RWDD4A Inhibidores
Inhibidores comunes de RWDD4A incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la RWDD4A abarcan una gama de compuestos químicos que suprimen indirectamente la actividad de la RWDD4A mediante la interferencia selectiva con vías y procesos específicos de señalización celular. La estaurosporina, un inhibidor de la quinasa, disminuye el papel de la RWDD4A en la transducción de señales impidiendo los acontecimientos de fosforilación necesarios. Del mismo modo, LY 294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, interrumpen el eje de señalización PI3K-AKT, reduciendo potencialmente la actividad de RWDD4A si depende de esta vía. Compuestos como la Rapamicina y el Bortezomib interrumpen la señalización mTOR y la actividad del proteasoma, respectivamente, lo que puede conducir a una disminución de la función de RWDD4A si está relacionada con la síntesis de proteínas, el crecimiento celular o las vías de degradación. Los inhibidores dirigidos a la vía MAPK, incluidos PD98059, SB 203580, U0126 y SP600125, pueden atenuar la actividad de RWDD4A al impedir la acción de ERK, p38 MAPK y JNK, suponiendo que la función de RWDD4A esté acoplada a estas cascadas de señalización implicadas en las respuestas celulares al estrés o las citoquinas.
Siguiendo con este tema, la inhibición de la quinasa ROCK por parte de Y-27632 podría reducir indirectamente la actividad de RWDD4A modulando la dinámica del citoesqueleto y la motilidad celular, procesos que pueden ser fundamentales para la función de RWDD4A en la célula. La tricostatina A, a través de su acción inhibidora de las HDAC, puede alterar los niveles de acetilación de proteínas, lo que puede gobernar el estado funcional de RWDD4A si depende de tales modificaciones postraduccionales para su actividad. Por último, el ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, tiene el potencial de interferir en la función de RWDD4A alterando los eventos mitóticos. Cada uno de estos inhibidores, a través de su mecanismo de acción único en varias vías bioquímicas, puede contribuir a la disminución de la actividad funcional de RWDD4A, a pesar de que sus objetivos principales son distintos de la propia RWDD4A. Estos compuestos sirven colectivamente como un conjunto de herramientas para inhibir indirectamente la RWDD4A al incidir en las vías y procesos esenciales para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Al inhibir un amplio espectro de quinasas, puede conducir indirectamente a la inhibición de los acontecimientos de fosforilación necesarios para la actividad funcional de la RWDD4A, disminuyendo así el papel de la RWDD4A en los procesos de transducción de señales en los que puede estar implicada. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor específico de la PI3K. La inhibición de PI3K conduce a una disminución de las vías de señalización descendentes, como la fosforilación de AKT, que puede disminuir indirectamente la actividad funcional de RWDD4A, ya que RWDD4A puede requerir la actividad de la vía PI3K-AKT para su plena funcionalidad en los procesos celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR formando un complejo con FKBP12, que luego se une a mTORC1. Como mTOR interviene en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, la inhibición de esta vía puede disminuir la actividad funcional de RWDD4A si la función de RWDD4A está relacionada con estos procesos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de la RWDD4A si ésta está implicada en procesos de señalización mediados por la ERK dentro de la célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Puede inhibir indirectamente la RWDD4A bloqueando las cascadas de señalización dependientes de la p38 MAPK, suponiendo que la actividad de la RWDD4A esté modulada por esta vía o dependa de ella para sus funciones celulares relacionadas con las respuestas al estrés o la señalización de citoquinas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor covalente de la PI3K. Al inhibir PI3K, Wortmannin disminuye la activación de AKT y la señalización subsiguiente. Si la RWDD4A depende de la vía PI3K-AKT para cualquier aspecto de su actividad funcional, esta inhibición provocaría una disminución de la función de la RWDD4A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de la vía de señalización MAPK. Si las funciones de RWDD4A dependen de la señalización de JNK para los procesos relacionados con el estrés o la apoptosis, la inhibición por SP600125 conduciría a una disminución de la actividad funcional de RWDD4A. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la cinasa ROCK. Al inhibir la actividad de la quinasa ROCK, que interviene en la regulación de la dinámica del citoesqueleto y la motilidad celular, el Y-27632 puede disminuir indirectamente la actividad funcional de RWDD4A si la función de RWDD4A está interrelacionada con estos procesos celulares. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo respuestas de estrés celular. Si la RWDD4A participa en vías de degradación de proteínas, la inhibición del proteasoma podría disminuir indirectamente la actividad funcional de la RWDD4A al afectar a estas vías. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las desacetilasas de histonas (HDAC). Al alterar el estado de acetilación de las histonas y de las proteínas no histónicas, puede afectar a la transcripción de los genes y a la actividad de las proteínas. Si la actividad de la RWDD4A está modulada por la acetilación, esta inhibición de las HDAC podría provocar su disminución. | ||||||