RWDD4A Aktivatoren
Gängige RWDD4A Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, Lithium CAS 7439-93-2, Ionomycin CAS 56092-82-1 und 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3.
RWDD4A-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, von denen bekannt ist, dass sie in verschiedene intrazelluläre Signalmechanismen eingreifen und so die funktionelle Aktivität von RWDD4A verstärken. Substanzen wie Forskolin, Sildenafil und Rolipram wirken, indem sie den intrazellulären Gehalt an zyklischen Nukleotiden (cAMP oder cGMP) erhöhen, die wiederum die Proteinkinasen A (PKA) und G (PKG) aktivieren. Diese Kinasen können Substrate phosphorylieren oder Signalkaskaden verändern, die die Aktivierung von RWDD4A fördern, wobei davon ausgegangen wird, dass RWDD4A eine Komponente oder ein Regulator innerhalb dieser Wege ist. Es wird angenommen, dass Lithiumchlorid und GSK-3-Inhibitor IX als Inhibitoren von GSK-3 sowie Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA), ein Aktivator von PKC, Protein-Protein-Interaktionen oder Phosphorylierungszustände verändern, die in direktem Zusammenhang mit der Rolle von RWDD4A bei der zellulären Signalübertragung stehen, und dadurch seine Aktivität verstärken.
Die Wirkung von Ionomycin, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was möglicherweise zur Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen führt, die RWDD4A phosphorylieren oder seine Aktivität modulieren könnten, zeigt ebenfalls die indirekten Aktivierungsmechanismen von RWDD4A. In ähnlicher Weise erhöht Isoproterenol über beta-adrenerge Rezeptoren die cAMP-Produktion, was zu einer PKA-Aktivierung und einer anschließenden Verstärkung der RWDD4A-Aktivität führen könnte. BAY 60-6583 durch Hemmung von PDE2 und Zaprinast durch Hemmung von PDE5 und PDE9 erhöhen die cAMP- und cGMP-Konzentration, was zu einer Aktivierung von PKA oder PKG und damit zu einer Steigerung der RWDD4A-Aktivität führen könnte. Darüber hinaus wirkt Anisomycin als Aktivator des JNK-Signalwegs, der RWDD4A durch Modulation der JNK-vermittelten Signalprozesse verstärken könnte. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren über ihre jeweiligen Signalwege, um die funktionelle Aktivität von RWDD4A zu erhöhen, ohne dessen Expressionsniveau direkt zu verändern.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was wiederum PKA aktivieren kann. Die PKA-Phosphorylierung kann die RWDD4A-Aktivität steigern, indem sie die Protein-Protein-Wechselwirkungen fördert, die an Signalwegen beteiligt sind. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt PDE4, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die indirekt die RWDD4A-Aktivität durch die Aktivierung von PKA-abhängigen Signalwegen verstärken können, bei denen RWDD4A ein nachgeschalteter Effektor sein könnte. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3, eine Kinase, die an zahlreichen Signalwegen beteiligt ist. Die Hemmung von GSK-3 kann zur Aktivierung von Signalkaskaden führen, die möglicherweise die Aktivität von RWDD4A durch Veränderung der Proteinwechselwirkungen verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin wirkt als Calciumionophor, erhöht den intrazellulären Calciumspiegel und aktiviert calciumabhängige Proteinkinasen, die die RWDD4A-Aktivität durch Modifizierung ihres Protein-Protein-Interaktionsnetzwerks verstärken können. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Bromadenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann zu Phosphorylierungsereignissen führen, die die RWDD4A-Aktivität durch Modifizierung seiner Interaktion mit anderen Signalproteinen erhöhen könnten. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu einer gesteigerten RWDD4A-Aktivität führen könnte, indem es die Phosphorylierung und die daraus resultierende Veränderung der Protein-Protein-Wechselwirkungen innerhalb der RWDD4A-bezogenen Signalwege fördert. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der die cAMP-Produktion erhöht und möglicherweise die RWDD4A-Aktivität durch Aktivierung von PKA und Beeinflussung nachgeschalteter Signalproteine, die mit RWDD4A interagieren, verstärkt. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt PDE5 und PDE9 und erhöht dadurch den cGMP-Spiegel, was indirekt die Aktivität von RWDD4A durch Aktivierung von PKG und nachfolgenden Signalwegen verstärken kann. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-7550 ist ein PDE2-Inhibitor, der zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt und damit möglicherweise Signalwege verstärkt, die RWDD4A indirekt über PKA- oder PKG-Phosphorylierungskaskaden aktivieren. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3 Inhibitor IX ist ein GSK-3-Inhibitor, der die RWDD4A-Aktivität indirekt verstärken könnte, indem er die Signalwege moduliert, an denen GSK-3 beteiligt ist, und möglicherweise die Protein-Protein-Interaktionslandschaft von RWDD4A beeinflusst. | ||||||