Chemische Inhibitoren von Rslcan-1 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die die Aktivität dieses Proteins hemmen können, indem sie auf verschiedene Signalwege und damit verbundene enzymatische Aktivitäten abzielen. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, kann Rslcan-1 hemmen, indem er die Kinaseaktivität des Proteins, die für seine Funktion entscheidend ist, behindert. In ähnlicher Weise können Genistein und Lestaurtinib, beides Tyrosinkinase-Hemmer, Rslcan-1 hemmen, wenn es Tyrosinkinase-Aktivität besitzt oder durch Tyrosinkinasen reguliert wird. Bisindolylmaleimid I, ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), kann ebenfalls Rslcan-1 hemmen, wenn eine regulatorische Beziehung oder Interaktion mit PKC besteht. Wortmannin und LY294002, Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), können den PI3K/AKT-Signalweg unterdrücken, an dessen nachgeschalteter Signalkaskade Rslcan-1 möglicherweise beteiligt ist, was zu einem Rückgang der Aktivität von Rslcan-1 führt.
Zusätzlich zu diesen auf Kinasen abzielenden Wirkstoffen wirken mehrere Inhibitoren auf die Komponenten des Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Signalwegs, die mit Rslcan-1 interagieren oder dessen Funktion beeinflussen können. SP600125, ein JNK-Inhibitor, kann die Aktivität von Rslcan-1 verringern, wenn es Teil des JNK-Signalwegs ist oder von diesem beeinflusst wird. SB203580 und U0126, die die p38-MAP-Kinase bzw. MEK1/2 hemmen, können ebenfalls die Aktivität von Rslcan-1 abschwächen, indem sie vorgelagerte Signalereignisse blockieren, die zur Aktivierung von Rslcan-1 führen. PD98059, ein weiterer MEK-Inhibitor, kann sich ebenfalls auf Rslcan-1 auswirken, indem er die Aktivierung nachgeschalteter Kinasen wie ERK verhindert, die für die Aktivität von Rslcan-1 notwendig sein könnten. Rapamycin schließlich hemmt mTOR, ein zentrales Protein im PI3K/AKT-Signalweg, das die Aktivität von Rslcan-1 unterdrücken kann, wenn seine Funktion mit diesem speziellen Signalweg verbunden ist. Jeder dieser chemischen Inhibitoren kann auf verschiedene Komponenten der zellulären Signalwege einwirken, die wiederum die Aktivität von Rslcan-1 modulieren, was die vernetzte Natur der zellulären Signalübertragung und die zahlreichen Punkte, an denen die Aktivität von Rslcan-1 beeinflusst werden kann, verdeutlicht.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinase-Inhibitor, der dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Proteinkinasen zu hemmen. Da Rslcan-1 eine Kinaseaktivität aufweist, kann Staurosporin Rslcan-1 hemmen, indem es dessen katalytische Aktivität verhindert und somit das Protein direkt hemmt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K, das an vielen Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die nachgeschaltete Signalübertragung verringern, die die Aktivität von Rslcan-1 einschließen kann, und so das Protein funktionell hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Rslcan-1, das Teil der zellulären Signalübertragung ist, kann auf JNK-Aktivität angewiesen sein. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Rslcan-1-Aktivität verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Wenn die Rslcan-1-Aktivität der p38-MAPK-Signalgebung nachgeschaltet ist, kann die Hemmung der p38-MAPK durch SB203580 zu einer Verringerung der Rslcan-1-Aktivität führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK agiert. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 indirekt Rslcan-1 hemmen, wenn die Funktion von Rslcan-1 nach der ERK-Aktivierung liegt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen. Durch die Hemmung dieser Kinase kann Wortmannin den PI3K/AKT-Signalweg unterdrücken, der der Rslcan-1-Funktion vorgeschaltet sein könnte, was wiederum zur Hemmung von Rslcan-1 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein Schlüsselprotein im PI3K/AKT-Signalweg. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die nachgeschalteten Effekte unterdrücken, zu denen die Wirkung von Rslcan-1 gehören könnte, wodurch das Protein funktionell gehemmt wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Wenn Rslcan-1 mit zellulären Prozessen verbunden ist, an denen Src-Kinasen beteiligt sind, würde es durch die Wirkung von PP2 auf diese Kinasen funktionell gehemmt werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der im MAPK-Weg stromaufwärts von ERK wirkt. Durch Hemmung von MEK1/2 kann U0126 die Aktivierung von ERK blockieren und damit indirekt die Funktion von Rslcan-1 hemmen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Rslcan-1 würde, wenn es Tyrosinkinase-Aktivität aufweist oder durch Tyrosinkinasen reguliert wird, durch die hemmende Wirkung von Genistein auf diese Kinasen funktionell gehemmt werden. |