RWDD4A Inibitori
I comuni inibitori di RWDD4A includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di RWDD4A comprendono una serie di composti chimici che sopprimono indirettamente l'attività di RWDD4A attraverso un'interferenza mirata con specifiche vie e processi di segnalazione cellulare. La staurosporina, un inibitore della chinasi, riduce il ruolo di RWDD4A nella trasduzione del segnale impedendo i necessari eventi di fosforilazione. Analogamente, LY 294002 e Wortmannin, in quanto inibitori di PI3K, interrompono l'asse di segnalazione PI3K-AKT, riducendo potenzialmente l'attività di RWDD4A se dipende da questa via. Composti come la rapamicina e il bortezomib interrompono rispettivamente la segnalazione di mTOR e l'attività del proteasoma, che possono portare a una riduzione della funzione di RWDD4A se è legata alla sintesi proteica, alla crescita cellulare o alle vie di degradazione. Gli inibitori della via MAPK, tra cui PD98059, SB 203580, U0126 e SP600125, possono attenuare l'attività di RWDD4A precludendo l'azione di ERK, p38 MAPK e JNK, supponendo che la funzione di RWDD4A sia associata a queste cascate di segnalazione coinvolte nelle risposte cellulari allo stress o alle citochine.
Continuando su questo tema, l'inibizione della chinasi ROCK da parte di Y-27632 potrebbe ridurre indirettamente l'attività di RWDD4A modulando la dinamica del citoscheletro e la motilità cellulare, processi che potrebbero essere fondamentali per il ruolo di RWDD4A nella cellula. La tricostatina A, attraverso la sua azione inibitoria delle HDAC, può alterare i livelli di acetilazione delle proteine, che possono governare lo stato funzionale di RWDD4A se quest'ultimo si basa su tali modifiche post-traslazionali per la sua attività. Infine, ZM-447439, un inibitore dell'Aurora chinasi, ha il potenziale per interferire con la funzione di RWDD4A interrompendo gli eventi mitotici. Ognuno di questi inibitori, grazie al loro meccanismo d'azione unico su varie vie biochimiche, può contribuire alla diminuzione dell'attività funzionale di RWDD4A, nonostante i loro bersagli primari siano diversi da RWDD4A stesso. Questi composti servono collettivamente come kit di strumenti per inibire indirettamente RWDD4A agendo sulle vie e sui processi essenziali per la sua attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Inibendo un ampio spettro di chinasi, può portare indirettamente all'inibizione degli eventi di fosforilazione necessari per l'attività funzionale di RWDD4A, diminuendo così il ruolo di RWDD4A nei processi di trasduzione del segnale in cui potrebbe essere coinvolto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore specifico di PI3K. L'inibizione di PI3K porta a una diminuzione delle vie di segnalazione a valle, come la fosforilazione di AKT, che potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale di RWDD4A, dato che quest'ultima potrebbe richiedere l'attività della via PI3K-AKT per la sua piena funzionalità nei processi cellulari. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR formando un complesso con FKBP12, che poi si lega a mTORC1. Poiché mTOR è coinvolto nella sintesi proteica e nella crescita cellulare, l'inibizione di questa via può diminuire l'attività funzionale di RWDD4A se la funzione di RWDD4A è legata a questi processi cellulari. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di RWDD4A se RWDD4A è coinvolto nei processi di segnalazione mediati da ERK all'interno della cellula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico della p38 MAPK. Può inibire indirettamente RWDD4A bloccando le cascate di segnalazione dipendenti da p38 MAPK, supponendo che l'attività di RWDD4A sia modulata o dipendente da questa via per le sue funzioni cellulari legate alle risposte allo stress o alla segnalazione delle citochine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore covalente di PI3K. Inibendo PI3K, Wortmannin diminuisce l'attivazione di AKT e la conseguente segnalazione. Se RWDD4A si basa sul percorso PI3K-AKT per qualsiasi aspetto della sua attività funzionale, questa inibizione comporterebbe una diminuzione della funzione di RWDD4A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della via di segnalazione MAPK. Se le funzioni di RWDD4A dipendono dalla segnalazione JNK per i processi legati allo stress o all'apoptosi, l'inibizione da parte di SP600125 porterebbe a una diminuzione dell'attività funzionale di RWDD4A. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della chinasi ROCK. Inibendo l'attività della chinasi ROCK, coinvolta nella regolazione della dinamica del citoscheletro e della motilità cellulare, Y-27632 può diminuire indirettamente l'attività funzionale di RWDD4A se la funzione di RWDD4A è interconnessa con questi processi cellulari. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, inducendo risposte di stress cellulare. Se RWDD4A è coinvolto nei percorsi di degradazione delle proteine, l'inibizione del proteasoma potrebbe diminuire indirettamente l'attività funzionale di RWDD4A influenzando questi percorsi. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Alterando lo stato di acetilazione degli istoni e delle proteine non istoniche, può influenzare la trascrizione dei geni e l'attività delle proteine. Se l'attività di RWDD4A è modulata dall'acetilazione, l'inibizione delle HDAC potrebbe provocarne la diminuzione. | ||||||