistente Mutanten von Saccharomyces cerevisiae mit einem veränderten Fettsäure-Synthase-Gen. | Inokoshi, J., et al. 1994. Mol Gen Genet. 244: 90-6. PMID: 8041367
- Wirkung von Cerulenin auf die Synthese von sehr langkettigen Fettsäuren in Mikrosomen von Lauchkeimlingen. | Schneider, F., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1152: 243-52. PMID: 8218325
Inhibitor von:
β-ketoacyl synthase, 2410131K14Rik, 3-Hydroxybutyrate Dehydrogenase, 4930420K17Rik, 4932429P05Rik, 5330437I02Rik, 9130409I23Rik, 9430007A20Rik, AADACL3, AASDHPPT, ACAD-9, ACBD6, acetyl-CoA acyltransferase 2 (ACAA2), Acetyl-CoA Synthetase, Acnat2, ACOT5, ACOT6, ACOT8, ACOT9, ACSBG2, ACSF4, ACSL1, ACSL6, ACSM2B, ACSS1, ACSS3, ACSVL2, AMAC1L2, ATP8A2, AWAT1, CASC4, Cd1d1, Cdc14b Phosphatase, CIDE-C, claudin-15, CLS1, Cytoplasmic CysRS, DDHD1, DES2, DGAT2L6, DPPL2, EFO2, EG436008, EG668114, ELOVL (ELOngation of Very Long chain fatty acids), FABP12, FADS7_Degs1, FAM126B, FAM57B, FAPP2, FAR1, FAR2, Fatty Acid Synthase, FEM-2, FSBA, GK3P, GLTP, Gm438, GNPAT, GPAA1, GPAT2, GS2-like, H2-Q8, HCS, iGb3, KIAA1586, KRTAP21-3, LACTB2, LARS2, LCE2A, LCE3D, Lipid A, LIPM, LIPT2, LOC100039269, LPAAT-α, LPAAT-δ, LPAAT-γ, LPCAT1, LPGAT1, MBOAT2, MCAT, Mecr, Mitochondrial Marker, MLYCD, Muc21, MUP, N-myristoyltransferase 1, NgR2, NIMP, NMT2, ORP-6, ORP-8, PAM, PCDH19, PE, Peroxin 16, Peroxin 19, Peroxin 2, PIG-A, PIG-N, PIG-W, PLEKHS1, PP2A-γ, PP2C, PPAPDC2, PPAPDC3, PPP1R3F, Ppp4r1l, PPP4R4, PRELID2, PSS2 (PTDSS2; phosphatidylserine synthase 2), PTPLA, RBCK1, SCD2, SEC14L1, SEC14L5, SEC23A, Seipin, SERINC4, SKI-1, SPTLC1, SR-α, Ssn6, StARD7, Sulf-2, TFB1M, THEM5, TMEM195, TMEM205, TMEM41B, TMEM68, TMPPE, TPRX1, TYW1, VAP-B/C, VPS13C, Ypk1, ZDHHC11, ZDHHC11B, ZDHHC12, ZDHHC14, ZDHHC15, ZDHHC16, ZDHHC19, ZDHHC21, ZDHHC24, ZDHHC25, ZDHHC4, ZDHHC5, ZDHHC6, und ZDHHC7.Aktivator von:
Acnat1, Alix, Anthrax LF, ARL5, AWAT1, BTN1A1, C11orf74, CD36, CRIK, D8S2298E, DAP-3, Dbil5, DHDDS, DPM1, EG432995, Endoglin, FAS, Flavivirus, GODZ, KRTAP5-9, LIPH, MAN1A1, Mycobacterium avium, NPWBP, OS4, PIG-K, PIS1, PNPLA7, PP6R3, PPIAL4D, PPT2, S2P, SHARPIN, SPNS2, stefin A2l1, Vrho, ZDHHC11, ZDHHC14, ZDHHC23, ZDHHC25, und ZDHHC9.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Cerulenin (synthetic), 5 mg | sc-200827 | 5 mg | $158.00 | |||
Cerulenin (synthetic), 10 mg | sc-200827A | 10 mg | $306.00 | |||
Cerulenin (synthetic), 50 mg | sc-200827B | 50 mg | $1186.00 |